會議背景
近年來, 由于跨國制藥企業大量的科研投資以及中國本土創新藥物的迅速崛起, 中國及亞太在藥物研究及臨床開發中扮演者越來越重要的角色。在過去幾年中, 中國監管機構制定并頒布了多項法規與舉措, 以加快創新藥物和醫療器械產品的審批和質量的提升。隨著2017 年中國加入ICH, 中國監管單位也在不斷完善監管標準與制度, 以促進創新, 增強研發質量。然而藥物臨床開發中面臨著各種各樣的挑戰, 需要創新, 效率與協作。
 
有鑒于此, 臨床開發與創新合作論壇 2021 將邀請并匯聚來自制藥, 生物技術與學術界, 臨床試驗研究基地的專家與科學家, 就部分主要議題進行討論和案例分析, 包括: 穩健的臨床開發和法規策略, 臨床生物標志物與伴隨診斷, 腫瘤免疫治療, 細胞與基因治療, 罕見病藥物, 數據科學與數字技術創新, 人工智能與機器學習, 中國本土藥物創新, 臨床運營與患者策略等, 旨在建立與加強行業溝通, 采用創新技術, 平臺與理念在精準醫療的大背景下, 促進藥物的高效與高質量臨床研究。
 
會議信息
會議時間: 2021年3月10-11日
會議地點: 中國上海
籌辦單位: 迪易咨詢 (Deliver Life Sciences)
合作與支持協會: 美中藥協-費城協會 (Sino-American Pharmaceutical Professionals Association- Greater Philadelphia), SABPA/美中生物醫藥協會
合作媒體: 中國臨床藥學雜志, 轉化醫學網, 醫藥地理, 生物器材網，藥渡網，新藥創始人俱樂部,
會會藥咖，臨床研究大匯
會議網址: www.clinicaldev-innovation.com
 
會議專題
專題一： 臨床開發與法規策略, 新一代臨床試驗技術與進展
專題二： 生物制品, 罕見病治療藥物, 溶瘤病毒及細胞與基因治療產品臨床開發
專題三： 生物標志物與伴隨診斷開發
專題四： 早期臨床研究與腫瘤精準臨床治療
專題五： 中國本土創新藥物研究與臨床開發案例分析
專題六： 臨床運營，質量管理與虛擬臨床試驗技術
專題七： 藥物安全與藥物警戒
專題八： 臨床試驗數據管理, 統計分析與創新臨床設計
專題九： 大數據分析, 人工智能, 機器學習在臨床研究中的應用
專題十： 臨床外包策略及供應商管理

部分發言及主持嘉賓
海報征集
此次論壇將提供海報演講機會來推廣貴司最新產品, 技術與服務在臨床研究與開發中的應用。海報標準尺寸為A0. 申請截止時間為2021年2月25日
 
論壇支持與合作機會
參與及支持此次臨床開發與創新合作論壇2021將是一次難得及有效的機會, 面向貴公司的目標客戶群來推廣和鞏固貴司最新產品及技術, 從而提高臨床研究與藥物開發的效率和質量。該目標客戶群主要包括了來自于生物技術與制藥企業, 學術研究, 臨床試驗基地, 政府法規單位的決策者，管理層及科學家。
 
此次論壇將提供多種支持與參與方式，包括展覽展示, 專題演講, 海報展示, 廣告插頁, 專題研討會機會, 使得貴司在會議前, 會議中與會后達到最佳的宣傳目的。有關更多信息，可瀏覽: http://www.clinicaldev-innovation.com/cn/registration.asp?id=154 
 
有關更多信息，請聯系:
演講及會議內容
張經理 (Wei Zhang)
電話: 021-6034-0229 
郵箱: wzhang@deliver-consulting.com
微信: wei_zhang_2016
 
會議注冊及參展
徐經理 (David Xu)
郵箱: david.xu@deliver-consulting.com
電話：137-7629-3901 微信同
 
關于我們
迪易咨詢是一家專注并服務于亞太生物制藥及生命科學領域的信息咨詢及品牌性會議運營單位. 我們著眼于最新的法規要求, 產業發展趨勢, 科學發現及技術更新; 通過與領先的國際行業協會, 政府監管單位, 學術及生物制藥產業界的關鍵意見領袖及顧問, 建立長期及緊密的合作及聯系, 我們策劃并推廣具有影響力及品牌性的國際會議, 論壇, 公共培訓及相關咨詢服務, 主要涵蓋了藥物的早期發現, 臨床研究, 抗體藥物, 疫苗制品，細胞與基因治療產品，生物工藝開發等. 有關更多信息，請瀏覽: www.diyi-consulting.com.

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