一、試驗簡介
熒光定量PCR技術,即是在PCR反應體系中加入熒光物質,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,對未知模板進行定量分析的方法。具有應用范圍廣,靈敏度高,操作簡便、特異性和可靠性更強、自動化程度高、無污染、具實時性和準確性等特點。
二、實驗流程:
定量PCR引物(客戶提供或委托合成) |
DNA/RNA抽提 |
定量或RNA反轉錄
上機引物驗證及定量實驗 |
數據分析 |
三、服務要求:
(1)提供新鮮或保存完好的細胞(至少5×106)、動植物組織(至少50mg)、血液(300μl)等樣本材料;
(2)提供樣品的基因組DNA;
(3)純化好的總RNA或反轉錄好的cDNA(OD260/OD280在1.9-2.1之間);
(4)提供待測基因序列或登錄號,樣品來源等。
四、訂購信息:
服務名稱 |
服務內容 |
周期 |
報價 |
基因組DNA提取 |
新鮮組織、血液、細胞、細菌、真菌 |
1-2周 |
60元/樣品 |
總RNA提取 |
新鮮組織、血液、細胞 |
1周 |
60元/樣品 |
反轉錄 |
提交cDNA第一條鏈 |
1周 |
50元/樣品 |
相對定量SYBR法 |
上機檢測,3次實驗重復,數據分析 |
2-3周 2-3周 3-4周 |
120元/樣品(10-20個樣品) 90元/樣品(20-40個樣品) 60元/樣品(>40個樣品) |
絕對定量SYBR法 |
不包含標準品的制備 |
2-3周 2-3周 3-4周 |
150元/樣品(10-20個樣品) 120元/樣品(20-40個樣品) 90元/樣品(>40個樣品) |
標準品的制備 |
PCR擴增,載體構建和濃度測定 |
2周 |
1000元/樣品 |
五、報告內容:
實驗方法,步驟,所用試劑,儀器,RNA/DNA濃度,電泳圖片,擴增曲線,熔解曲線,