目前，制藥行業已開始全面推行新版GMP認證，藥品的生產過程控制和質量控制變得越來越重要，各種制藥實驗室設備的應用標準也越來越嚴格。因此，本次研討會，賽多利斯攜手多位業內資深專家，針對制藥實驗數據管理的基本思路、藥典與GMP最新修訂的部分內容及USP標準物質、稱重風險管理、用水規范、微生物監測等主題內容進行了詳細的交流和分享。

研討會同期，賽多利斯還向參會觀眾展示了實驗室天平，實驗室純水系統，快速水分測定儀，微生物檢測，液體處理，實驗室過濾/超濾等與制藥領域密切相關的產品，吸引了參會人員的駐足和停留。

       
                               用戶與賽多利斯工作人員進行交流

為期一天的研討會，為與會的業內人士提供了一次難得的專業交流機會，六位演講嘉賓的精彩報告，也為制藥行業的科研工作者在質量檢驗和風險控制上提供了一些新思路。希望本次研討會能夠幫助藥檢工作者科學合理地運用風險管理手段，減輕工作中面臨的壓力和風險。賽多利斯作為全球領先的過程技術和實驗室儀器的供應商，也將一直致力于為生物、醫藥行業用戶提供專業的解決方案。

研討會內容摘要

制藥實驗室數據管理的基本思路 
ISP法規委員會委員，化學委員會委員夏赟透過藥檢工作中的完整性和工  作量，態度、量度和限度，以及各種“OO”不是錯三大主題向大家介紹了制藥實驗數據管理的基本思路。夏赟女士在報告中指出，作為QC工作人員，一定要保證實驗記錄的完整性和真實性，以認真負責的態度對待自己的工作，既要相信監管人員的專業性，也要對得起自己受過的教育。

如何從法規、風險與需求出發編制URS和進行設備選型
賽多利斯資深稱重產品經理孫小明在報告中為大家介紹了一個正確的天平推薦和選擇過程應包括三步：①深入了解用戶需求；②透過風險及合規性以及特殊應用要求正確選擇天平；③針對預算給出合理方案。同時，孫經理也分享了賽多利斯稱重專家為客戶選擇天平的方法，并建議一個完整的稱量解決方案應考慮到天平型號、附件的最佳選擇、選擇正確的校正砝碼和校正周期、警告和操作限定建議、環境及稱量方法建議及價格條款等幾個因素。

環境監測培養基的質量控制
藥品微生物專家柴海毅在報告中通過潔凈環境監測的方法、沉降菌監測的時間、A級區微生物檢測、成品培養基的正確使用四個方面向大家介紹了環境監測面臨的挑戰與風險。柴經理在報告中指出，不能用環境監測合格來證明整批產品的無菌性，環境監測的目的只是保證潔凈室或無菌生產區域受到適當水平的控制。

合規分析的基礎——符合藥典要求的檢驗用水
賽多利斯資深純水產品經理張博欽針對合格的試驗用水、純水的等級劃分及制備方法、DQ-確保正確選用純水的第一步以及如何在分配環節保證純水水質四個問題與現場觀眾進行了交流和討論。張經理在研討會上還向大家介紹了賽多利斯最先進的儲水技術——袋式水箱。純水的儲存是純水質量的核心，傳統的純水存儲已成為純水質量的瓶頸，而拋棄型袋式水箱一流的材料恰可以保證純水從制備到儲存的萬無一失。

USP標準物質標定及應用
USP-China總監操洪欣向大家分享了什么是標準品、標準品為什么重要、USP如何開發標準品、以及如何使用、貯存和處理USP標準品。操總監在報告中指出，新標準品的開發一般需經過獲得，聯合測試，數據評價和內部審核，包裝、QC測試、QA審核、外部審核和持續適用性測試等幾個程序。截止2015年3月，USP提供的標準品數已達3422個。目前USP標準品主要有定量應用和僅作定性應用兩種。

制藥實驗室微生物檢查與風險控制方案
賽多利斯微生物檢測資深產品專家李振國從微生物限度檢測、空氣浮游菌檢測和無菌檢查三個方面向大家介紹了制藥實驗室微生物檢查與風險控制方案。他在報告中提到，檢查方法、取樣方法、微生物恢復生長率、濾膜及培養基的適用性、過濾設備的選擇是微生物限度檢測中面臨的主要風險因素，而賽多利斯的硝酸纖維素過濾膜、優化的NPS培養基以及微生物檢測設備都為此提供了很好的解決方案。