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全基因合成與拼接技術服務
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在生物科研工作中,如果通過一般的實驗手段無法得到目的基因時,可以進行實驗室人工合成,而且通過這一方法,還可以得到根據我們的意愿設計的、自然界中不存在的基因。 操作程序 根據您提供的合同基因序列,確定使用何種酶切位點克隆及克隆到何種載體(本公司一般克隆到T載體上,如您需要將合同基因克隆在指定的載體上,需要收取一定的克隆費用),然后對全序列進行編輯,傳真給您確認。 簽訂技術服務合同,商定服務收費、任務期限等。您需要預付實驗總費用的100%作為實驗預付款。 本公司設計引物、進行引物合成、PCR反應及PCR產物拼接。 將拼接好的PCR產物酶切、純化,連接到質粒中,將質粒轉入細胞株培養。 挑取陽性克隆進行DNA測序,確認插入片段的準確性。 對可能存在的錯誤位點用定點突變的方法加以改正,再經測序驗證。 向您提供試驗報告,包括裝載目的基因的質粒、菌株、測序圖譜/序列。
詳細實驗情況介紹可以看下面連接或者來電聯系.
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