隨著新版藥品GMP指南的出臺及新藥典的推進，加之中國正式申請加入PIC/S 所帶來的新考驗，制藥業對于質量管理和質量控制的先進理念、分析技術以及嚴格標準、實驗室安全日益重視。因此，深化藥品質量管理與檢驗體系，確保藥品的安全、有效、質量可控，已經成為藥品監管機構及藥品生產企業的共同追求和職責所在。

允咨醫藥培訓中心攜手國內外質量檢驗領域最具經驗的實踐專家和法規專家，圍繞實驗室安全與合規管理、藥物分析檢測技術、及微生物控制等難點進行實例講解，共同探討藥品檢驗的最新理論、方法和實踐案例，分享檢驗技術的創新成果和應用經驗。
 
朗喜工業受邀參展本次研討會，與您一同探討應對藥品質量安全中應對微生物污染策略，朗喜展位：A02