近年來，全球生物制藥行業在技術創新與政策驅動的雙重推動下迎來高速發展，細胞治療、抗體藥物、重組蛋白及疫苗等細分領域，因其技術復雜性和臨床需求迫切性，成為推動行業創新的核心賽道。但隨之而來的是對藥品質量、生產合規性及全生命周期管理的更高要求，從早期研發、臨床試驗到商業化生產、供應鏈管理乃至上市后監管，各領域均面臨獨特挑戰。
為應對多維度挑戰，由觸界生物主辦的生物制品全周期質量創新與合規大會（BioQual）將于2025年5月9-10號在廣州舉辦。

屆時將深度解析細胞治療、新型抗體、重組蛋白及疫苗領域的關鍵質量屬性（CQA）控制策略與合規實踐，圍繞細胞治療的全封閉自動化生產與個體化質控、抗體藥物的高精度分析技術與QbD（質量源于設計）應用、重組蛋白的連續化生產工藝驗證、疫苗的質量研究關鍵技術與實踐等議題展開研討，助力企業打通從研發到市場的質量閉環，實現安全、可靠、可及的生物藥創新目標。