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  • 1239 46.9分文章分享:CAR-T在自身免疫性疾病中的反向思考CAAR-T 2024-3-20
    嵌合自身抗體受體T細胞精確靶向自身抗原特異性B細胞-重癥肌無力肌肉特異性酪氨酸激酶背景部分介紹:肌肉特異性酪氨酸激酶重癥肌無力(MuSK MG)是一種由MuSK自身抗體引起的慢性自身免疫性疾病,可

  • 1447 MuSK抗體陽性指標在重癥肌無力檢驗的應用 2023-3-1
    重癥肌無力簡稱為“MG”,是一種罕見的慢性自身免疫性神經(jīng)肌肉疾病。MG臨床特點是骨骼肌無力和易疲勞,易與運動性神經(jīng)元病、線粒體肌病等疾病相混淆,從而造成誤診或漏診,MG自身抗體

  • 1161 MuSK抗體陽性在重癥肌無力篩查的應用 2022-8-16
    MuSK抗體陽性型重癥肌無力又稱為MuSK-MG,約占到重癥肌無力病例總數(shù)的的5%-10%。由于此類病例相對少見,易發(fā)生誤診、漏診,而MuSK-MG臨床分型一般為全身型,病程進展快,如果發(fā)生呼吸肌受累,容

  • 1573 MuSK骨骼肌受體酪氨酸激酶試劑盒在重癥肌無力治療新思路的應用 2021-1-28
    MuSK試劑為重癥肌無力提供治療新思路“重癥肌無力”醫(yī)學簡稱術(shù)語為“MG”,是一種以體液免疫介導為主的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)是“骨骼肌”神經(jīng)肌肉傳遞障礙,

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