BPC 2022 第八屆創新藥系列專題會議將于2022年8月9-10日在南京全新亮相。大會分設4大專場，從創新抗體藥物（新靶點/ADC/雙多抗/…）和小分子創新藥物（PROTAC/AI/CMC/IND/NDA…）兩大維度出發，特邀100+創新藥研發領軍企業、科研學者、法規監管專家與科學家深入新藥“源頭”進行分享，以臨床價值為目標，探索“大小分子”多線發展策略。
  本媒體作為BPC 2022第八屆創新藥系列專題會議的官方合作媒體，為粉絲申請到10張免費參會票，掃描下方二維碼領取，數量有限，先到先得。
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  創新偶聯藥物專場——ADCs/XDCs藥物R&D與CMC開發    
8月9日（Day1）差異化立項之“三元件與五要素”    
. 靶點/適應癥與抗體部分及偶聯方法
9:00-9:30 PI視角：ADC藥物針對消化道腫瘤未滿足臨床需求的開發可能與進展（擬）
束永前，江蘇省人民醫院腫瘤中心主任、南京醫科大學第一/二附院腫瘤中心主任、蘇州市立醫院腫瘤中心主任
9:30-10:00糖鏈定點ADC：小分子“hide inside”策略與優勢
黃蔚，中國科學院上海藥物研究所研究員
10:00-10:30ADC藥物中更優抗體的屬性研究
譚淼，科倫博泰大分子研發 VP
10:30-11:00茶歇與交流
11:00-11:30 非天然氨基酸技術定點偶聯優化設計ADC的穩定性與有效性
張韶輝，Ambrx研發運營執行副總裁兼中國區總經理(Online）
11:30-12:15 圓桌討論：機遇與挑戰并存， 如何提高生物導彈ADC藥物臨床轉化與開發的成功率？
1.有效性挑戰-耐藥 2. 適應癥選擇 3. 風險隱患決策點  
主持人：夏鋼，浙江醫藥CSO
譚淼，科倫博泰大分子研發VP
趙永新，多禧生物董事長
曹國慶, 明慧醫藥創始人、董事長&CEO
12:15-13:30 午餐與交流
13:30-14:00 創新全人雙抗設計/篩選及雙靶點ADC新藥開發案例
楊勇飛，百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司，抗體新藥研究院總監
. Linker及Payload 
14:00-14:30 DS-8201后時代ADC技術平臺的設計與發展思路
花海清，映恩生物研發副總裁
14:30-15:00 基于體內活性、旁觀者效應和安全性的新一代ADC親水性Linker研究開發
劉海東，普方生物藥化部高級總監
15:00-15:30茶歇與交流
15:30-16:00 創新 Linker 設計及 ADC 藥物開發與臨床前藥效研究案例
周清，上海詩健生物科技有限公司創始人兼CEO
16:00-16:30 第四代抗體偶聯藥物的結構特點和未來展望
蔡家強，蘇州宜聯生物CSO
16:30-17:15 圓桌討論：差異化的偶聯藥物開發中“三部件”如何突破與創新？
主持人：周清，詩健生物創始人&CEO
李虎，樂普生物副總裁兼上海美雅珂副總裁
秦剛，啟德醫藥科技（蘇州）有限公司董事長/總裁
劉東舟，華東醫藥CSO兼創新藥研發中心總經理
蔡家強，蘇州宜聯生物 CSO
 
創新偶聯藥物專場——ADCs/XDCs藥物R&D與CMC開發    
8月10日（Day2）從1到N之復雜結構研發與CMC開發策略
. 創新開發到CMC工藝與質量    
9:00-9:30 加強審評檢查分中心建設，推進生物醫藥產業創新發展
李冉，國家藥品監督管理局藥品審評檢查長三角分中心綜合業務部臨時負責人
9:30-10:00 ADC藥物開發中參數分析與CMC策略
魏紫萍，百力司康生物醫藥（杭州）有限公司共同創始人、董事長和首席執行官
10:00-10:30 PAT新技術在凍干工藝開發與生產中的應用
劉祥運，德祥科技產品經理
10:30-11:00 茶歇與交流
11:00-11:30 偶聯藥物中涉及偶聯部分的CMC問題與探索
楊金緯，浙江新碼生物化學總監    
11:30-12:15 圓桌討論：ADC及XDC藥物開發從Discovery到成藥性/CMC的挑戰與考量要素
主持人：魏紫萍，百力司康生物醫藥（杭州）有限公司共同創始人、董事長和首席執行官
趙永浩，江蘇康寧杰瑞研發總監
伍維思，無錫諾宇醫藥科技有限公司首席技術官
劉樹民，康源久遠CEO
12:15-13:30 午餐與交流
. 其他偶聯藥物開發    
13:30-14:00 抗體偶聯藥物的創新與未來
馮振卿，南京醫科大學教授、博士生導師；國家衛生健康委員會抗體技術重點實驗室主任
14:00-14:30 基于腫瘤研發策略與機制研究的雙抗ADC開發案例
趙永浩，江蘇康寧杰瑞研發總監
14:30-15:00 RDC藥物在腫瘤的精準靶向治療及診療一體化中的應用
伍維思，無錫諾宇醫藥科技有限公司首席技術官
15:00-15:30 茶歇與交流
15:30-16:00 全球首創的PEG-BsADC技術及最新臨床前數據
劉樹民，康源久遠CEO
16:00-16:30 創新其他偶聯藥物的設計與開發
確認中
 
