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異嗪皮啶(腫節風浸膏粉)
本公司草珊瑚提取物嚴格按照商務標準生產,提取工藝成熟,質量穩定,長期現貨供應異嗪皮啶0.1%-0.5%等等規格,歡迎來電咨詢
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腫節風提取物異嗪皮啶|腫節風浸膏粉|腫節風干膏粉|草珊瑚提取物

本公司草珊瑚提取物嚴格按照商務標準生產,提取工藝成熟,質量穩定,長期現貨供應異嗪皮啶0.1%-0.5%等等規格,歡迎來電咨詢。

【異嗪皮啶質量標準】
中文名稱:腫節風浸膏粉
拼音名稱:Zhongjiefengjingaofen
提取來源:本品為腫節風制成的浸膏粉。
【制法】取腫節風,切碎,加水煎煮三次,每次1小時,合并煎液,濾過,濾液濃縮至稠膏狀,85℃以下減壓干燥,即得。
【性狀】本品為深棕色的疏松不規則塊狀物;氣香,味苦、微澀。
【鑒別】
1.取本品0.1g,研碎,置試管中,加少量鋅粉與0.5%氯化銨溶液2滴,微火加熱至干,在試管口覆上用5%對二甲氨基苯甲醛和20%三氯醋酸的苯溶液浸潤的濾紙,繼續微火加熱,逸出的氣體事濾液顯粉紅色至紫色。
2.取本品2.5g,研細,加氯仿20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取腫節風對照藥材2g,加水50ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液用醋酸乙酯振搖提取2次,每次25ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。再另取異嗪皮啶對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VI B)試驗,吸取上述三種溶液各4ul,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(9:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,分別顯相同的熒光斑點;置氨蒸氣中熏10分鐘后,與對照品色譜相應的斑點變成黃綠色。
【檢查】
1.水分:不得過4%(中國藥典2000年版一部附錄IX H 第一法)
2.溶化性:取供試品10g,加熱水20倍,攪拌5分鐘,立即視察,應全部溶化,允許有輕微混濁。
【含量測定】
1.色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)為流動相;檢測波長為344nm。理論板數按異嗪皮啶峰計算應不低于1200。
2.對照品溶液的制備:取異嗪皮啶對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含20ug的溶液,即得。
3.供試品溶液的制備:取本品0.2g,研細,精密稱定,加水10ml,超聲處理(功率為300w,頻率為25KHz)10分鐘,轉移至分液漏斗中,用醋酸乙酯振搖提取5次,每次10ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,殘渣用甲醇溶解,轉移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。
4.測定法:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20ul,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品每1g含腫節風以異嗪皮啶(C11H10O5)計,不得少于2.5mg(異嗪皮啶≥0.25%)。
【功能主治】活血化瘀,消腫散結,涼血止血。用于血熱妄行,皮膚紫斑;原發性及繼發性血小板減少性紫癜。
【規格】每1g浸膏粉約相當于原藥材10g
【貯藏】密封。

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