過表達(dá)miRNA 質(zhì)粒/慢病毒/腺病毒產(chǎn)品

miRNA過表達(dá) 細(xì)胞內(nèi)載體過表達(dá)是常用的過表達(dá)miRNA方式。   過表達(dá)pri-miRNA序列 如下圖，miRNA的過表達(dá)載體中有插入成熟miRNA、pre-miRNA及pri-miRNA序列三種形式。其中pri-miRNA（含側(cè)翼序列）的方式由于保留了每個(gè)microRNA獨(dú)自的原始天然雙臂結(jié)構(gòu)，效果更好，是應(yīng)用最為廣泛的方法。         啟動子選擇 吉凱基因的microRNA過表達(dá)系統(tǒng)中有CMV啟動子（II型啟動子）和H1啟動子（III型啟動子）兩種方式供選擇。   III型啟動子（H1、U6等）具有表達(dá)效率高、有效的確定終止位置等優(yōu)點(diǎn)，成為首選； II型啟動子適用于pri-miRNA序列中有連續(xù)的5個(gè)T-導(dǎo)致III型啟動子（CMV、Ubi等）終止轉(zhuǎn)錄的情況。   載體選擇 吉凱基因公司有基于慢病毒、腺病毒、質(zhì)粒等的載體表達(dá)系統(tǒng)滿足不同實(shí)驗(yàn)的需要。      系統(tǒng)編號 元件順序 用途 真核抗性 熒光標(biāo)記啟動子 熒光標(biāo)記 GV200 CMV-MCS-EGFP 腺病毒載體 ／ CMV EGFP GV202 hU6-MCS-CMV-EGFP 腺病毒載體 ／ CMV EGFP GV209 H1-MCS-CMV-EGFP 慢病毒載體 ／ CMV EGFP GV210 CMV-EGFP-MCS(MIR30) 慢病毒載體 ／ CMV EGFP GV211 CMV-MCS(MIR30) 慢病毒載體 Puromycin ／ ／ GV212 CMV-RFP-MCS 慢病毒載體 ／ CMV RFP GV215 Ubi-MCS 慢病毒載體 ／ Ubiquitin ／ GV216 Ubi-MCS-EGFP 慢病毒載體 ／ Ubiquitin EGFP GV217 Ubi-EGFP-MCS 慢病毒載體 ／ Ubiquitin EGFP      ◆ 相關(guān)分類導(dǎo)航： · 過表達(dá)miRNA慢病毒產(chǎn)品 · 過表達(dá)miRNA腺病毒產(chǎn)品 · 過表達(dá)miRNA質(zhì)粒產(chǎn)品

上海吉凱基因化學(xué)技術(shù)有限公司 
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吉凱基因成立于2002年，是一家以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為核心模型的創(chuàng)新診療產(chǎn)品開發(fā)公司。

在國外，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)是創(chuàng)新藥物形成的成熟模式，但在中國仍處于起步階段。致力于與研究型醫(yī)生共同解決中國特有、高發(fā)疾病的新藥研發(fā)難題，開發(fā)屬于中國人自己的創(chuàng)新藥物，吉凱基因積極接軌國際成熟的創(chuàng)新藥物形成模式，潛心深耕17年，目前已建成從基礎(chǔ)研究到臨床前研究再到臨床研究的完整研究開發(fā)體系，形成獨(dú)一無二的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)系統(tǒng)。

吉凱基因總部位于上海張江，目前在職員工超過500人，其中50%以上具有碩士學(xué)位，10%以上具有博士學(xué)位；擁有涵蓋組學(xué)研究平臺、載體制備平臺、細(xì)胞與動物模型構(gòu)建平臺在內(nèi)的全面基礎(chǔ)科研平臺以及1500m²的標(biāo)準(zhǔn)化GMP車間，可針對不同醫(yī)生的臨床科研需求展開合作，并協(xié)助研究型醫(yī)生高效、高質(zhì)的形成研究成果，目前已累計(jì)參與10000多篇SCI文章的基礎(chǔ)科研工作，并申請專利121項(xiàng)，其中獲得授權(quán)62項(xiàng)；PCT專利申請5項(xiàng)，其中獲得美國授權(quán)2項(xiàng)。