創新抗體藥物專場——靶點、雙/多特異性/功能抗體藥物早期研發與成藥性/可開發性
8月9日（Day1）下一步開發之抗體工程/分子設計與更優成藥性/可開發性    
. 雙/多特異性/功能抗體 
9:00-9:30抗體工程改造平臺構建及創新雙特異性抗體開發
應天雷，復旦大學基礎醫學院上海合成免疫工程技術研究中心主任
9:30-10:00 T cell engager &免疫治療抗體技術平臺：雙抗更優成藥探索
陳漢陽，天勱源和研發副總裁
10:00-10:30 納米抗體開發技術及應用案例分析
許龍，上海百英生物科技有限公司研發總監
10:30-11:00 茶歇與交流
11:00-11:30 抗PD-L1/TIGIT雙特異性抗體創新開發設計與藥效優化
朱向陽，華奧泰生物CEO
11:30-12:15 圓桌討論：差異化創新單抗、雙/多抗藥物，如何創新？
· 分子設計/結構優化 · 靶點選擇/組合邏輯 · 適應癥選擇 · biology挑戰：MOA研究
主持人：朱禎平，博士
朱向陽，華奧泰生物CEO
黃巖山，浙江道爾生物科技有限公司創始人、CEO
趙曉峰，先聲藥業研發高級總監
12:15-13:30 
午餐與交流
13:30-14:00 抗體藥物的重新設計和“老藥新用”
馬步勇，上海交通大學藥學院教授
14:00-14:30 下一代T細胞導向雙特異性抗體開發及細胞因子風暴與改進安全性研究
Christian Klein，羅氏瑞士研發中心負責人(online)
14:30-15:00 新型生物藥免疫原性方法建立的關鍵考量以及案例分享
祝永琴，熙寧生物高級技術總監
15:00-15:30 茶歇與交流
15:30-16:00 IL-15/IL-15R與雙抗融合構建創新三抗分子與開發設計
屈向東，啟愈生物技術（上海）有限公司創始人、董事長、總經理
16:00-16:30 CD3/CD19/CD20 T細胞介導三抗的設計與開發
張潔，恩沐生物聯合創始人兼COO
16:30-17:00 腫瘤“靶向免疫”治療的免疫學與多抗GNC藥物研發
朱義，百利藥業董事長&CSO
 
創新抗體藥物專場——靶點、雙/多特異性/功能抗體藥物早期研發與成藥性/可開發性
8月10日（Day2）拒絕“內卷”之通路/靶點發現與組合策略/生物學/機制與早期研發
. 差異化靶點/靶點組合/通路研究/適應癥開拓
8:30-9:00 單細胞技術發現結直腸腫瘤靶點研究
蘇冰，上海市免疫學研究所所長
9:00-9:30PD-L1×TGF-βRII雙抗的腫瘤微環境機制研究與轉化醫學
廖成，恒瑞醫藥副總經理
9:30-10:00 PKPD模型如何助力提升創新抗體藥臨床研究的效率
邵鳳，江蘇省人民醫院國家藥物臨床試驗機構辦副主任
10:00-10:30  后PD-1時代: 抗體藥物的開發策略和新靶點
凌虹，維立志博SVP/CSO
10:30-11:00茶歇與交流
11:00-11:30 新型癌癥免疫治療Treg-Teff調節劑——TNFR2抗體激動劑和拮抗劑    
殷劉松，盛禾（中國）生物制藥有限公司執行總裁兼首席科學官    
11:30-12:00 創新藥臨床轉化現狀與發展趨勢
鄭曉南，中國生物醫藥產業鏈創新與轉化聯盟常務副理事長兼秘書長
12:00-13:30 午餐與交流
13:30-14:00 基于免疫學研究的藥物開發：IL-2的生物學和治療前景
陳波，齊魯制藥集團創新藥物研究院副院長兼免疫炎癥部負責人
14:00-14:30 靶向腫瘤新生抗原的新型生物技術藥物
潘利強，浙江大學藥學院院長助理、百人計劃研究員、浙大一院兼聘教授
14:30-15:00 抗體藥物優化設計及非腫瘤適應癥開拓（擬）
劉恒，天辰生物醫藥（蘇州）有限公司總經理
15:00-15:30 茶歇與交流
15:30-16:00 PD-1/ILT4雙特異抗體的作用機制及開發策略
陳明久，博奧信生物技術（南京）有限公司總裁
16:00-16:30 高抗腫瘤活性與安全性的CLDN18.2x4-1BB雙特異性抗體開發
羅羿，普米斯生物技術新藥生物學總監
 
