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BioLink生物制藥創(chuàng)新與國際技術(shù)轉(zhuǎn)移峰會 席位搶注!

瀏覽次數(shù):3847 發(fā)布日期:2014-12-18  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
BioLink生物制藥創(chuàng)新與國際技術(shù)轉(zhuǎn)移峰會
時間:2015年1月22日-23日
地點(diǎn):北京亦莊生物醫(yī)藥園
規(guī)模:200+會議觀眾   
權(quán)威舉辦:中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會、歐洲博聞?wù)褂[咨詢有限公司、北京亦莊生物醫(yī)藥園   
 
內(nèi)容提示
   ► 輝瑞中國的吳曉濱總裁與您分享全球最大的研發(fā)性制藥公司在中國的機(jī)遇解讀。
   ► 英國藥監(jiān)局生物制品處負(fù)責(zé)人Dr. Julian Bonnerjea為您解讀歐盟生物技術(shù)藥物規(guī)范。
   ► 美國帕斯適宜衛(wèi)生科技組織駐華代表章建康、世界衛(wèi)生組織駐華代表Dr Bernhard Schwartlander邀您共同   探討中國疫苗企業(yè)如何參與世界衛(wèi)生組織疫苗資格預(yù)審與全球疫苗免疫聯(lián)盟市場。
   ► 美國強(qiáng)生集團(tuán)亞太創(chuàng)新中心資深總監(jiān)夏明德、賽諾菲臨床前安全性評估部總監(jiān)楊毅、默克雪蘭諾外部創(chuàng)新負(fù)責(zé)人劉為民與您一起探討如何開創(chuàng)生物制藥合作研發(fā)新紀(jì)元。
   ► 拜耳中國首席戰(zhàn)略官車艷、中國生物制藥有限公司總裁徐曉陽、高盛(亞洲)顧問董事何美堅與您暢談生物制藥企業(yè)如何與投資公司加強(qiáng)合作,提高企業(yè)研發(fā)預(yù)算。
 
活動介紹
由中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會、歐洲博聞咨詢有限公司和北京亦莊生物醫(yī)藥園共同舉辦的“BioLink - 生物制藥創(chuàng)新與國際技術(shù)轉(zhuǎn)移峰會 (暨2015北京亦莊生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與發(fā)展論壇)”將于2015年1月22日-23日在北京亦莊生物醫(yī)藥園召開。峰會將通過一系列交流展示與項(xiàng)目對接機(jī)會,為行業(yè)從業(yè)者提供一個政策法規(guī)解析、最新技術(shù)展示、轉(zhuǎn)移項(xiàng)目對接、商務(wù)洽談聯(lián)絡(luò)與合作伙伴發(fā)展的絕佳平臺。屆時,來自中國以及全球各地的200多位生物制藥領(lǐng)域決策者,涵蓋生物制劑、生命科技、生物制藥、生物器材、分析儀器、CRO等領(lǐng)域,將齊聚一堂,分享并交流行業(yè)經(jīng)驗(yàn)。
 
   ·  政策法規(guī)解析 + 國際技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目對接 + 領(lǐng)先藥企合作洽談 + 企業(yè)演講定向邀約 + 私人面對面會議
   ·  探索生物制藥創(chuàng)新優(yōu)勢所在,從病患角度出發(fā)
   ·  聆聽中國與歐美官員及專家分享政策法規(guī)和生物制藥注冊方面的變化,解析這些變化所帶來的影響
   ·  聆聽國際技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目推介(丹麥、以色列、英國、古巴),探討項(xiàng)目對接方案
   ·  借鑒國外創(chuàng)新經(jīng)驗(yàn),探索戰(zhàn)略性新藥研發(fā)合作模式,助力國內(nèi)企業(yè)產(chǎn)能提升
   ·  觸摸全球疫苗免疫聯(lián)盟市場,解讀中國疫苗企業(yè)參與世界衛(wèi)生組織疫苗資格預(yù)審
   ·  揭秘風(fēng)險投資者決策重要因素及合作機(jī)遇,助力生物制藥企業(yè)贏得更多投資者青睞
 