基于工程化、系統(tǒng)化、產(chǎn)業(yè)化的專家系統(tǒng)及技術(shù)平臺，吉凱基因與全國超過90%的研究型醫(yī)院建立了良好的信任合作關(guān)系，累計(jì)助力研究型醫(yī)生超過30%，在合作中不斷加深對疾病機(jī)制的深刻理解，并發(fā)現(xiàn)數(shù)百個(gè)在中國特有、高發(fā)腫瘤中發(fā)揮關(guān)鍵作用的候選靶標(biāo)基因，建成吉凱獨(dú)特的疾病關(guān)鍵基因數(shù)據(jù)庫，形成吉凱基因豐富的臨床資源。

臨床資源是吉凱基因新藥開發(fā)的基礎(chǔ)，吉凱基因在中國開創(chuàng)性地應(yīng)用從疾病標(biāo)志物及靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、靶點(diǎn)驗(yàn)證到藥物開發(fā)，最終到臨床試驗(yàn)的全鏈條新藥開發(fā)流程，與研究型醫(yī)生共同進(jìn)行基因治療、細(xì)胞治療以及抗體藥物新靶標(biāo)的研究，并挖掘具有開發(fā)轉(zhuǎn)化前景的項(xiàng)目，利用自身所具備的新藥開發(fā)能力，進(jìn)行新藥研發(fā)以及后期的成果轉(zhuǎn)化。其中，CD19-CART在頂尖三甲醫(yī)院進(jìn)行的超過30例臨床試驗(yàn)中獲得極好的安全性及療效，目前該項(xiàng)目已進(jìn)入IND申報(bào)階段，同時(shí)多個(gè)血液瘤和實(shí)體瘤項(xiàng)目也與臨床醫(yī)生共同推進(jìn)至臨床研究階段。

 “致力轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)，共創(chuàng)健康明天”，吉凱基因?qū)⒔��?ldquo;以終為始”的基因診療品種創(chuàng)新創(chuàng)制平臺，開發(fā)中國高發(fā)、少藥和難診疾病的先進(jìn)診療產(chǎn)品，讓患者因?yàn)榧獎P的努力獲得更高的五年生存率！

合作成果

作為基因功能研究的專業(yè)技術(shù)服務(wù)公司，吉凱基因?yàn)橹袊�生命科學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家和醫(yī)藥企業(yè)提供了誠信和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。中國生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域科學(xué)家發(fā)表的國際高質(zhì)量科學(xué)論文中，截止2015年12月底，已經(jīng)有近3000篇使用了吉凱基因的產(chǎn)品和服務(wù)，包括發(fā)表在Cell（影響因子33.116）,Nature（影響因子42.351）, Nature Neuroscience（影響因子14.976）, Neuron（影響因子15.982）等雜志上的文章。應(yīng)用案例中，詳細(xì)列出了這些文章。

技術(shù)及研究資源

Affymetrix全基因組表達(dá)譜和miRNA芯片平臺；

高效shRNA文庫構(gòu)建技術(shù)平臺；

cDNA文庫構(gòu)建技術(shù)平臺；

慢病毒、腺病毒、腺相關(guān)病毒的構(gòu)建、包裝和純化技術(shù)平臺；

基因作用靶點(diǎn)快速篩選技術(shù)平臺；

藥物作用靶點(diǎn)快速篩選技術(shù)平臺；

穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株構(gòu)建技術(shù)平臺；

轉(zhuǎn)基因小鼠平臺。

市場覆蓋

經(jīng)過多年的努力，公司和遍及全國各地的、近300家3級甲等醫(yī)院的臨床科研工作者建立了穩(wěn)固、持續(xù)的合作關(guān)系。