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對(duì)人類不同個(gè)體或群體進(jìn)行全基因組測(cè)序，并進(jìn)行生物信息分析。可全面挖掘基因組的SNP/InDel/CN...
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利用探針雜交富集外顯子區(qū)域的DNA序列，通過高通量測(cè)序，發(fā)現(xiàn)與蛋白質(zhì)功能變異相關(guān)遺傳突變的技術(shù)手段
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通過定制目標(biāo)基因組區(qū)域的探針，與基因組DNA進(jìn)行雜交，將目標(biāo)區(qū)域DNA富集后進(jìn)行高通量測(cè)序的技術(shù)手段...
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通過對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行基因組擴(kuò)增和測(cè)序，解決了用組織樣本無法獲得不同單個(gè)細(xì)胞的異質(zhì)性信息、樣本量太少無法...
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染色體上一些能特定調(diào)控mRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)水平的區(qū)域，其mRNA/蛋白質(zhì)的表達(dá)水平與數(shù)量性狀成比例關(guān)...
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高效捕獲，深度測(cè)序，精確HLA分型
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鎖定線粒體基因組，精確檢出位點(diǎn)異質(zhì)性
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基于小片段文庫的低深度測(cè)序數(shù)據(jù)，通過K-mer分析，從而有效的評(píng)估基因組大小、GC含量、雜合度以及重...
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在不依賴參考基因組的情況下對(duì)某物種進(jìn)行基因組測(cè)序及拼接組裝，從而繪制該物種的全基因組序列圖譜。
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基于單分子實(shí)時(shí)測(cè)序Pacbio平臺(tái)，超長讀長可獲得mRNA全長序列及完整結(jié)構(gòu)信息。
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采用Illumina測(cè)序平臺(tái)，對(duì)真核生物特定組織或細(xì)胞在某個(gè)特定狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄的所有mRNA進(jìn)行測(cè)序，與...
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采用Illumina測(cè)序平臺(tái)，對(duì)真核生物特定組織或細(xì)胞在某個(gè)特定狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄的所有RNA進(jìn)行測(cè)序，拼接...
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基于Illumina測(cè)序平臺(tái)，構(gòu)建鏈特異性文庫，研究原核生物在某個(gè)時(shí)期或者在某種環(huán)境條件下轉(zhuǎn)錄出來的...
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從整體水平上研究某一特定環(huán)境，特定時(shí)期群體生命全部基因組轉(zhuǎn)錄情況以及轉(zhuǎn)錄調(diào)控規(guī)律的研究手段，它以生態(tài)...
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采用Illumina測(cè)序平臺(tái)，對(duì)腫瘤組織或細(xì)胞在某個(gè)特定狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄的所有mRNA進(jìn)行測(cè)序，與參考基因...
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在單個(gè)細(xì)胞水平對(duì)mRNA進(jìn)行高通量測(cè)序的一項(xiàng)新技術(shù)，針對(duì)單個(gè)細(xì)胞研究其整體水平的基因表達(dá)情況
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基于Illumina測(cè)序平臺(tái)，通過RNA-seq技術(shù)手段研究物種進(jìn)化，通過不同物種或亞種間mRNA序...
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采用Illumina測(cè)序平臺(tái)進(jìn)行測(cè)序，針對(duì)有參考基因組樣本開展準(zhǔn)確的lncRNA鑒定和lncRNA靶...
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參考基因組樣本開展準(zhǔn)確的circRNA鑒定以及來源基因的分析
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可針對(duì)樣本中的miRNA、siRNA、piRNA展開全面分析，既能鑒定已知sRNA、也能預(yù)測(cè)新的sR...
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