小分子創新藥發現與創新論壇 
8月9日（Day1）靶向不可成藥——研發具有競爭壁壘的小分子創新藥
. 靶向蛋白降解與PROTAC
9:00-9:30 PROTAC在激酶非催化功能發現和調控中的應用
丁克，中科院上海有機所/暨南大學教授
9:30-10:00基于蛋白穩態調控的新藥發現
董曉武，浙江大學藥學系副主任，浙江大學創新藥物研究中心副主任
10:00-10:30自動化高通量篩選助力快速找到新藥進入IND
劉旸，貝克曼庫特 Application Manager
10:30-11:00茶歇與交流
11:00-11:40基于臨床價值的創新藥藥理毒理研究關注點
程魯榕，CDE 前藥理毒理審評專家
11:40-12:10冷凍電鏡結構解析指導PROTAC向分子膠的演化
顏曉東，佰翱得副總裁
12:10-13:30午餐與交流
13:30-14:00靶向自噬-溶酶體降解“不可成藥”靶點的分子機制
丁澦，復旦大學生命科學學院教授
. AIDD/CADD/SBDD/FBDD/DEL等前沿技術制藥
14:00-14:30分子伴侶介導的蛋白降解平臺 (CHAMPTM)助力小分子新藥發現
葉龍，珃諾生物醫藥科技（杭州）有限公司新藥開發（CMC），執行總監
14:30-15:00 FBDD及DEL平臺助力First-in-Class 新藥發現
李翔，保諾-桑迪亞，藥物發現總裁
15:00-15:30 茶歇與交流
15:30-16:00基于AI for Science新范式的藥物研發新工具與新流程
范夢奇，深勢科技生物醫藥事業群副總裁
16:00-16:30PROTAC Nano-SPUD藥物研發平臺和進展概述
馮焱，領泰生物創始人、總經理
16:30-17:00AI賦能藥物研發案例分享
任峰，英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官
17:00-17:45圓桌討論：1.應對PROTAC藥物成藥性挑戰，我們有哪些應對策略？
2.我們準備好了嗎？新興跨界技術賦能新藥發現中的挑戰與落地思考   
任峰，英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官
黨群，真實生物總裁
夏明德，英諾湖醫藥創始人、董事長和首席執行官
申華瓊，紐歐申醫藥創始人、首席執行官
戴晗，維亞生物創新中心負責人    
 
小分子創新藥發現與創新論壇 
8月10日（Day 2）基于臨床需求的差異化藥物發現 
. 腫瘤藥物發現與創新-對于疾病的深入理解
8:30-9:00抗腫瘤免疫治療小分子藥物研究
張翱，上海交通大學藥學院院長
9:00-9:30選擇性Axl激酶抑制劑FC084的研發
習寧，北京范恩柯爾生物科技有限公司創始人、CEO
9:30-10:00靶向惡性實體瘤的小分子靶向偶聯新藥研發
段建新，艾欣達偉醫藥董事長
10:00-10:30話題待定
10:30-11:00茶歇與交流
11:00-11:30新一代EP4受體小分子拮抗劑YY001的臨床前開發
周文波，上海宇耀生物科技有限公司CEO
11:30-12:00CAS SciFinder Discovery Platform助力創新藥發現與創新
程小燕，CAS 解決方案專家
12:00-12:45圓桌討論：小分子藥物在抗腫瘤領域的機遇與挑戰——差異化藥物的靶點選擇與立項思考
主持人：華燁，燁輝醫藥科技有限公司創始人/CEO
張勁濤，捷思英達董事長兼CEO
段建新，艾欣達偉醫藥董事長
胡邵京，思康睿奇（上海）藥業有限公司創始人、董事長兼CEO
12:45-13:30午餐與交流
13:30-14:00中國創新藥及出海臨床試驗三期臨床開發策略與研究進展
徐英霖，徐諾藥業董事長兼首席執行官
. 非腫瘤藥物發現與創新（抗感染、CNS、慢病等）-對于疾病的深入理解
14:00-14:30創新藥發現：從靶標結構到臨床藥物
徐華強，凱思凱迪創始人及董事長，中科院受體結構與功能重點實驗室創始主任
14:30-15:00 RORγt小分子藥物的發現與臨床前研究
王永輝，上海輝啟生物醫藥科技有限公司創始人、董事長
15:00-15:30茶歇與交流
15:30-16:00針對慢性乙肝治愈的創新療法和解決方案
唐國志，維申醫藥聯合創始人、CEO
16:00-16:30帕金森靶點驗證與小分子新藥發現
周顯波，中澤醫藥CEO
16:30-17:00抗乙肝病毒活性天然小分子作用機制及1類新藥研發
許敏，昆明理工大學生命科學與技術學院，教授，博士生導師 
 
