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  • 233 次 m5C MeRIP-seq等揭示m5C修飾在癌癥耐藥中的關鍵調控機制中的應用 2025-4-24
    甲狀腺未分化癌(Anaplastic Thyroid Cancer, ATC)是一種極具侵襲性的甲狀腺癌,通常在初診時就已出現局部晚期浸潤或遠處轉移,錯過了最佳手術時機。因此,系統化療和靶向治療對于改善ATC患者的

  • 261 次 模擬HIV膜融合機制開發的創新病毒樣顆粒T-FVLPmCAR載體技術及應用 2025-4-15
    CAR-T療法自2012年首次成功應用以來,已為數萬名患者提供了治療機會,其中大部分患者實現了臨床獲益,有的患者能夠長期生存甚至臨床治愈。CAR-T療法顯著改善了血液惡性腫瘤患者的生存質量,并在

  • 388 次 ASGPR:GaINAc-siRNA藥物實現肝內靶向遞送的關鍵靶點 2025-4-14
    關鍵詞:去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor,ASGPR),N-乙酰半乳糖胺(GalNAc), GaINAc-siRNA,食蟹猴肝細胞,siRNA遞送,肝細胞轉染,肝細胞自由攝取,肝細胞遞送,原代肝細胞,猴

  • 383 次 WGBS揭示AtSAMS通過DNA甲基化植物花器官發育的表觀遺傳機制 2025-3-27
    花器官是植物繁殖的關鍵結構,其發育受到嚴格的遺傳調控。ABC模型是解釋花器官發育的經典理論,其中A、B、C、E功能基因分別調控萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊的形成。然而,這些基因的表達調控機制尚未

  • 402 次 Cell文獻:轉座子外顯化構成了一個受進化選擇的功能蛋白質亞型儲庫 2025-3-24
    轉座子(Transposable Elements,TEs),又稱轉座元件,指在基因組中能夠移動或復制,并可以整合到基因組新位點的一段DNA序列?勺兗艚樱ˋlternative Splicing,AS),又稱選擇性剪接,是指從一

  • 210 次 MeRIP-seq揭示ALKBH5通過m6A依賴性機制影響腫瘤進展的分子通路 2025-3-13
    神經膠質瘤是成人中樞神經系統中最常見的惡性原發性腫瘤,預后極差。盡管采用多模式治療,但復發和惡性進展是低級別膠質瘤治療的主要難題。表觀遺傳調控在腫瘤發生中起著重要作用,其中m6A修飾是

  • 303 次 KRAS突變通過調控ALKBH5翻譯后修飾導致肺癌對鉑類藥物耐藥 2025-3-5
    KRAS基因突變在非小細胞肺癌(NSCLC)中非常常見,尤其是KRAS G12C、G12V、G12D等突變類型。這些突變通常導致KRAS蛋白處于持續激活狀態,促進腫瘤發生和發展。然而,KRAS突變與鉑類化療耐藥之間

  • 355 次 雞胚電轉染RNA干擾技術在體模型構建研究 2025-2-28
    摘要雞胚電轉染RNA干擾技術,成功構建了在體模型,用于研究基因功能。通過優化電轉染條件,結合某試劑和威尼德電穿孔儀,實現了高效基因沉默。實驗結果表明,該技術在胚胎發育研究中具有重要應用

  • 497 次 RNA恒溫快速擴增試劑盒膠體金試紙條型使用說明 2025-2-27
    【原理概述】本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴增技術:在常溫恒溫下,特殊修飾的反轉錄酶利用特異性引物和模板RNA合成cDNA鏈,反應體系中的重組酶、單鏈 DNA 結合蛋白和 DNA 聚合酶以新合成的

  • 369 次 cfWGBS揭示與年齡和肌萎縮側索硬化相關cfDNA甲基化變化及組織 2025-2-27
    游離細胞DNA (Cell-free DNA,cfDNA)是血漿中游離的DNA片段,通常來源于正常細胞更新或病理狀態下的細胞死亡。cfDNA已被廣泛應用于癌癥早期檢測、胎兒遺傳病診斷、器官移植評估等領域。然而,cf