大咖云集

- 吳曉濱,總裁,輝瑞中國
- 夏明德,資深總監(jiān),美國強(qiáng)生集團(tuán)
- 曾兵,副總經(jīng)理,中國醫(yī)藥集團(tuán)總公司
- 楊毅,臨床前安全性評估部總監(jiān),賽諾菲
- 劉為民,外部創(chuàng)新負(fù)責(zé)人,默克雪蘭諾
- 車艷,首席戰(zhàn)略官,拜耳中國醫(yī)藥**
- 卓永清,執(zhí)行總裁,中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會
- 官員,英國藥監(jiān)局
- 許銘,副會長,中國醫(yī)藥**品進(jìn)出口商會
- 章建康,駐華代表,美國帕斯適宜衛(wèi)生科技組織北京代表處
- Dr. Ray Yip,蓋茨基金會
- Dr. Bernhard Schwartlander,中國辦事處代表,世界衛(wèi)生組織
- 吳永林,副總裁,中國生物技術(shù)股份有限公司(國藥中生)
- 吳克,總裁,博沃生物
- 姜華,副總裁,綠葉制藥集團(tuán)
- 張立杰,副總裁,北京智飛綠竹生物制藥有限公司
- 徐曉陽,總裁,正大制藥集團(tuán)/中國生物制藥有限公司/正大制藥投資(北京)有限公司
- 徐天宏,合伙人,美國中經(jīng)合投資集團(tuán)
- 何美堅,顧問董事,高盛(亞洲)有限責(zé)任公司
 
席位搶定熱線
上海博華國際展覽有限公司 林倩韻 021-33392105
 
主要議程搶鮮看
 
議程  第一天    2015122 周四
9:50
簽到 & 展覽開始
 
2015年醫(yī)藥國際貿(mào)易形勢發(fā)布會(第一季)
10:00-11:30
1.  2014年我國醫(yī)藥對外貿(mào)易形勢及2015年展望
2.  2014年我國藥品終端市場分析
3.  先進(jìn)醫(yī)療器械市場報告發(fā)布
中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會 / 南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所米內(nèi)網(wǎng)
14:00-14:05
大會主席致辭
夏明德,資深總監(jiān),美國強(qiáng)生集團(tuán)
14:05-14:15
開幕致辭
許銘,副會長,中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會
14:15-14:45
開幕演講:生物制藥創(chuàng)新與其對病患的影響
來自知名生物制藥企業(yè)的管理者將探討醫(yī)療保健整體市場的變化及其正在如何影響著企業(yè)疾病治療的策略。大會開幕演講將幫助您更好地理解影響疫苗與生物類似物生產(chǎn)創(chuàng)新的最關(guān)鍵因素,滿足醫(yī)療需求的商業(yè)機(jī)會,以及如何推動企業(yè)發(fā)展與生產(chǎn)。
吳曉濱,總裁,輝瑞中國
 
政策法規(guī)解讀及問答
14:45-15:15
加強(qiáng)國際合作,促進(jìn)中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的又好又快發(fā)展
曾兵,副總經(jīng)理,中國醫(yī)藥集團(tuán)總公司
15:15-15:25
名片速換環(huán)節(jié)
請準(zhǔn)備好您的名片,與200+同行進(jìn)行交流!
15:25-15:55
茶歇與交流
請至展覽區(qū)參觀,獲取最新行業(yè)資訊與技術(shù),幫助企業(yè)提升研發(fā)與生產(chǎn)能力。
15:55-16:25
在中國打造世界領(lǐng)先的創(chuàng)新生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)
卓永清,執(zhí)行總裁,中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會
16:25-16:55
歐盟生物技術(shù)藥物規(guī)范和管理
Dr. Julian Bonnerjea,生物制品處負(fù)責(zé)人,英國藥監(jiān)局(MHRA)
16:55-17:05
第一天問答環(huán)節(jié)
17:05-17:10
第一天會議結(jié)束,大會主席致辭
 
