MassARRAY 中通量基因分型服務(wù)
 

MassARRAY系統(tǒng)應(yīng)用

1. 適合全基因組SNP關(guān)聯(lián)研究獲得的陽性位點(diǎn)后續(xù)大樣本量驗(yàn)證
2. 復(fù)雜疾病的易感性基因分析與基因定位
3. 體細(xì)胞基因突變高靈敏度分析
4. 群體遺傳學(xué)研究
5. 藥物基因組學(xué)（藥物開發(fā)與個(gè)體用藥）
6. 個(gè)體識(shí)別，生物樣本鑒定和法醫(yī)學(xué)應(yīng)用

MassARRAY優(yōu)勢(shì)

1. 系統(tǒng)為基因組學(xué)研究提供兼顧靈敏度和特異性的中通量基因分型檢測(cè)。
2. 可以快速經(jīng)濟(jì)完成基因型分析，為目前市場(chǎng)上準(zhǔn)確率和性價(jià)比最佳平臺(tái)。

MassARRAY技術(shù)特點(diǎn)
1. 通量靈活: 對(duì)成百上千個(gè)樣本進(jìn)行數(shù)十到數(shù)百個(gè)SNP分型實(shí)驗(yàn)的理想工具;  適合GWAS和二代測(cè)序全基因組篩查后的后續(xù)研究和驗(yàn)證; 
2. 準(zhǔn)確可靠: 準(zhǔn)確度超過99.7%，可重復(fù)性高 ;  直接檢測(cè)待測(cè)物分子量，能檢出三等位基因的存在; 
3. 性價(jià)比高: 無需熒光標(biāo)記，成本大大降低;  每個(gè)SNP位點(diǎn)的分析成本在同類產(chǎn)品中為最低; 
4. 便捷快速: 可以自由選擇感興趣的SNP位點(diǎn); 高效迅速的實(shí)驗(yàn)流程可以對(duì)95%以上的已被證實(shí)的SNP進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì); 
5. 節(jié)省樣本: 一個(gè)多重反應(yīng)5μl PCR反應(yīng)體系，只需1μl DNA模板( 5-10ng/μl)。

吉?jiǎng)P基因成立于2002年，是一家以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為核心模型的創(chuàng)新診療產(chǎn)品開發(fā)公司。

在國(guó)外，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)是創(chuàng)新藥物形成的成熟模式，但在中國(guó)仍處于起步階段。致力于與研究型醫(yī)生共同解決中國(guó)特有、高發(fā)疾病的新藥研發(fā)難題，開發(fā)屬于中國(guó)人自己的創(chuàng)新藥物，吉?jiǎng)P基因積極接軌國(guó)際成熟的創(chuàng)新藥物形成模式，潛心深耕17年，目前已建成從基礎(chǔ)研究到臨床前研究再到臨床研究的完整研究開發(fā)體系，形成獨(dú)一無二的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)系統(tǒng)。

吉?jiǎng)P基因總部位于上海張江，目前在職員工超過500人，其中50%以上具有碩士學(xué)位，10%以上具有博士學(xué)位；擁有涵蓋組學(xué)研究平臺(tái)、載體制備平臺(tái)、細(xì)胞與動(dòng)物模型構(gòu)建平臺(tái)在內(nèi)的全面基礎(chǔ)科研平臺(tái)以及1500m²的標(biāo)準(zhǔn)化GMP車間，可針對(duì)不同醫(yī)生的臨床科研需求展開合作，并協(xié)助研究型醫(yī)生高效、高質(zhì)的形成研究成果，目前已累計(jì)參與10000多篇SCI文章的基礎(chǔ)科研工作，并申請(qǐng)專利121項(xiàng)，其中獲得授權(quán)62項(xiàng)；PCT專利申請(qǐng)5項(xiàng)，其中獲得美國(guó)授權(quán)2項(xiàng)。

