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3025 次 合成宏基因組學：將數字信息轉化為生物學功能-Molecular Devices Qpix 400 2014-4-4
合成宏基因組學：將數字信息轉化為生物學功能優勢· 同時檢測克隆和定量熒光標記---使用表現型篩選克隆· 從加樣、涂布到挑取完全自動化工作流程· 從樣品涂布到挑取、復制和重排記錄并追蹤樣品
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4002 次 ClonePix結合CloneSelect Imager技術加強開發病毒特異性的雜交瘤細胞 2014-3-24
ClonePix結合CloneSelect Imager技術加強開發病毒特異性的雜交瘤細胞 雙鏈DNA病毒引起人類大多數疾病。皰疹病毒和腺病毒家族和乳頭瘤病毒在人體中會產生相似的癥狀。而且，由于病毒抗原基因組的
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993 次 細胞技術專題：平板細胞克隆形成試驗 2014-2-18
概念：細胞克隆形成率即細胞接種存活率，表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數量。貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。克隆形成率
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2080 次 多克隆抗體的免疫電泳操作流程 2014-2-18
（多克隆抗體）的免疫電泳實驗原理：多克隆抗體的免疫電泳又稱為γ球蛋白電泳或免疫球蛋白電泳技術，這是一種能夠判斷血液中三種免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的實驗方法。在多克隆抗體的免疫
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2967 次 骨髓瘤細胞SP2/0 培養過程中遇到的問題及對策 2014-1-2
1，細胞長的慢或細胞死亡正常生長情況下，細胞一天傳代一次，生長越好，貼壁越多對策：①培養基配方不對；② 接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細菌，支原體的現狀是出現
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1851 次 高親和力單克隆抗體制備問題及對策 2014-1-2
一、單抗制備-骨髓瘤細胞SP2/0 培養過程中遇到的問題及對策1，細胞長的慢或細胞死亡正常生長情況下，細胞一天傳代一次，生長越好，貼壁越多對策：①培養基配方不對；② 接種密度太低，低于10的4
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2870 次 單抗腹水制備過程中遇到的問題及對策 2014-1-2
1，腹水少或者無腹水產生①致敏不正確，不正確的使用致敏劑，或者致敏時間與接種雜交瘤的時間相差太久，一般是7-14天，具體看小鼠的腹部情況。②雜交瘤細胞或者致敏劑的接種位置不正確，沒有打到
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1070 次 感受態專題：轉化克隆的篩選和鑒定 2013-11-11
1．目的學會用酶切法或PCR法篩選重組質粒轉化成功的克隆菌。2．原理利用轉化后宿主菌所獲得的抗菌素抗性性狀篩選出獲得質粒的菌落克隆。再從這些菌落中鑒定出質粒上帶有外源基因插入片斷的克隆菌
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1181 次 分子克隆的常用載體介紹 2013-10-12
DNA片段的克隆需要合適的載體，載體或是質粒，或是噬菌體，或是病毒，通常大多經過人工改造[地的。作為載體必須具備兩條件：一是該載體在細胞內必須能自主復制，即必須具備復制原點；二是該載體
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1489 次 使用在線二維色譜對血清中治療性單克隆抗體進行MRM 定量的優勢 2013-6-25
Catalin Doneanu、Paul Rainville和Robert S. Plumb沃特世公司（美國馬薩諸塞州米爾福德市）簡介在定量血清中的治療性蛋白時，不進行分析物預分組分在降低檢測成本和簡化樣品制備流程方面具有一
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3752 次 如何定量檢測cAMP和cGMP 2013-1-9
如何定量檢測cAMP和cGMP 背景介紹 1958年Sutherland發現了cAMP(環磷酸腺苷)，并因此獲得了1971年諾貝爾生理與醫學獎[1].1963年Ashman發現了cGMP（環磷酸鳥苷）[2]。50年過去了，人們已明白cAMP、
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2882 次 鼠抗人游離前列腺特異性抗原（f-PSA）配對抗體 2012-11-7
鼠抗人游離前列腺特異性抗原（f-PSA）配對抗體該配對抗體原材料包含以下組分，可以制備一套完整的ELISA、CLIA試劑盒及膠體金試紙條以及其他實驗使用，可根據實際需要選擇購買。 1、鼠抗人游離前
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3803 次 ELISA試劑盒開發及使用過程中的常見問題及對策 2012-10-27
在線咨詢QQ： 524402845現象可能原因解決方法板條不顯色或者無相應數值試劑使用順序混亂，或操作步驟出錯嚴格遵循實驗說明重復實驗使用了不同批次的試劑確保試劑來自同一試劑盒板條受潮嚴重板條
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2674 次 多克隆抗體的免疫電泳實驗 2011-11-24
多克隆抗體的免疫電泳實驗【實驗原理】 免疫電泳又稱為γ球蛋白電泳或免疫球蛋白電泳技術，這是一種能夠判斷血液中三種免疫球蛋白IgM'' IgG'' IgA含量水平的實驗方法。在這項實驗技術中，首先利
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12525 次 MabSelect SuRe™：單克隆抗體捕獲步驟工藝開發的快速入門 2011-8-11
MabSelect SuRe™：單克隆抗體捕獲步驟工藝開發的快速入門在單克隆抗體純化中，為了獲得所需高質量的抗體，一般使用兩步或三步層析步驟。通常，用于三步工藝的層析介質為Protein A→陽離子
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3197 次 完整蛋白質鑒定：基于UNIFI的沃特世生物制藥系統解決方案 2011-4-1
基于UNIFI的完全一體化分析平臺突破了以往采集、處理色譜及質譜數據的局限性，并可自動生成報告。目的以單克隆抗體完整蛋白的UPLC®/MS分析為例，展示UNIFI™ 科學信息系統這個平臺在精
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5503 次 單克隆抗體制備技術 2010-1-12
單克隆抗體制備技術單克隆抗體制備標準化操作方案(McAb-sop)第一章: 小鼠免疫第二章: 細胞融合第三章: 細胞建株第四章: 細胞株鑒定第五章: 腹水制備第六章: 抗體純化和鑒定（略）第一章. 小鼠免
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3190 次 單克隆抗體的克隆化方法 2009-12-3
克隆的時間一般說來越早越好。因為在這個時期各種雜交瘤細胞同時旺盛生長，互相爭奪營養和空間，而產生指定抗體的細胞有被淹沒和淘汰的可能。但克隆時間也不宜太早，太早細胞性狀不穩定，數量少
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5956 次 阪崎腸桿菌及實時熒光定量PCR檢測 2009-2-4
一、阪崎腸桿菌是腸桿菌科的一種:1980年由黃色陰溝腸桿菌更名為阪崎腸桿菌。阪崎腸桿菌能引起嚴重的新生兒腦膜炎、小腸結腸炎和茵血癥，死亡率高達50% 以上。目前，微生物學家尚不清楚阪崎腸桿菌
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18570 次 分子克隆 蛋白表達實驗指南-Molecular Cloning &protein expression 2008-12-1
目的基因克隆包括保存用全長基因(gene for saving, GS)和表達用全長基因(gene for expression, GE)兩部分。 這兩部分所克隆的基因都是全長片段，但克隆的策略及目的不同。直接用精確克隆(及引物
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