為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關規范指導原則的宣貫培訓工作，同時隨著2025版《中國藥典》即將增修訂，我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。

進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質量人員的管理能力，建立與完善質量體系，深入了解新政下相關法規要求與工作流程及重點，掌握最新技術應用，搭建藥品質量管理與控制專業技術人才學術交流和信息共享的橋梁，促進我省藥品質量管理及控制技能的全面提升，展示最新藥品安全管理與實驗室檢驗檢測的發展狀態。由中國社科院食品藥品產業發展與監管研究中心指導、北京中培科檢信息技術中心主辦的2024制藥行業質量控制技術大會（CPQC-深圳站）暨會后專題培訓班，將于10月18-19日在深圳舉辦。

一、組織機構：
指導單位：中國社科院食品藥品產業發展與監管研究中心
主辦單位：北京藥之典信息技術中心 / 北京中培科檢信息技術中心
承辦單位：藥安匯信息技術（北京）有限公司 / 藥安會信息技術（懷來）有限公司

二、時間與地點：
10月18-19日：2024（深圳）制藥行業質量控制技術大會（免費，名額有限）
會議地點：深圳金茂園大酒店
三、參會人員與參展范圍：   
四、參會費用：

會議名稱	參會類型	現場繳費	會前 報名	說明
10月18-19日質量技術大會	A類票	免費	免費	1.免費票僅500張，先到先得 2.參與集贊，可獲【藥安會】學習平臺會員
	B類票	800	600	1.含講師授權課件、兩天的會議午餐、平臺個人會員 2.參與集贊，可享200元優惠

五、精彩回顧
六、聯系我們：
☞參展與贊助：李光 18618307022(同微信)
☞參會與報名：李曉 13651274249(同微信)