基于工程化、系統(tǒng)化、產(chǎn)業(yè)化的專家系統(tǒng)及技術(shù)平臺(tái)，吉?jiǎng)P基因與全國(guó)超過90%的研究型醫(yī)院建立了良好的信任合作關(guān)系，累計(jì)助力研究型醫(yī)生超過30%，在合作中不斷加深對(duì)疾病機(jī)制的深刻理解，并發(fā)現(xiàn)數(shù)百個(gè)在中國(guó)特有、高發(fā)腫瘤中發(fā)揮關(guān)鍵作用的候選靶標(biāo)基因，建成吉?jiǎng)P獨(dú)特的疾病關(guān)鍵基因數(shù)據(jù)庫，形成吉?jiǎng)P基因豐富的臨床資源。

臨床資源是吉?jiǎng)P基因新藥開發(fā)的基礎(chǔ)，吉?jiǎng)P基因在中國(guó)開創(chuàng)性地應(yīng)用從疾病標(biāo)志物及靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、靶點(diǎn)驗(yàn)證到藥物開發(fā)，最終到臨床試驗(yàn)的全鏈條新藥開發(fā)流程，與研究型醫(yī)生共同進(jìn)行基因治療、細(xì)胞治療以及抗體藥物新靶標(biāo)的研究，并挖掘具有開發(fā)轉(zhuǎn)化前景的項(xiàng)目，利用自身所具備的新藥開發(fā)能力，進(jìn)行新藥研發(fā)以及后期的成果轉(zhuǎn)化。其中，CD19-CART在頂尖三甲醫(yī)院進(jìn)行的超過30例臨床試驗(yàn)中獲得極好的安全性及療效，目前該項(xiàng)目已進(jìn)入IND申報(bào)階段，同時(shí)多個(gè)血液瘤和實(shí)體瘤項(xiàng)目也與臨床醫(yī)生共同推進(jìn)至臨床研究階段。

 “致力轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)，共創(chuàng)健康明天”，吉?jiǎng)P基因?qū)⒔��?ldquo;以終為始”的基因診療品種創(chuàng)新創(chuàng)制平臺(tái)，開發(fā)中國(guó)高發(fā)、少藥和難診疾病的先進(jìn)診療產(chǎn)品，讓患者因?yàn)榧獎(jiǎng)P的努力獲得更高的五年生存率！

合作成果

作為基因功能研究的專業(yè)技術(shù)服務(wù)公司，吉?jiǎng)P基因?yàn)橹袊?guó)生命科學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家和醫(yī)藥企業(yè)提供了誠(chéng)信和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。中國(guó)生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域科學(xué)家發(fā)表的國(guó)際高質(zhì)量科學(xué)論文中，截止2015年12月底，已經(jīng)有近3000篇使用了吉?jiǎng)P基因的產(chǎn)品和服務(wù)，包括發(fā)表在Cell（影響因子33.116）,Nature（影響因子42.351）, Nature Neuroscience（影響因子14.976）, Neuron（影響因子15.982）等雜志上的文章。應(yīng)用案例中，詳細(xì)列出了這些文章。

技術(shù)及研究資源

Affymetrix全基因組表達(dá)譜和miRNA芯片平臺(tái)；

高效shRNA文庫構(gòu)建技術(shù)平臺(tái)；

cDNA文庫構(gòu)建技術(shù)平臺(tái)；

慢病毒、腺病毒、腺相關(guān)病毒的構(gòu)建、包裝和純化技術(shù)平臺(tái)；

基因作用靶點(diǎn)快速篩選技術(shù)平臺(tái)；

藥物作用靶點(diǎn)快速篩選技術(shù)平臺(tái)；

穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株構(gòu)建技術(shù)平臺(tái)；

轉(zhuǎn)基因小鼠平臺(tái)。

市場(chǎng)覆蓋

經(jīng)過多年的努力，公司和遍及全國(guó)各地的、近300家3級(jí)甲等醫(yī)院的臨床科研工作者建立了穩(wěn)固、持續(xù)的合作關(guān)系。