小分子創新藥CMC申報與開發專場
8月9日（Day1）沖刺最后一公里——CMC申報與上市
9:00-9:10開幕致辭
潘廣成，中國化學制藥工業協會執行會長         
. 差異化靶點/靶點組合/通路研究/適應癥開拓
9:10-9:50對創新藥（化學藥）臨床試驗期間藥學變更技術要求的相關解讀
李眉，原CDE化學藥品及生物制品室室主任兼化藥組組長
9:50-10:20高活性藥物從早期開發到商業化生產的控制策略
王新峰，賽默飛Patheon™制藥服務部全球SME
10:20-10:50茶歇與交流
10:50-11:30案例淺析：化學新藥研發中基于科學的各學科間相互協調及設計
李三鳴，沈陽藥科大學教授
11:30-12:00小分子藥物基因雜質研究策略
馬建國，維亞生物高級副總裁、浙江朗華制藥有限公司總裁
12:00-13:30午餐與交流
. IND/NDA申報策略與實踐
13:30-14:10小分子創新藥評價，處方開發及IND法規要求探討
王志宣，賽諾菲中國研發中心，CMC商務&外部合作總監
14:10-14:40新藥研發中的關鍵晶型問題
陳岑，蘇州晶云藥物科技股份有限公司/全球商務負責人
14:40-15:20美國藥典藥用輔料中有機雜質的控制策略介紹
袁耀佐，江蘇省食藥檢院檢驗技術研究室主任
15:20-15:50茶歇與交流
15:50-16:30基因毒雜質的挑戰和控制策略
鄭楓，中國藥科大學藥物分析系教授/博士研究生導師
16:30-17:10中國電子遞交元年——eCTD法規解讀以及準備思路的分享
闕兆麟，輝瑞（中國）研究開發有限公司，藥品注冊文件出版團隊經理
17:10-17:55圓桌討論：1. 面對各種大小變更，我們該如何盡可能減少變更、符合監管要求與平衡成本最優？
2. 我們該如何以最少的工作量與成本合理設計與布局，以滿足NDA申報核查要求？
李敏，華海藥業副總裁、上海華匯拓醫藥科技董事長
滕尚軍，亞盛醫藥化學開發與生產副總裁
王志宣，賽諾菲中國研發中心，CMC商務&外部合作總監
張津州，再鼎醫藥高級總監 
 
小分子創新藥CMC申報與開發專場
8月10日（Day2）小分子創新藥CMC申報與開發專場
. 創新藥物質量分析與開發
8:30-9:10 話題待定
李文捷，藥捷安康CMC副總裁（確認中）
9:10-9:50“以病人為中心”的藥品質量風險控制
楊勁，中國藥科大學藥代中心教授
9:50-10:20 歐美兒科藥物開發法規和指導原則解讀
畢明達，維亞生物副總裁
10:20-10:50 茶歇與交流
10:50-11:30 美國藥典分析方法生命周期通則<1220>解析
劉捷，美國藥典委員會中華區總部科學事務部副總監
11:30-12:10 臨床期間/preNDA藥學工藝變更的申報要求與橋接試驗策略（擬）
郭振榮，美迪西藥學研究板塊執行副總裁
12:10-13:30 午餐與交流
. 化學藥高端制劑摸索優化、工藝開發與質量分析
13:30-14:10 新型治療實體的藥物遞送：挑戰與機遇
陳霖，Bayer研發總監
14:10-14:50 制劑工藝驗證中的過程控制和關鍵工藝參數的確認
吳正紅，中國藥科大學藥學實驗中心副主任、教授
14:50-15:20 茶歇與交流
15:20-16:00 3D打印藥物制劑開發與CMC質控策略
左翔昊，三迭紀研發副總監
16:00-16:40 研發創新體系突破技術難點疑點
江新安，產品創新與研發管理專家、項目管理專家    
*截止更新于7月26日12時，以大會現場為準
   
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