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MuSK抗體陽性指標在重癥肌無力檢驗的應用

瀏覽次數:1448 發布日期:2023-3-1  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
重癥肌無力簡稱為“MG”,是一種罕見的慢性自身免疫性神經肌肉疾病。MG臨床特點是骨骼肌無力和易疲勞,易與運動性神經元病、線粒體肌病等疾病相混淆,從而造成誤診或漏診,MG自身抗體的檢測對減少漏診誤診,早發現病情、早診斷、早治療及預后判斷非常重要。科潤達生物將在本文介紹幾種重癥肌無力的自身抗體檢驗指標,并且介紹幾種用于MG分型診斷的德國進口試劑盒。
 
 

重癥肌無力分型
重癥肌無力是一種典型的抗體介導的自身免疫性疾病。基于血清抗體特征分為AChR-MG、MuSK·MG、Titin·MG、LRP4·MG等亞型。

約有50%的單純眼肌型以及85%的全身型MG患者的體內可以檢測到AChR-ab;在部分AChR-ab陰性的全身型重癥肌無力患者的體內可以檢測到MuSK-ab(肌肉特異性酪氨酸激酶)或檢測出低密度脂蛋白受體相關蛋白LRP4-ab;胸腺瘤伴MG患者,尤其是上皮細胞型胸腺瘤的MG的患者,其血清中可以檢測到Titin-ab。除了這些已知的抗體,仍有部分MG自身免疫抗體檢測不到的患者,我們一般稱之為血清抗體陰性的重癥肌無力(SNMG)患者。
 
值得關注的是MuSK抗體陽性的MuSK·MG患者。這類患者約占MG病例總數5%-10%,如果不能在早期發現,病程易快速進展,以致很快累及到呼吸肌,發生重癥肌無力的危象。
 
重癥肌無力的臨床及動物研究顯示,MuSK抗體可能通過非補體途徑等多種途徑發揮致病作用,MuSK-ab對逆行信號的抑制作用,是MuSK·MG分型病情較重的重要原因。因此,臨床上發現AChR-ab陰性而其它檢查結果懷疑為MG時,應當進一步檢查MuSK抗體來盡早確診或排除MuSK·MG。
 
 
重癥肌無力怎么治療最好?
對初判重癥肌無力的患者,推薦先通過單獨服用膽堿酯酶抑制劑(AChEIs)、聯合免疫藥物(膽堿酯酶抑制劑(AChEIs)+激素+免疫抑制劑)治療,然后再進一步MG分型診治。
 
在評估重癥肌無力病情時,所有被診斷MG的患者都應該進行胸部成像(計算機斷層掃描或MRI)來評估胸腺疾病。
 
重癥肌無力的研究,約30%已知胸腺瘤患者會出現MG.胸腺淋巴濾泡增生在約70%的全身性MG患者中出現,并與陰性影像研究相關。MG如與晚期胸腺瘤相關會有更嚴重的病程;這些病人需要胸腺切除術。胸腺增生在年輕MG患者中更為常見。
 
重癥肌無力的試劑盒
 
科潤達生物代理多種重癥肌無力的試劑盒。IBL診斷公司出品的肌肉特異性絡氨酸激酶抗體(MuSK-ab)的試劑盒,是世界上第一個商品化且通過CE產品認證的的MuSK-Ab試劑盒,目前在一些醫院已經用于臨床科研工作,品質反饋良好。此外,科潤達生物仍有代理進口肌聯蛋白抗體(TitinAb)試劑盒、進口乙酰膽堿受體抗體(AChRab)試劑盒。
 
重癥肌無力診斷的展望:
隨著重癥肌無力相關自身抗體種類的不斷發現,豐富了醫學研究人員對MG病理過程的理解,增加了MG診斷的特異度,為各亞型的MG精準診斷與分型提供了新的契機。增加對重癥肌無力及其相關抗體檢測方法的認識,有助于分型診斷及精準治療,科潤達生物歡迎用戶來電垂詢,我們將為您提供真誠服務!
 
發布者:深圳市科潤達生物工程有限公司
聯系電話:0755-26814430
E-mail:kerunda@163.com

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