首屆“國際標準化生物樣本庫的管理與質控會議暨2011年上海生物樣本庫研討會”在滬召開

 

    7月8-9日，由上海醫藥臨床研究中心舉辦的“國際標準化生物樣本庫的管理與質控會議暨2011年上海生物樣本庫國際研討會”在滬召開。本次會議圍繞國際標準化生物樣本庫的建設和管理以及研究和應用開展，探討如何通過科學、高效、標準化的手段，保藏、管理和利用高質量的生物樣本資源，建立高質量生物樣本庫，使它更好地為轉化醫學服務，為人類健康事業發展服務。來自英國、法國、德國、荷蘭、奧地利、西班牙等國的國際同行，以及來自北京、天津、上海、臺灣等14個省市的200多名醫生、科研人員和企業代表參加了此次大會。

    隨著生物醫藥研究的飛速發展，臨床樣本資源的重要性已經得到廣泛的重視和充分的認識。臨床樣本是不可再生的寶貴資源，高質量的臨床研究樣本對于探索新的治療方法，發現新的診斷工具，制定新的診斷指標以及新藥的研發都凸現出其極其重要的意義。

 

    “建設高質量、高標準的生物樣本庫將給我國的生物醫藥產業、生命科學的基礎研究和臨床研究提供強有力的支撐。”上海醫藥臨床研究中心主任甘榮興在會上強調。上海臨床研究中心于2008年成立之時同步搭建了生物樣本庫，旨在為國家新藥研發、重大創制發揮積極的作用。“中國有龐大的臨床樣本資源，且有能力將其妥善處理并加以保存。建設高質量、高標準的生物樣本庫將給我國的生物醫藥產業、生命科學的基礎研究和臨床研究提供強有力的支撐。”甘榮興表示。

 

    來自泛歐洲生物樣本庫與分子生物資源研究中心(BBMRI)、英國生物樣本庫(UK Biobank)與法國國家健康和醫學研究院(INSERM)等國際著名生物樣本庫建設主體單位的負責人出席了會議。國外專家介紹了著名生物樣本庫的建設與管理，國際樣本庫最佳實踐規范，各類樣本標準化的收集與保存，樣本庫質量管理體系以及涉及樣本庫管理最佳實踐等內容。專家認為，生物樣本庫是眾多重要科研成果快速產業化、應用到臨床，實現“轉化醫學”的重要保證。

 

    14個省市醫院和研究單位的樣本庫建設者和負責人，以及Pfizer、GSK、Tecan、Qiagen、Hamilton、海爾、三洋、華大基因、朗珈、賽默飛世爾、晶鑫、康寧等藥廠和生物醫藥企業的代表就樣本庫建設的統一標準、樣本庫的質量管理體系、如何開展質控保證樣本的質量，臨床樣本自動化處理與保存的新技術等話題展開了熱烈的討論。

    本次會議得到了上海市科委、上海市發改委、上海市衛生局、國家十二五“重大新藥創制”臨床標本資源庫專家組、中國生物醫藥協會組織樣本庫分會等單位的關注和支持。

 

    “上海作為國際化的大都市，既是我國醫療衛生的中心，也是生物醫學研究的重鎮，故上海醫藥臨床研究中心作為主辦方，在上海舉辦這樣一個適時應務的、高層次的國際研討會，希望通過本次會議，能加強國內外相關從業人員的交流與合作，盡快促進統一標準的出臺和后續生物樣本庫的利用。”甘榮興說。

 

相關會議信息：國際標準化生物樣本庫的管理與質控會議暨2011 年上海生物樣本庫建設研討會