腫節風提取物異嗪皮啶|腫節風浸膏粉|腫節風干膏粉|草珊瑚提取物
【基本信息】
中文名稱：異嗪皮啶
英文名稱：Isofraxidin
中文別名：腫節風浸膏粉；腫節風干膏粉；腫節風提取物；草珊瑚提取物
化學名稱：7-羥基-6,8-二甲氧基苯并吡喃-2-酮
中文別名：Swollen wind extract powder；Swollen air paste powder；Swollen wind extract；Grass Coral Extract
英文化學名稱：7-hydroxy-6,8-dimethoxy-2h-1-benzopyran-2-on
CAS號：486-21-5
分子式：C11H10O5
分子量：222.19
植物來源：異嗪皮啶為金栗蘭科植物草珊瑚Sarcandra glabra (Thunb.) Nakai的全株。
產品規格：異嗪皮啶0.1%-0.5%等等
【質量指標】
性狀：棕褐色或棕紅色粉末，氣微溫，味微苦、辛，微溶于水。
灰分：≤5.0%
砷含量：≤2ppm
重金屬：≤10ppm
顆粒目數：100%過80目
干燥失重：≤5.0%
菌落總數：≤1000cfu/g
霉菌及酵母菌：≤100cfu/g
大腸桿菌：不得檢出
沙門氏菌：不得檢出
含量測定：本品每1g含腫節風以異嗪皮啶計，不得少于2.5mg。
【主要用途】
清熱涼血，活血消斑，祛風通絡，用于血熱紫斑、紫癜，風濕痹痛，跌打損傷。
【常規包裝】
25kg紙板桶
【貯存條件】
本品應置于陰涼干燥、避光，避高溫處。

【中國藥典腫節風浸膏粉質量標準】
中文名稱：腫節風浸膏粉
拼音名稱：Zhongjiefengjingaofen
提取來源：本品為腫節風制成的浸膏粉。
【制法】取腫節風，切碎，加水煎煮三次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏狀，85℃以下減壓干燥，即得。
【性狀】本品為深棕色的疏松不規則塊狀物；氣香，味苦、微澀。
【鑒別】
1.取本品0.1g，研碎，置試管中，加少量鋅粉與0.5%氯化銨溶液2滴，微火加熱至干，在試管口覆上用5%對二甲氨基苯甲醛和20%三氯醋酸的苯溶液浸潤的濾紙，繼續微火加熱，逸出的氣體事濾液顯粉紅色至紫色。
2.取本品2.5g，研細，加氯仿20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取腫節風對照藥材2g，加水50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液用醋酸乙酯振搖提取2次，每次25ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。再另取異嗪皮啶對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VI B）試驗，吸取上述三種溶液各4ul，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（9:4:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，分別顯相同的熒光斑點；置氨蒸氣中熏10分鐘后，與對照品色譜相應的斑點變成黃綠色。
【檢查】
1.水分：不得過4%（中國藥典2000年版一部附錄IX H 第一法）
2.溶化性：取供試品10g，加熱水20倍，攪拌5分鐘，立即視察，應全部溶化，允許有輕微混濁。
【含量測定】
1.色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.1%磷酸溶液（20:80）為流動相；檢測波長為344nm。理論板數按異嗪皮啶峰計算應不低于1200。
2.對照品溶液的制備：取異嗪皮啶對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含20ug的溶液，即得。
3.供試品溶液的制備：取本品0.2g，研細，精密稱定，加水10ml，超聲處理（功率為300w，頻率為25KHz）10分鐘，轉移至分液漏斗中，用醋酸乙酯振搖提取5次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣用甲醇溶解，轉移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
4.測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20ul，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1g含腫節風以異嗪皮啶（C11H10O5）計，不得少于2.5mg（異嗪皮啶≥0.25%）。
【功能主治】活血化瘀，消腫散結，涼血止血。用于血熱妄行，皮膚紫斑；原發性及繼發性血小板減少性紫癜。
【規格】每1g浸膏粉約相當于原藥材10g
【貯藏】密封。