議程  第二天    2015123 周五
 
8:30
簽到 & 展覽開始
9:00-9:10
大會主席致辭
戰(zhàn)略性創(chuàng)新合作
國際生物技術(shù)轉(zhuǎn)移與項(xiàng)目對接
9:10-10:50
討論環(huán)節(jié)
中國疫苗企業(yè)參與世界衛(wèi)生組織疫苗資格預(yù)審與全球疫苗免疫聯(lián)盟市場
中國在尋求世界衛(wèi)生組織藥品資格預(yù)審過程中面臨的主要挑戰(zhàn)有哪些?是人力資源、價格競爭、分銷管理、藥品質(zhì)量、政策法規(guī)?還是醫(yī)療保險?為什么中國在世界衛(wèi)生組織疫苗資格預(yù)審和全球供應(yīng)方面如此落后于印度?中國政府是否已經(jīng)采取或者將要采取措施來改變現(xiàn)狀?這一環(huán)節(jié)將討論如何從不同的角度加速中國企業(yè)參與世界衛(wèi)生組織資格預(yù)審和全球疫苗免疫聯(lián)盟市場的進(jìn)程,包括遇到的困難、教訓(xùn)總結(jié)、經(jīng)驗(yàn)分享與建議。
聯(lián)合主辦:美國帕斯適宜衛(wèi)生科技組織
主持人:
章建康,駐華代表,美國帕斯適宜衛(wèi)生科技組織北京代表處
討論嘉賓:
Dr. Ray Yip,蓋茨基金會
Dr. Bernhard Schwartlander,中國辦事處代表,世界衛(wèi)生組織
吳永林,副總裁,中國生物技術(shù)股份有限公司(國藥中生)
鄭海發(fā) 總經(jīng)理 北京民海生物科技有限公司
華蘭生物   /   全球疫苗免疫聯(lián)盟
9:10-9:50
中國 - 生物技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目推介A, B
德益陽光生物技術(shù)有限責(zé)任公司
9:50-10:10
歐洲 - 生物技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目推介C
Interceptin前列腺癌檢測和診斷的新方案
10:10-10:30
丹麥 - 生物技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目推介D
組織機(jī)構(gòu):英國貿(mào)易投資署
10:30-10:50
以色列 - 生物技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目推介E
組織機(jī)構(gòu):中國以色列商會
10:50-11:20
快速交流與茶歇
來自知名制藥企業(yè)的決策者將受邀加入快速交流與合作對接環(huán)節(jié),您將有機(jī)會與他們逐一面對面交談。
11:20-12:00
討論環(huán)節(jié)
實(shí)施戰(zhàn)略性創(chuàng)新合作,克服研發(fā)挑戰(zhàn)
 
主持人:
夏明德,資深總監(jiān),美國強(qiáng)生集團(tuán)
討論嘉賓:
楊毅,臨床前安全性評估部總監(jiān),賽諾菲
劉為民,外部創(chuàng)新負(fù)責(zé)人,默克雪蘭諾
吳克,總裁,博沃生物
姜華,副總裁,綠葉制藥集團(tuán)
張立杰,副總裁,北京智飛綠竹生物制藥有限公司
張海洲 醫(yī)學(xué)與轉(zhuǎn)化中心負(fù)責(zé)人 中信國健
11:20-11:40
英國 - 生物技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目推介F
組織機(jī)構(gòu):中國以色列商會
私人會議
11:40-12:00
古巴 - 生物技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目推介G
12:00-13:20
午餐與交流
13:20-14:00
企業(yè)演講環(huán)節(jié)  (20分鐘/場,可選會議室范圍: A-E)
13:20-16:00
 
技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目對接
 
項(xiàng)目 A, B, C, D, E, F, G…
14:00-15:00
討論環(huán)節(jié)
生物制藥企業(yè)與投資者之間如何增強(qiáng)合作,提高研發(fā)預(yù)算
近年來生物制藥企業(yè)在研發(fā)預(yù)算上壓力頗大,一方面,要努力保持自身特色產(chǎn)品處于市場領(lǐng)先地位,另一方面,也在尋求其他可合作的優(yōu)質(zhì)項(xiàng)目。當(dāng)然,如今投資環(huán)境也發(fā)生了改變,企業(yè)相比以往有了更多新的機(jī)會引入資金。這一環(huán)節(jié)將闡述醫(yī)藥企業(yè)該如何與投資者合作,完成新藥研發(fā),繼而回籠資金,通過理論聯(lián)系實(shí)際提出深入見解。
 