  • 297 次 化學合成siRNA高效轉染突破成骨細胞遞送技術瓶頸 2025-2-22
    ‌摘要‌開發聚乙亞胺/化學siRNA納米遞送系統,聯合威尼德電穿孔儀優化轉染參數,突破成骨細胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm(PDI 0.15),轉染效率達91.2%±2.8(v

  • 523 次 化學合成siRNA精準遞送突破肝癌原代細胞轉染壁壘 2025-2-22
    摘要‌構建陽離子聚合物/化學siRNA納米復合物,結合威尼德電穿孔儀優化遞送程序,實現肝癌原代細胞高效轉染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm(PDI 0.18),轉染效率達89.7%±2.4(vs

  • 311 次 基于核酸分子雜交技術的心肌炎腸道病毒RNA檢測研究 2025-2-19
    摘要核酸分子雜交技術,建立了一種高效、靈敏的心肌炎腸道病毒RNA檢測方法。通過優化探針設計、樣品處理和雜交條件,成功實現了對心肌炎患者樣本中腸道病毒RNA的特異性檢測。實驗結果表明,該方

  • 288 次 弓形蟲RNA原位雜交組織檢測研究與應用 2025-2-15
    摘要弓形蟲RNA原位雜交組織檢測技術通過高特異性探針與靶RNA結合,結合威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀等設備,實現了弓形蟲RNA在組織中的精確定位與定量分析。該技術為弓形蟲感染的病理機制研究及臨

  • 516 次 MeRIP-seq揭示METTL3特異性重編程m6A RNA甲基化修飾并促進腫瘤進展 2025-2-11
    N6-甲基腺苷(m6A)是mRNA上最常見的化學修飾之一,對基因表達調控至關重要。METTL3和METTL14形成的異二聚體復合體(METTL3-METTL14復合體)是mRNA上m6A修飾的主要催化酶。已有研究表明,METTL3

  • 644 次 acRIP-seq在揭示哺乳動物mRNA乙;揎梐c4C形成的分子機制中的應用 2025-2-8
    大家好,這里是專注表觀組學十余年,領跑多組學科研服務的易基因。mRNA中存在大量的修飾堿基并塑造了表觀轉錄組,mRNA修飾在RNA代謝和轉錄后調控中發揮著關鍵作用。其中N-4-乙酰胞嘧啶(ac4C)是

  • 362 次 雙向基因調控黑素細胞凋亡給藥系統研究 2025-2-8
    摘要本文研究了一種基于RNA干擾/DNA表達的雙向基因調控技術,構建了靶向黑素細胞的聚陽離子納米復合物給藥系統。該系統通過α-黑素細胞刺激素與黑皮素-1受體的特異性結合,實現了對黑素細胞

  • 573 次 電穿孔介導siRNA高效轉染原代軟骨細胞 2025-1-21
    摘要 本研究旨在建立一種高效電穿孔介導siRNA轉染原代軟骨細胞的方法,以實現基因沉默效果并維持較高的細胞存活率。通過優化電穿孔參數和使用高效電轉緩沖液,成功實現了siRNA的高效轉染,為基

  • 526 次 時空組學研究進展(三):單細胞RNA測序的應用 2025-1-17
    ​​期刊:Science China-Life Sciences影響因子:8.0scRNA-seq已成為一種強大的工具,使科學家能夠深入探索單個細胞的復雜領域,揭示它們獨特的分子特征。利用scRNA-seq,研究人員現

  • 64 次 picoMeRIP-seq技術揭示m6A修飾在小鼠發育早期的重要作用 2025-1-8
    N6-甲基腺苷(m6A)是真核生物中RNA最常見的內部修飾,在多種生物過程,如RNA穩定性、剪接、轉運和翻譯中發揮關鍵調控作用。但檢測所需大量的RNA阻礙了哺乳動物早期胚胎中的m6A分析。本研究通過

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