近年在藥物開發中，經驗證靶點/結構/適應癥已成紅海，行業“內卷”將成桎梏，唯有源頭創新才能突出重圍。生物醫藥行業發展至今，已大步進入臨床階段，面對越來越多藥企同時布局“大小分子”多線發展的轉型趨勢，創新大小分子藥物既都以臨床價值為導向，向未被滿足的患者臨床需求奮進為目標，那么：
 
* 在研發中將有哪些合作共鑒之處？
* 以抗體偶聯藥物為例，是否還有更多創新可能？
* 從生物學機制/疾病機理出發，生物醫藥還有哪些藍�？梢陨钔�？
* 已發力原研創新的藥物如何進一步優化開發，加速挺進臨床？
* 臨床開發中大小分子差異及聯用有哪些最新研究？
 
BPC 2022 創新藥系列專題會議將于2022年8月9-10日在南京全新亮相。兩大精品——BioCon-Antibody，PharmaCon同期聯袂，打造BPC創新藥豪華陣容，引領創新藥新未來！大會緊跟全球創新藥行業熱點，集結生物制藥、化學制藥領域精英，圍繞下一代雙多抗、ADC等偶聯藥物、PROTAC、AI下小分子創新藥等多品類，深度探討從藥物發現、臨床前到臨床開發、上市全流程的研發風向與前沿技術落地實踐，加速中國創新藥實現從IND到NDA的進程！
 
BioCon-Antibody 第九屆國際生物藥大會系列-抗體專題論壇
論壇亮點
• 全新靶點單抗，創新雙/多特異性抗體藥物，雙/多功能融合抗體，ADC及新型偶聯藥物不一網打盡
• 新靶點發現、通路研究、靶點組合邏輯及Biology/MOA探索源頭創新
• 抗體工程/分子結構設計進一步提高藥效、降低毒性打通成藥性/可開發性難關
• 靶點/適應癥創新選擇、抗體/偶聯方法/Linker/Payload五大要素，逐步探討
• 從1到N，從ADC到AOC/ABC/PDC/RDC/SMDC…創新偶聯藥物設計與機制分享
• 創新抗體藥物復雜結構的系統化CMC管理與國際申報指導

論壇結構

創新抗體藥物專場—靶點、雙/多特異性/功能抗體藥物早期研發與成藥性/可開發性	創新偶聯藥物專場—ADC/X-DC藥物R&D與CMC開發
DAY1 8月9日 下一步開發之抗體工程/分子設計與更優成藥性/可開發性 -深剖雙抗工程/設計優化與安全性/有效性研究 -解析PK/PD/表達量/免疫原性等雙抗成藥性與可開發性難點 -學習多抗創新分子結構設計與成藥性研究與開發	DAY1 8月9日 差異化立項之“三元件與五要素” -剖析新興靶點機制研究/選擇邏輯與差異化立項策略 -探討ADC中更優抗體的屬性要點及篩選/工程 -學習新一代偶聯方法與平臺開發及最新進展 -掌握更穩定/高效/低毒Linker與新興Payload研究與開發
DAY2 8月10日 拒絕“內卷”之通路/靶點發現與組合策略/生物學/機制與早期研發 -深挖未滿足臨床需求的新靶點/通路與差異化適應癥布局 -探索NK細胞/腫瘤微環境/CD112R/B族等新興靶點biology/MOA -研析基于生物學研究/轉化醫學的靶點組合邏輯/驗證與藥物開發	DAY2 8月10日 從1到N之復雜結構CMC策略與開發 -探討ADC制劑/雜質純化/分析/表征等工藝與質控 -解析均一性/可重復性等工藝放大挑戰 -復雜結構的CMC系統性管理與合規要求 -PDC/RDC/ISAC等創新偶聯藥物機制與開發

PharmaCon 2022 第八屆中國國際化學藥研發論壇
論壇亮點
• 一網打盡！從源頭到CMC案例解析，應對小分子創新藥的開發實際挑戰
• 追蹤靶向不可成藥靶點的小分子創新藥研發的領先實踐案例
• 解析前沿創新平臺技術與品類的成藥性開發：PROTAC/分子膠與更多TPD，• AIDD/CADD/SBDD/FBDD/DEL等前沿技術下創新藥
• 聆聽小分子創新藥在腫瘤激酶、免疫，及非腫瘤（抗感染、神經）領域的藥物研發最新進展
• 學習小分子藥物臨床與上市后變更和審查的CMC應對策略
• 掌握創新藥在沖刺最后一公里NDA申報的注意事項，以及以終為始的CMC開發策略
• 學習高端制劑：透皮、緩控釋注射劑等高端制劑的處方與工藝開發領先實踐
 
論壇結構

小分子創新藥發現與創新論壇	小分子創新藥CMC申報與開發論壇
DAY1 8月9日 靶向不可成藥—研發具有競爭壁壘的小分子創新藥 -靶向蛋白降解與PROTAC -AIDD/CADD/SBDD/FBDD/DEL等前沿技術制藥	DAY1 8月9日 沖刺最后一公里—CMC申報與上市 -應對變更合規挑戰 -NDA申報策略與實踐
DAY2 8月10日 基于臨床需求的差異化藥物發現 -腫瘤藥物發現與創新 -非腫瘤藥物發現與創新,抗感染（COVID及其他），CNS神經系統	DAY2 8月10日 以終為始—小分子創新藥物藥學與工藝開發 -創新原料藥工藝優化與質量分析 -化學藥高端制劑摸索優化、工藝開發與質量分析

 
論壇亮點
· 中國創新藥出海，如何破局中美澳申報及制定臨床開發策略？
· PD-1/L1,(V)EGFR同質化靶點開發，如何探索下一代抗腫瘤臨床適應癥以及聯合療法？
· 新政頻出，抗腫瘤藥物，非腫瘤領域罕見病、細胞基因治療療法等領域臨床注冊與開發有哪些科學考量？
· 后疫情時代，面對全球疫情，國際化及國際多中心臨床開發策略與運營將如何高效開展？
· 如何豐富自有管線或另辟蹊徑？聆聽創新藥license-in臨床重塑開發具體成功案例分享
· 學習生物標志物/類器官模型/AI大數據模型算法等領先技術賦能臨床轉化與開發的實際案例
 
論壇結構

創新藥轉化與臨床開發，新規下的國際化道路	基于臨床需求的創新藥適應癥開發與試驗設計
DAY1 8月9日 -中國創新藥2.0時代：新藥監管與國際化開發趨勢 -轉化醫學加速臨床開發：生物標志物/AI/模型前沿	DAY2 8月10日 -熱點疾病、靶點和品類：醫學科學考量下的臨床開發

 
BPC 2022 贊助/展商招募
論壇開放主題演講、產品展示、合作邀約等多種形式、全方位供您展示新藥研發創新方案！
 
BPC 2022誠摯地歡迎您出席本屆論壇，通過面對面的交流，您將獲得最新資訊，找到新的合作伙伴，發現新的思路，推動我國新藥研發的發展。
 
咨詢贊助詳情，請聯系：手機/微信：180 1793 9885
   
更多會議詳情，歡迎咨詢：
手機：180 1793 9885（微信同號）
郵箱：marketing@bmapglobal.com
官網：www.bmapglobal.com/bpc2022