一．RAPD技術(shù)簡(jiǎn)介

    運(yùn)用隨機(jī)引物擴(kuò)增尋找多態(tài)性DNA片段可作為分子標(biāo)記。這種方法即為RAPD(Random amplified polymorphic DNA，隨機(jī)擴(kuò)增的多態(tài)性DNA)。盡管RAPD技術(shù)誕生的時(shí)間很短，但由于其獨(dú)特的檢測(cè)DNA多態(tài)性的方式以及快速、簡(jiǎn)便的特點(diǎn)，使這個(gè)技術(shù)已滲透于基因組研究的各個(gè)方面。

    RAPD技術(shù)建立于PCR技術(shù)基礎(chǔ)上，它是利用一系列(通常數(shù)百個(gè))不同的隨機(jī)排列堿基順序的寡聚核苷酸單鏈(通常為10聚體)為引物，對(duì)所研究基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增。聚丙烯酰胺或瓊脂糖電泳分離，經(jīng)EB染色或放射性自顯影來(lái)檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物DNA片段的多態(tài)性，這些擴(kuò)增產(chǎn)物DNA片段的多態(tài)性反映了基因組相應(yīng)區(qū)域的DNA多態(tài)性。

二．RAPD技術(shù)流程：

    1.DNA提取

    2.選擇隨機(jī)引物

    3.PCR擴(kuò)增反應(yīng)

    4.凝膠電泳

    5.圖譜分析

三．客戶(hù)提供：

    ★基因組DNA：

       ●至少15μL樣品，濃度為50-100ng/μL；

       ●2%瓊脂糖電泳檢測(cè)有DNA主帶，沒(méi)有降解；

       ●DNA經(jīng)過(guò)DNA純化試劑盒或磁珠純化；

       ●DNA需溶解在TE或滅菌的去離子水里；

       ●DNA溶解后，肉眼看不到雜色；

    ★植物材料：新鮮組織，葉片采用硅膠干燥后或干冰運(yùn)輸；

    ★動(dòng)物材料：新鮮組織，無(wú)水乙醇封存低溫運(yùn)輸；

      北京博友順生物技術(shù)有限公司，經(jīng)過(guò)幾年的發(fā)展公司更專(zhuān)業(yè)于分子標(biāo)記技術(shù)服務(wù)。公司致力于：基因組SSR引物開(kāi)發(fā)、AFLP檢測(cè)、SSR/STR技術(shù)服務(wù)、ISSR、MSAP、SNP基因分型、條形碼分析、克隆分子實(shí)驗(yàn)。本著“質(zhì)量第一，服務(wù)至上”的原則為各大院校、醫(yī)院、科研院所等單位，提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)，最大程度的滿(mǎn)足用戶(hù)的需要。

       公司感謝廣大老師五年來(lái)對(duì)公司的厚愛(ài)和支持，將再接再厲為廣大老師做好科研后勤工作。我們非常慶幸能成長(zhǎng)在生物行業(yè)剛剛起航的年代里，能跟隨各位老師前輩們共進(jìn)步、共成功