為了確保中國出口到美國與歐盟藥品的安全性、有效性以及符合當地各項標準，FDA與EDQM加強了對中國藥品生產商的檢查力度，其中包括：強化檢查的權限與功能，同時，拓寬了檢查的范圍。對于中國藥企來講，真正了解檢查官的關注點在哪里，并通過其他的現場檢查案例吸取經驗，至關重要。

 

由中國醫藥保健品進出口商會（簡稱“醫保商會”）與UBM Conferences共同主辦的CPhI“中國與世界”醫藥論壇將于2013年6月25-26日在上海召開。作為CPhI中國展的配套活動，為期一天半的論壇旨在為國內外從事醫藥領域的專業人士提供溝通與展示的平臺，匯聚醫藥市場和行業發展的最新信息，在全球眾多業界知名演講嘉賓的大力支持下，探討行業熱點話題，幫助企業了解市場最新動態、法規政策，尋找應對策略和發展之路，促進國際交流與合作.

 

論壇將圍繞三大模塊展開討論：一、國際監管環境對藥品出口的影響；二、風險管理和現場檢查；三、WHO PQ認證與國際采購。目前確認出席的演講嘉賓包括：WHO預認證與藥品質量安全項目技術官員，比爾及梅林達--蓋茨基金會中華區負責人，美國FDA現場檢查官Matthew Casale，歐盟駐華使團第一參贊Dr Jerome LEPEINTRE， FDA駐華辦公室副主任、藥品官員王剛博士，日本藥品醫療器械管理局(PMDA) 品質管理部官員森末政利等。

 

往屆會議的部分精彩演講資料及本屆的完整會議日程，可至會議官網免費下載：http://www.cphichina-conference.com/Download.aspx?id=6。更多信息可咨詢主辦單位：021-61573930。

 

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