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紫外可見分光光度計操作維護標準

瀏覽次數:2019 發布日期:2023-4-21  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
1.0 適用范圍:本規程適用于制藥行業質量控制實驗室安裝的紫外可見分光光度計操作維護和清潔標準

2.0 職責:
QC員:負責儀器的操作和維護。
QC 負責人/經理:負責儀器操作標準程序的問責制和有效實施。

3.0 定義-分光光度計:測量樣品在固定波長或較寬波長掃描范圍內的吸光度,并在單色光束通過樣品時產生光譜的裝置。

4.0 紫外可見分光光度計操作步驟:
4.1 操作前確保儀器清潔并校準。
打開儀器和與儀器連接的計算機的主電源。
4.3 接通電源后,分光光度計開始初始化,檢查所有參數的功能。初始化將在大約 5 分鐘后完成。
4.4 操作前等待 15 分鐘,使 UV 燈適當穩定和照明。
不要中斷初始化過程,這很重要,因為它會檢查所有儀器參數的功能,每個參數都將突出顯示,哪些參數在初始化過程中正常運行,如果任何參數無法正常運行,初始化將自動停止。
4.6 分光光度計也可以通過儀器上提供的功能鍵進行操作,其響應顯示在儀器的液晶屏上。
4.7  UV Probe 軟件通常用于操作紫外可見分光光度計。
4.8 要運行軟件,請雙擊計算機桌面上顯示的 UV Probe 軟件圖標。通過輸入個人登錄 ID 和密碼登錄主窗口。
[nanao-300]
4.9 兩種測量模式是:
光度模式
頻譜模式
4.10   光度模式:用于測量固定波長下的吸光度透射率(T%)。
4.11 連接分光光度計軟件點擊連接 連接后電腦上會高亮綠色指示燈。
4.12 選擇【窗口】→【光度測定】,會顯示UV Probe(系統管理員)-【光度測定】。
4.13 創建方法輸入波長和添加參數,選擇校準并輸入原始數據并保存方法。
4.14 空白校正取兩個干凈的比色杯,適當沖洗后,將測定前的空白溶液分別留在兩個比色杯中,用紙巾從外面擦干凈。
4.15 將一個比色皿放在參比池架上,另一個放在樣品池架上。關閉樣品室。
4.16 按“自動歸零”鍵。如果是多波長,請按“基線”鍵。
4.17 空白校正后,將樣品保存在樣品室中。點擊“閱讀未知”。來測量吸光度。
4.18 測量完成后取出比色杯,先用純凈水再用丙酮清洗,使比色杯容易晾干。
4.19 點擊報告按鈕,會顯示相應測試的報告模板。
4.20 按“PRINT”鍵打印結果。
4.21 光譜模式:用于測量樣品在選定波長范圍內的吸光度,它將在選定范圍內掃描樣品并產生光譜。
4.22 選擇【窗口】→【光譜】,會顯示UV Probe(系統管理員)-【光譜】。
4.23 創建測量文件選擇方法輸入從開始到結束的波長范圍選擇中速掃描速率然后將方法文件保存在所需路徑(如果方法已經存在則打開方法并進行基線校正并掃描樣品) .
4.24 基線校正取兩個干凈的比色杯,適當漂洗后,將測定前的空白溶液保留在兩個比色杯中,用紙巾從外面擦干凈。
4.25 將比色皿放在樣品池架上。關閉樣品室。
4.26 點擊baseline按鈕,打開“Baseline Parameters”窗口,選擇從頭到尾的波長范圍(nm)。然后單擊“確定”以測量基線。
4.27 將標準品或樣品保存在樣品室中。點擊開始按鈕開始掃描,會出現【新建數據集】,保存數據的名稱和路徑。
4.28 掃描完成后,選擇【Operation】→【Peak Pick】即可讀取光譜各波長的數據。
4.29 選擇Report按鈕,會顯示相應測試的報告模板。
4.30 按“PRINT”鍵打印結果。
[nano300]

5.0紫外可見分光光度計使用注意事項 :
5.1 初始化時不要打開樣品室。
5.2 基線校正過程中不要打開樣品室。自動歸零和采樣測量模式。
5.3 在將比色杯放入樣品架之前,用薄紙清潔比色杯的外表面。
5.4 不要從透明的光學表面拿住比色皿。
5.5 正確初始化后操作儀器。

6.0紫外可見分光光度計的 保養:
6.1 按下按鍵并小心操作儀器。
6.2 不使用儀器時,關閉儀器電源。
6.3 每周一次或需要時檢查更換儀器內部的硅膠。
6.4 避免任何溶液溢出靠近儀器或如果發生立即清潔該區域。
6.5 儀器應由服務工程師按照 AMC 或在需要時進行服務。
6.6 按照校準頻率或任何重大維護后校準儀器。

7.0 紫外可見分光光度計的清潔:
7.1 每次分析后清洗比色杯,用純凈水清洗比色杯數次,然后用甲醇或丙酮沖洗并用紙巾擦拭,擦干并保存在盒中。
7.2 用異丙醇清潔儀器外表面,然后用不起毛的布擦干。

8.0 常用縮寫:
UV-VIS : 紫外線可見
QC:質量控制
LCD : 液晶顯示器
AMC : 年度維護合同
 
發布者:蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司
聯系電話:0512-62956104
E-mail:jie_wu@bioalpha.cn

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