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【干貨】流式細(xì)胞術(shù)原理與應(yīng)用詳解

瀏覽次數(shù):8816 發(fā)布日期:2018-11-9  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
研究實(shí)驗(yàn)中,我們常常用到一個(gè)高大上的儀器――流式細(xì)胞儀,而與之相對(duì)應(yīng)的就是流式細(xì)胞術(shù),可是大家對(duì)它們都了解多少呢?今天小編就帶著大家好好地認(rèn)識(shí)一下~

流式細(xì)胞術(shù)

流式細(xì)胞術(shù)(flow cytometry,F(xiàn)CM)是利用流式細(xì)胞儀對(duì)于處在快速直線流動(dòng)狀態(tài)中的細(xì)胞或生物顆粒同時(shí)進(jìn)行多參數(shù)、快速定量分析和分選的高新技術(shù)。其特點(diǎn)是:第一只要樣本制備成單個(gè)細(xì)胞或生物顆粒懸液均可以分析。第二,測(cè)量速度快,每秒中可以測(cè)量數(shù)千個(gè)乃至數(shù)萬(wàn)個(gè)細(xì)胞。第三,同時(shí)測(cè)量每個(gè)細(xì)胞的多參數(shù)特征。第四,在進(jìn)行細(xì)胞特征分析的同時(shí)可以把指定特征的細(xì)胞分離出來(lái),以便對(duì)特定細(xì)胞做進(jìn)一步培養(yǎng)、克隆化、觀察或進(jìn)行某些實(shí)驗(yàn),這就是分選技術(shù)。

那么,具體是如何通過FCM實(shí)現(xiàn)分選的呢?

1、首先,制備單細(xì)胞懸液

將待測(cè)細(xì)胞或微粒制成單細(xì)胞懸液,經(jīng)特異性熒光染料標(biāo)記抗體進(jìn)行染色,在恒定氣體的壓力下進(jìn)入流動(dòng)室,不含細(xì)胞或微粒的緩沖液在高壓下從鞘液管噴出,鞘液管入口方向與待測(cè)樣品流形成一定角度,鞘液包繞著樣品高速流動(dòng),組成一個(gè)圓柱形的液流束,待測(cè)細(xì)胞或微粒在鞘液的包被下單行排列,依次通過檢測(cè)區(qū)域。

2、其次,收集單細(xì)胞上的熒光信號(hào)

流式細(xì)胞儀通常以激光作為發(fā)光源,經(jīng)過聚焦整形后的光束垂直照射在樣品流上,細(xì)胞或微粒上的熒光染料被激發(fā),產(chǎn)生散射光和激發(fā)熒光。光散射信號(hào)在前向小角度進(jìn)行檢測(cè),這種信號(hào)基本上反映了細(xì)胞體積的大小;熒光信號(hào)的接受方向與激光束垂直,經(jīng)過一系列雙色性反射鏡和帶通濾光片的分離,形成多個(gè)不同波長(zhǎng)的熒光信號(hào)。

3、再次,統(tǒng)計(jì)結(jié)果

熒光信號(hào)的強(qiáng)度代表了所測(cè)細(xì)胞膜表面抗原強(qiáng)度或細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的濃度,經(jīng)光電轉(zhuǎn)換變?yōu)榭杀挥?jì)算機(jī)識(shí)別的數(shù)字信號(hào)。計(jì)算機(jī)把所測(cè)量到的各種信號(hào)進(jìn)行計(jì)算機(jī)處理,將分析結(jié)果顯示在計(jì)算機(jī)上。

4、最后,做細(xì)胞分選

細(xì)胞的分選是指根據(jù)所測(cè)定的各個(gè)參數(shù)將指定的細(xì)胞從細(xì)胞群體中分離出來(lái)的一種方式,通過分離含有單細(xì)胞的液滴實(shí)現(xiàn)。在流動(dòng)室的噴口上方配有一個(gè)超高頻的壓電晶體,產(chǎn)生的振動(dòng)使噴出的液流形成均勻的液滴,待測(cè)細(xì)胞就分散在這些液滴之中。將這些液滴充以正負(fù)不同的電荷,當(dāng)液滴流經(jīng)帶有幾千伏特的偏轉(zhuǎn)板時(shí),在高壓電場(chǎng)的作用下偏轉(zhuǎn),落入各自的收集容器中,不予充電的液滴落入中間的廢液容器,從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的分離[1]
圖1:流式細(xì)胞儀的工作原理[2]
 

流式細(xì)胞術(shù)動(dòng)用了現(xiàn)代多科高技術(shù),能夠同時(shí)定量檢測(cè)檢測(cè)單個(gè)細(xì)胞的多項(xiàng)指示,顯示出無(wú)比優(yōu)越性,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)科學(xué)研究、海洋生物以及分選應(yīng)用等研究領(lǐng)域。

    這么高級(jí)的單細(xì)胞統(tǒng)計(jì)儀器,到底能做哪些實(shí)驗(yàn)?zāi)兀?/strong>

    比如,細(xì)胞計(jì)數(shù)標(biāo)記可以幫助分析細(xì)胞,我們以此為例說(shuō)明流式細(xì)胞儀的應(yīng)用。
 


圖2、流式檢測(cè)B-NDG小鼠血液和脾臟細(xì)胞中NK細(xì)胞比例

 

如圖,一個(gè)點(diǎn)表示一個(gè)細(xì)胞,縱坐標(biāo)表示熒光散射,將細(xì)胞分散開;橫坐標(biāo)表示熒光強(qiáng)度,熒光強(qiáng)度越強(qiáng),結(jié)合的抗體越多,表達(dá)的NKp46越多,說(shuō)明該表達(dá)Nkp46的細(xì)胞群為NK細(xì)胞。結(jié)果顯示: 在C57BL/6小鼠的脾臟和血液中均可檢測(cè)到NKp46的表達(dá);在B-NDG小鼠中未檢測(cè)到NKp46的表達(dá),表明B-NDG小鼠中沒有NK細(xì)胞。
 

T細(xì)胞、B細(xì)胞和NK細(xì)胞的檢測(cè)

圖3、B-NDG®小鼠的T 、B和NK細(xì)胞的完全缺失[3]

 

取BALB/c、NOD-scid和B-NDG小鼠的外周血細(xì)胞,并通過流式對(duì)比其中T 、B和NK細(xì)胞的組成(A)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)對(duì)比(B)。圖3A橫坐標(biāo)/縱坐標(biāo)都表示熒光強(qiáng)度,熒光強(qiáng)度越強(qiáng),抗體表達(dá)量越多,則表達(dá)這些marker的相應(yīng)細(xì)胞存在。B-NDG小鼠CD3、CD19和NKp46的相對(duì)應(yīng)區(qū)域沒有熒光,說(shuō)明B-NDG小鼠中表達(dá)CD3、CD19和NKp46的成熟T,B和NK細(xì)胞不存在。結(jié)果:B-NDG®小鼠外周血中缺乏成熟的T細(xì)胞、B細(xì)胞和NK細(xì)胞。

   好了,今天就到這里了,這些只是基本的流式細(xì)胞儀的分析原理和使用,流式細(xì)胞儀的使用可以更深更廣,想了解更多相關(guān)知識(shí),請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注我們吧!

參考資料:

[1]《流式細(xì)胞術(shù)原理與應(yīng)用教程》

[2]http://www.flowlab-childrens-harvard.com/new_user

[3]http://www.bbctg.com.cn/index/article/index/aid/52.html

發(fā)布者:百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司
聯(lián)系電話:010-56967680
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