討論嘉賓:
車艷,首席戰(zhàn)略官,拜耳中國醫(yī)藥保健 
徐曉陽,總裁,正大制藥集團(tuán)/中國生物制藥有限公司/正大制藥投資(北京)有限公司
徐天宏,合伙人,美國中經(jīng)合投資集團(tuán)
何美堅,顧問董事,高盛(亞洲)有限責(zé)任公司
15:00-16:00
私人會議
(與同行及潛在客戶進(jìn)行私人面對面會議)
16:00
會議結(jié)束,大會主席致辭
 
技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目介紹
 
A
【項(xiàng)目名稱】聚乙二醇干擾素λ嵌合體-治療乙肝、丙肝和流感的一類生物新藥
【注冊類別】生物藥1類
【項(xiàng)目階段】臨床前研究
【知識產(chǎn)權(quán)】已申請國際專利
【合作方式】項(xiàng)目融資或轉(zhuǎn)讓、股權(quán)融資、平臺產(chǎn)品訂制
【項(xiàng)目簡介】
中國目前乙肝患者約有1億2千萬。僅2011年新診斷患者就有約1百萬。目前國內(nèi)最佳治療方法是聚乙二醇干擾素α(針劑)聯(lián)合拉米夫定或阿地復(fù)維等(口服)。聚乙二醇干擾素α在國內(nèi)有兩種,分別為羅氏制藥有限公司的派羅欣和默克制藥有限公司的佩樂能。每只約1300人民幣,每周一支,24周一療程,一般一至二個療程,每個患者的花費(fèi)在3萬至6萬人民幣。這兩種藥在國內(nèi)年銷售額約20億人民幣。而國外年銷售額高達(dá)80億美元。
施貴寶制藥公司的聚乙二醇干擾素λ項(xiàng)目已進(jìn)入三期臨床。二期臨床的結(jié)果非常好。療效比派羅欣好。副作用比派羅欣低。本項(xiàng)目的核心技術(shù)人員曾在該項(xiàng)目的研發(fā)過程中起到重要作用并是其專利發(fā)明人之一。目前本項(xiàng)目開發(fā)的聚乙二醇干擾素λ嵌合體與施貴寶制藥公司的聚乙二醇干擾素λ藥物功能相似,活性和穩(wěn)定性均高出3倍以上。
本項(xiàng)目中試工藝已完成。
B
【項(xiàng)目名稱】成纖維生長因子18嵌合體-治療軟骨損傷、骨質(zhì)關(guān)節(jié)炎、腰椎間盤的一類生物新藥
【注冊類別】生物藥1類
【項(xiàng)目階段】臨床前研究
【知識產(chǎn)權(quán)】正在撰寫國際專利
【合作方式】項(xiàng)目融資或轉(zhuǎn)讓、股權(quán)融資、平臺產(chǎn)品訂制
【項(xiàng)目簡介】
世界上約10%的人有骨質(zhì)關(guān)節(jié)炎,目前世界上沒有好的藥物。默沙東制藥有限公司的成纖維生長因子18已完成二期臨床。藥效明顯且無明顯副作用。
本項(xiàng)目的核心技術(shù)人員曾在該項(xiàng)目的海外研發(fā)過程中起到重要作用并是其專利發(fā)明人之一。目前自我開發(fā)的成纖維生長因子18嵌合體與默沙東制藥有限公司的成纖維細(xì)胞生長因子18藥物功能相似。
本項(xiàng)目國際專利正在撰寫中。工藝摸索已初步完成。
德益陽光生物技術(shù)有限責(zé)任公司
德益陽光生物技術(shù)有限責(zé)任公司于2013年4月成立,同時組建了強(qiáng)大的生物新藥研發(fā)團(tuán)隊,開發(fā)創(chuàng)新生物藥研發(fā)的陽光蛋白質(zhì)優(yōu)化平臺,重點(diǎn)通過以下三種策略來達(dá)到這些目的:
1.  生物新藥研發(fā)所需的技術(shù)眾多。很難樣樣精通。因此必須集中精力,重點(diǎn)從事生物新藥的前期研發(fā)并強(qiáng)調(diào)獲取自我知識產(chǎn)權(quán)以保護(hù)產(chǎn)品,以此達(dá)到跨過技術(shù)門檻的目的。
2.  開發(fā)多個已在臨床二期或三期被驗(yàn)證的靶點(diǎn)和藥物并借鑒這些成功案例的經(jīng)驗(yàn)以達(dá)到降低風(fēng)險和縮短周期的目的。
3.  重點(diǎn)投入陽光蛋白質(zhì)優(yōu)化平臺為核心技術(shù),并在多個項(xiàng)目中予以重復(fù)利用,以此達(dá)到降低成本的目的。
 
