藥物研發和篩選完全解決方案之三：激酶和膜轉運體藥物研發和篩選-Molecular Devices FLIPR
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。
藥物篩選，就是對可能作為藥用的物質進行初步藥理活性的檢測和試驗。對創新藥物來講，篩選是必不可少的手段和途徑，特別是當代創新藥研究競爭十分劇烈，其中競爭的焦點就在于新藥篩選，低耗、高效率篩選出新藥是問題的核心，其目標是縮短新藥發現的過程。Molecular Devices 公司一直致力于為傳統的小分子和大分子藥物開發提供革新性的解決方案。其產品以高通量、節省成本、高自動化、高穩定性、容易操作使用等特點著稱于業內，被業內公認為高通量藥物篩選技術領域的領導者。
激酶和膜轉運體藥物研發和篩選
十多年前當人類基因組剛剛發布的時候，在成千上萬的蛋白庫中理論預測可能為激酶的蛋白大概500種以上。在已公認的藥物靶點中，蛋白激酶已成為藥物篩選領域中第二大類藥物篩選靶點。
傳統研究激酶、磷酸酶和磷酸二酯酶活性的實驗方法有兩種：一是通過放射性同位素標記，另一種是高特異性的抗體標記；前者存在安全和廢棄處理的問題，而后者則有昂貴和費時的問題。為了解決這些現存問題，Molecular Devices推出了專利的IMAP®技術，一種基于磷酸基團檢測的非放射性和均相分析方法。IMAP技術不是基于特異抗體的技術，而是一種通用技術平臺，可應用于任何激酶、磷酸酶和磷酸二酯酶的檢測。另外，為了幫助研究者來選擇合適的激酶底物，Molecular Devices還開發了IMAP Substrate Finder Kits可以快速準確地在384微孔板中檢測一種或幾種激酶相對于多種多肽底 物的活性。
神經遞質轉運體的功能失調是神經抑制和退行性疾病，如Alzheimer和Parkinson形成的重要原因。脂肪酸在多個細胞生物學過程中都發揮重要作用，如線粒體的氧化過程，生物膜的合成過程和能量的儲存過程等。
常規篩選神經遞質轉運體和脂肪酸轉運體的方法都是同位素標記法和復雜的熒光標記法，這些方法或需要通量較低的熒光激活的細胞分選過程，或需要洗滌，損傷細胞。Molecular Devices為膜轉運體的制藥領域的研究者提供了兩類試劑盒：神經遞質攝取轉運體試劑盒和QBTTM脂肪酸攝取轉運體試劑盒。兩類試劑盒都是同源、免洗、用于活細胞熒光檢測的，可擴展到高通量篩選。
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