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1587 次 大豆β-伴球蛋白(β-conglycinin)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 2011-12-2
大豆β-伴球蛋白(β-conglycinin)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測(cè)定植物組織，細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中β-伴球蛋白(β-conglycini
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1380 次 倉(cāng)鼠支原體（Mycoplasmal）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 2011-12-2
倉(cāng)鼠支原體（Mycoplasmal）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測(cè)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞中支原體（Mycoplasmal）水平。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免
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2724 次 葡萄根部低氧和缺氧忍耐對(duì)代謝活性和K+流速的影響 2011-8-15
植物通常要提高在低氧環(huán)境中對(duì)氧氣的忍耐能力以應(yīng)對(duì)氧氣不足的情況。低氧前處理（HPT）可以提高植物的糖酵解能力、更高的ATP水平和能量交換。離子轉(zhuǎn)運(yùn) ATPase是主要的ATP的消耗過(guò)程，這個(gè)過(guò)程是
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4185 次 LightCycler最新應(yīng)用--甲基化分析 2010-7-29
主要應(yīng)用:應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)進(jìn)行快速準(zhǔn)確的DNA甲基化分析DNA甲基化是表觀遺傳學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容之一，它可以在轉(zhuǎn)錄水平抑制基因的表達(dá)。具體的過(guò)程是在胞嘧啶－鳥(niǎo)嘧啶（CpG二核苷酸）的5位碳原
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3313 次 AJPCell：斑馬魚(yú)皮膚的排氨機(jī)制 2009-3-13
斑馬魚(yú)是一種新型的模式脊椎動(dòng)物，廣泛應(yīng)用于發(fā)育學(xué)、遺傳學(xué)、行為學(xué)和分子生物學(xué)等研究領(lǐng)域。2008年，中國(guó)臺(tái)灣的科學(xué)家林禮益教授應(yīng)用“非損傷微測(cè)技術(shù)”（scanning ion-selective electrode t
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3079 次 質(zhì)子流(H+)作為叢枝菌根(AM)真菌芽管菌絲發(fā)育的標(biāo)簽 2009-2-25
2008年4月，F(xiàn)eijá等科學(xué)家使用“非損傷微測(cè)技術(shù)(the ion-selective vibrating probe system)”研究了芽管菌絲發(fā)育時(shí)期菌絲中的H+流，發(fā)現(xiàn)胞外的pH在宿主和真菌間的離子交換和AM真菌生長(zhǎng)中起到重
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7121 次 Real Time PCR—Cycleave PCR法原理 2009-1-21
■ CycleavePCR法原理 CycleavePCR法是由RNA和DNA構(gòu)成的雜合Cycling 探針與RNase H組合使用的高靈敏度檢測(cè)方法，能夠高效率地檢出目的基因。Cycling 探針內(nèi)部夾有RNA部分，5′端標(biāo)記熒光物質(zhì)，3
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3853 次 用凍融法制備的Nycodenz予形成梯度分離細(xì)胞器 2008-12-30
用密度梯度離心分離亞細(xì)胞構(gòu)造往往需要預(yù)先制備蔗糖或其他合適梯度材料的密度梯度，操作比較復(fù)雜。利用新型的梯度材料Nycodenz (Norway，Nycomed pharma AS公司)用凍融法制備凸指數(shù)與凹指數(shù)共存
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7606 次 用 CsCl，Percoll, Nycodenz, metrizamide作自形成密度梯度離心 2005-3-10
一）概述：近年來(lái)用重金屬鹽（主要是 CsCl）分離生物大分子的平衡等密度離心；用 Percoll（由瑞典 pharmacia-Biosystems AB開(kāi)發(fā)的膠體硅材料，即在硅顆粒外包覆 PVP塑料、直徑在 15nm～20nm以下
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