平臺負(fù)責(zé)人:
劉宏宇博士:美國休斯敦大學(xué)博士、美國施貴寶研究所博士后。在美國藥物公司有八年研發(fā)經(jīng)歷。曾在聚乙二醇干擾素λ、成纖維細(xì)胞生長因子18、和白細(xì)胞介素21等在國外二期或三期臨床生物新藥的研發(fā)中有重要貢獻(xiàn)。是63項(xiàng)已授權(quán)國際專利的發(fā)明人。創(chuàng)業(yè)前在丹麥諾和諾德藥物公司擔(dān)任研發(fā)總監(jiān)。
鄒志華博士:日本大阪大學(xué)博士、美國哈佛大學(xué)博士后、美國德克薩斯農(nóng)業(yè)和機(jī)械大學(xué)副教授。創(chuàng)業(yè)前在丹麥諾和諾德藥物公司擔(dān)任高級科學(xué)家。
 
C
Interceptin  前列腺癌檢測和診斷的新方案
 
Interceptin是一段重組單鏈抗體(scFv),其VH區(qū)和VL區(qū)包含親本鼠抗體D2B。專家們將此Interceptin與目前臨床應(yīng)用的許多嵌合抗體如利妥昔單抗(Rituximab)做了比較。而這些嵌合單抗的人源化并未被專家們認(rèn)為是強(qiáng)制性的。
 
然而,本項(xiàng)目的研究人員決定通過導(dǎo)入“CDR移植”策略令I(lǐng)nterceptin完全人源化,具體是將組成CDR區(qū)域的鼠源抗體的氨基酸序列替換成人源對應(yīng)體,獲得的人源Interceptin(h-Interceptin)的性能完全可以與鼠源Interceptin媲美。
 
由Interceptin連接綠膿桿菌外毒素A形成重組融合抗毒素,專家對其做了詳盡的體內(nèi)和體外抗腫瘤研究試驗(yàn),該重組融合抗毒素在體外試驗(yàn)中對許多前列腺特異性膜抗原(PSMA)細(xì)胞株顯示出潛在和高度細(xì)胞毒活性,在小鼠體內(nèi)試驗(yàn)中可以抑制轉(zhuǎn)移瘤生長。
 
Interceptin在體外較低納摩爾濃度范圍內(nèi)是有效的,轉(zhuǎn)移瘤在分四次注射80 ug Interceptin后縮小了75%。未觀察到任何器官毒性跡象。
 
值得注意的是,在體內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤模型中,鼠轉(zhuǎn)染細(xì)胞株對于重組融合抗毒素(Interceptin-toxin)的敏感性低于人PSMA細(xì)胞株10倍。
 
通過Interceptin與免疫接種的綠膿桿菌外毒素A連接而成的抗毒素(The Immunotoxin Interceptin-de-toxin)就這樣獲得了,在體內(nèi)試驗(yàn)中觀察到高度降低的潛在免疫原性。此The Immunotoxin Interceptin-de-toxin的細(xì)胞毒效力與Interceptin-toxin模式相似。
 
通過Interceptin連接不同放射性同位素,可以很好的檢測小鼠腫瘤生長狀況,并且不失其免疫反應(yīng)性和靶向識別性。清除主要通過腎臟濾過,濾過情形與預(yù)期相符。
 
Interceptin能夠?yàn)榇笮歪t(yī)藥企業(yè)帶來巨大商機(jī),預(yù)計在治療用藥的銷售額可達(dá)150億美元,在診斷用藥的銷售額可達(dá)20億美元,均高出行業(yè)平均利潤率。
 
 


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