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爪蟾卵母細(xì)胞中電壓鉗技術(shù)檢測通道蛋白和受體蛋白

瀏覽次數(shù):655 發(fā)布日期:2023-6-29  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
     
電壓鉗(voltageclamp)又叫電壓鉗制或電壓固定,該技術(shù)由Cole和Marment設(shè)計,后經(jīng)Hodgkin和Huxley改進并成功地應(yīng)用于神經(jīng)纖維動作電位的研究。
     
其設(shè)計原理是根據(jù)離子作跨膜移動時形成了跨膜離子電流(I),而通透性即離子通過膜的難易程度,其膜電阻(R)的倒數(shù),也就是膜電導(dǎo)(G)。因此,膜對某種離子通透性增大時,實際上時膜電阻變小,即膜對該離子的電導(dǎo)加大。根據(jù)歐姆定律V=IR,即I=V/R=VG,所以,只要固定膜兩側(cè)電位差(V)時,測出的跨膜電流(I)的變化,就可作為膜電導(dǎo)變化的度量,即可了解膜通透性的改變情況。
     
目前電壓鉗技術(shù)在爪蟾卵母細(xì)胞中應(yīng)該得非常成熟,成為研究各種離子通道蛋白或者轉(zhuǎn)運體蛋白的重要技術(shù),其中水通道蛋白、K離子通道蛋白、Na離子通道蛋白、糖轉(zhuǎn)運蛋白、氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白以及一些氣味受體均可用此技術(shù)進行機制研究。
 
卵母細(xì)胞表達(dá)體系優(yōu)點:
(1)異源表達(dá)其他物種通道蛋白,不受其他物種另外蛋白以及電源的影響,利于單獨研究此蛋白功能;
(2)爪蟾卵母細(xì)胞量多且獲得率高,爪蟾也不需處死,可以反復(fù)使用;
(3)卵母細(xì)胞體外培養(yǎng)方法簡單,且可以異源表達(dá)其他各類物種的基因;
(4)表達(dá)簡單,不用像其他動物、植物物種需要進行載體轉(zhuǎn)化,直接注射RNA進入卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中即可表達(dá);
(5)卵母細(xì)胞體積大,本身離子通道較少,對研究影響較小;
 
下列給大家介紹我們做過的2種電壓鉗實驗:離子通道研究以及受體研究。
 
1.載體構(gòu)建
注入爪蟾卵母細(xì)胞中的是目標(biāo)基因的RNA,因此需要我們在體外合成RNA。我們需要構(gòu)建載體,進行體外cRNA合成實驗,載體有多種,常見的有pGEMHE等,此類載體通常會融合表達(dá)GFP、mCherry等熒光蛋白,用于后續(xù)實驗中。
 
2.體外轉(zhuǎn)錄cRNA
  1. 大提擴繁的A-pGEMHE-mCherry質(zhì)粒先進行酶切線性化;
  2. 線性化后的質(zhì)粒純化后,使用T7體外轉(zhuǎn)錄試劑盒(mMESSAGE,Invitrogen),轉(zhuǎn)錄獲取cRNA;
  3. 利用試劑盒配套的DNaseI 消化DNA模板,并用LiCl法純化cRNA,除鹽;

3.顯微注射cRNA
(1)獲取非洲爪蟾的卵細(xì)胞,利用30 mg/ml collagenase D (Roche) 酶解(22℃,1-1.5h)去除卵細(xì)胞表面的囊膜;
(2)挑選IV-VI期,即成熟卵細(xì)胞,使用顯微注射系統(tǒng),注入cRNA:
Control:30nl H2O (Nuclease-free) / cell       A: 30nl / cell
(3)注射后卵細(xì)胞在Ringer 溶液中孵育36h,16℃,及時剔除死卵,更換新鮮溶液
 
4.熒光表達(dá)檢測
利用熒光共聚焦顯微鏡(Leica SP8 Laser confocal microscope (Leica, GER))檢測蛋白表達(dá)情況。GFP熒光使用512 nm激光激發(fā),mCherry 熒光使用546 nm激光激發(fā)。
 
5.電壓鉗檢測Kinase激酶影響離子通道,數(shù)據(jù)統(tǒng)計
  1. Control
  2. KT組
  3. KT+Kinase組
 
結(jié)論:Kinase蛋白通過和KT的作用進而抑制離子通道。
 
6.電壓鉗檢測各種溶液對A受體蛋白的影響,數(shù)據(jù)統(tǒng)計
(1)空白組
(2)A組
針對上述2組卵母細(xì)胞進行溶液的灌流,統(tǒng)計電流。[1]
 
 
結(jié)論:Z9-14:Ald溶液明顯有電流產(chǎn)生,表示A蛋白可能是Z9-14:Ald溶液的受體蛋白。

參考文獻:
Wang G , GM Vásquez, Schal C , et al. Functional characterization of pheromone receptors in the tobacco budworm Heliothis virescens[J]. Insect Molecular Biology, 2011, 20(1):125-133. 
 
電壓鉗技術(shù)還可以檢測更多其他蛋白和蛋白之間的作用,我們也做了很多種類,此處就不再一一列舉,希望大家有所了解后,可以在研究中充分利用此技術(shù),結(jié)合其他蛋白互作、蛋白磷酸化等技術(shù),更加充分的闡述相關(guān)作用機制。
發(fā)布者:北京至真科言生物科技有限公司
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