2016年，新一代測序、液體活檢技術為主的新型分子診斷技術正在逐步進入臨床實踐，并得到了空前的發展，然而其在產品開發、臨床開發與應用中的規范與標準仍在不斷摸索，如實驗室的操作規范、試劑開發的質控規范、樣本來源及處理規范、臨床指導的解讀規范等亟待設立標準，建立各學科領域的行業共識。

 

定于12月17-18日于首都北京舉辦的P4 China臨床分子診斷技術與應用論壇，將匯聚監管部門、臨床病理、檢驗、分子診斷、臨床一線專家與分子診斷科學家，共同呼吁行業標準，促進分子診斷產品的有序研發。

 

 

▼ 分子診斷產品開發的監管：跟進CLIA、LDT、試劑研發的質量監管趨勢與要求

▼ NGS在個性化診斷與用藥的規范開發與應用：學習新一代測序技術在臨床應用中的質控規范以及臨床應用案例；

▼ 腫瘤液體活檢在臨床中的開發: 探索腫瘤液體活檢在臨床轉化中的實際效用與比較、液體活檢技術的提升策略。

 

 

石遠凱，中國醫學科學院腫瘤醫院副院長

王新京，美國國立衛生研究院DNA診斷實驗室主任

康熙雄，北京天壇醫院檢驗科主任

張力建，北京大學腫瘤醫院胸外科主任醫師、全國衛生產業企業管理協會基因技術研究與應用專業委員會會長

石懷銀，解放軍總醫院病理科主任

于津浦，天津腫瘤醫院腫瘤分子診斷中心主任

楊曉莉，武警總醫院檢驗科主任

趙景民，解放軍302醫院病理診斷與研究中心主任

楊國華，格諾生物研發副總裁

周洲，北京阜外醫院臨床檢驗中心常務副主任、分子診斷中心主任

劉毅，解放軍307醫院全軍腫瘤中心分子檢驗中心主任

中國食品藥品檢定研究院

國家衛生計生委臨床檢驗中心

還有更多……

 

同期，更有國內外精準醫療發展機遇與戰略布局（主會場 12.16）帶來國際著名免疫學家與轉化科學專家、法國基因組醫療總負責人Yves Lévy，國際知名生物信息學家、英國十萬基因組計劃信息總負責人Tim Hubbard，韓國KNIH基因組計劃負責人Bok-Ghee Han，歐盟委員會創新與個體化醫療資深專家Jean-Luc Sanne，中國科學院院士高福，國家衛生計生委醫藥衛生科技發展研究中心主任李青等海內外大咖與您分享國際最領先的精準醫療項目經驗與成果。

 

多組學與系統生物學論壇（分會場一 12.17-18）將從多組學與系統生物學的學術科研探究是邁向精準醫學的基礎。從系統生物學的基礎建設；生命組學技術的開發與應用；生物信息與計算生物學的應用；系統生物學的轉化研究四大主題切入最具學習價值的話題。

 

精準醫藥研發論壇（分會場三 12.17-18）將帶來新藥研發的新模式探索：基于精準藥學、轉化醫學、生物標記物、伴隨診斷、大數據指導等等研發模式與案例解析，尋求新藥開發的最佳途徑；腫瘤免疫療法的精準研發：熱點免疫靶點驗證、新藥篩選優化、藥效評價的精準研發案例，基于免疫療法的雙抗、CAR-T的最新進展解析；臨床前/臨床轉化醫學的精準開發：免疫與靶向治療藥物的適應癥、聯合治療的開發思路與精準開發案例分享。

 

P4 China以期為業內同仁打造一個集會議、展覽和專題活動于一身的精準醫療界對話、交流、合作的重要年度盛會。 聚集中、歐、美、亞精準醫療領域領先實踐領導者，是您不可錯過的專業國際盛會！

 

 

 

 

 

 

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