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關(guān)于活性氧分子熒光探針標(biāo)記法的應(yīng)用介紹

瀏覽次數(shù):6732 發(fā)布日期:2018-11-9  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

活性氧分子檢測(cè)有新方法了,您知道嗎?

  

 

眾所周知,氧氣是生命運(yùn)動(dòng)過(guò)程中不可缺少的一種氣體,而細(xì)胞使用氧氣時(shí)會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)品,以高能氧氣分子形式存在的廢棄物質(zhì)即為自由基。自由基會(huì)對(duì)人體組織和細(xì)胞結(jié)構(gòu)造成損害,我們把這種損害稱為氧化應(yīng)激,人體在利用氧氣過(guò)程中會(huì)加重自身的壓力。活性氧(ROS)是含有氧的化學(xué)活性分子,ROS是需氧細(xì)胞在代謝過(guò)程中產(chǎn)生的一系列活性氧簇(ReactiveOxygenSpecie),包括:O2·-、H2O2及HO2-·以及-OH等。

 

目前研究發(fā)現(xiàn)ROS可雙向調(diào)控某些腫瘤細(xì)胞的凋亡和增殖,并發(fā)現(xiàn)了自由基與細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)之間的內(nèi)在關(guān)聯(lián)。例如DNA損傷,以前的研究表明癌細(xì)胞要比正常的細(xì)胞積累著更多的ROS,而且癌細(xì)胞中水平增高的ROS一直被認(rèn)為一件不好的事情,促進(jìn)細(xì)胞中DNA損傷、遺傳不穩(wěn)定性和藥物抗性。

 

目前細(xì)胞內(nèi)ROS含量水平通常采用化學(xué)發(fā)光法、紫外-可見(jiàn)吸收分光光度法、熒光光度法、電子自旋探針以及選擇性電極法等。目前較為普通的方式是熒光探針標(biāo)記方法,檢測(cè)是基于由偶氮二異丁脒鹽酸鹽(2,2’-azobis-2-methyl-propanimidamidedihydrochloride,AAPH)熱解產(chǎn)生的過(guò)氧自由基,在氧自由基吸收物質(zhì)存在的條件下與熒光素反應(yīng),從而影響熒光信號(hào)強(qiáng)度。氧自由基吸收物質(zhì)的能力越強(qiáng),清除的過(guò)氧自由基也就越多,熒光信號(hào)持續(xù)的時(shí)間也就越長(zhǎng)。與化學(xué)發(fā)光一樣,熒光探針?lè)ㄍ瑯右彩庆`敏度高的一種檢測(cè)方法。由于綠色熒光檢測(cè)和成像易受細(xì)胞自發(fā)熒光的影響,因此遠(yuǎn)/近紅外染料常被用來(lái)檢測(cè)ROS含量從而避免細(xì)胞自發(fā)熒光的干擾。

 

 

MD的SpectraMax®iD5多功能微孔讀板機(jī)采用超冷型PMT和“2X2”光柵光路設(shè)計(jì),可有效降低信號(hào)背景減少雜散光,為遠(yuǎn)紅外熒光檢測(cè)提供更寬的動(dòng)態(tài)范圍和更高的靈敏度。如何利用SpectraMaxiD5多功能微孔讀板機(jī)和2個(gè)熒光檢測(cè)試劑盒來(lái)進(jìn)行胞內(nèi)ROS含量分析?在SpectralOptimizationWizard(光譜自動(dòng)優(yōu)化)幫助下,優(yōu)化了遠(yuǎn)紅外分析檢測(cè)下激發(fā)光和發(fā)射光的不同波長(zhǎng)組合,并最終比較了綠色熒光檢測(cè)和遠(yuǎn)紅外熒光檢測(cè)結(jié)果的表現(xiàn)。點(diǎn)擊上方按鈕,了解詳情吧!

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