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2651 次 STED標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展歷史和應(yīng)用優(yōu)勢(shì) 2024-9-21
從理想到現(xiàn)實(shí)：一個(gè)追光者的STED使用史李曉明（上海科技大學(xué)）科學(xué)和技術(shù)的關(guān)系是科學(xué)史專家們喜歡討論的課題，它們互相融合、互相促進(jìn)、互相激發(fā)，一起促進(jìn)了社會(huì)的進(jìn)步。傳統(tǒng)的科學(xué)史專
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119 次 深度解析CRISPR文庫(kù)篩選流程及應(yīng)用案例 2025-4-28
在生命科學(xué)領(lǐng)域，基因功能的研究和探索始終是前沿?zé)狳c(diǎn)。CRISPR文庫(kù)篩選技術(shù)作為一種強(qiáng)大的基因編輯和功能研究工具，正不斷推動(dòng)著該領(lǐng)域的發(fā)展。CRISPR文庫(kù)篩選思路CRISPR文庫(kù)篩選是一種基于CRIS
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207 次 Ribo-seq技術(shù)原理與應(yīng)用方向 2025-4-10
Ribo-seq技術(shù)原理翻譯（Translation）是基因表達(dá)的關(guān)鍵步驟，是指信使RNA（mRNA）攜帶的遺傳信息被核糖體解碼并轉(zhuǎn)化為特定氨基酸序列的過程。蛋白質(zhì)翻譯的調(diào)控是高度精準(zhǔn)、多層次、動(dòng)態(tài)化的過程
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147 次 m6A MeRIP-seq聯(lián)合Ribo-seq的研究思路 2025-4-3
文章題目：METTL16 exerts an m6A-independent function to facilitate translation and tumorigenesis發(fā)表期刊：Nature Cell Biology (5年影響因子：24.2)研究單位：Beckman Research Institut
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419 次 Cell文獻(xiàn)：轉(zhuǎn)座子外顯化構(gòu)成了一個(gè)受進(jìn)化選擇的功能蛋白質(zhì)亞型儲(chǔ)庫(kù) 2025-3-24
轉(zhuǎn)座子（Transposable Elements，TEs），又稱轉(zhuǎn)座元件，指在基因組中能夠移動(dòng)或復(fù)制，并可以整合到基因組新位點(diǎn)的一段DNA序列。可變剪接（Alternative Splicing，AS），又稱選擇性剪接，是指從一
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453 次 快速集成總膳食纖維檢測(cè)試劑盒使用說明書 2025-3-21
快速全組分總膳食纖維檢測(cè)程序（包括抗性淀粉和不可消化的寡糖）K-RINTDF（100次/盒）AOAC方法2017.16 國(guó)際谷物科技協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)草案185產(chǎn)品簡(jiǎn)介：國(guó)際食品法典委員會(huì)（CAC）于 2009 年 6 月 1通過的
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555 次 采用ERP技術(shù)探索產(chǎn)品圖標(biāo)類型、特征和抽象程度之間的關(guān)系 2025-2-18
東南大學(xué)機(jī)械工程學(xué)院的薛澄岐教授團(tuán)隊(duì)于2024年4月在INTERNATIONAL JOURNAL OF HUMAN COMPUTER INTERACTION（5-Years IF =4.5）發(fā)表名為Understanding Relations Between Product Icon Type, Fe
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310 次 異麥芽三糖Isomaltotriose研究進(jìn)展與應(yīng)用前景 2025-2-14
1. 基本介紹異麥芽三糖（Isomaltotriose, IMT）是一種由三個(gè)葡萄糖分子通過α-1,6-糖苷鍵連接而成的低聚糖，屬于異麥芽低聚糖（IMO）家族。其結(jié)構(gòu)使其在食品、醫(yī)藥和飼料等領(lǐng)域具有重要價(jià)值
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640 次 膳食纖維的測(cè)定及RINTDF法的優(yōu)勢(shì) 2025-1-9
當(dāng)前用于測(cè)量膳食纖維的分析方法A.總膳食纖維方法 AOAC 方法 測(cè)量成分 貨號(hào) 2022.01 HMWDF和SDFS IDF、SDFP及SDFS K-RINTDF 2017.16 HMWDF與SDFS IDF、SDFP和SDFS
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69 次 picoMeRIP-seq技術(shù)揭示m6A修飾在小鼠發(fā)育早期的重要作用 2025-1-8
N6-甲基腺苷（m6A）是真核生物中RNA最常見的內(nèi)部修飾，在多種生物過程，如RNA穩(wěn)定性、剪接、轉(zhuǎn)運(yùn)和翻譯中發(fā)揮關(guān)鍵調(diào)控作用。但檢測(cè)所需大量的RNA阻礙了哺乳動(dòng)物早期胚胎中的m6A分析。本研究通過
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817 次 RNA Pull Down和RIP的技術(shù)應(yīng)用 2024-10-15
RNA Pull Down和RIP的技術(shù)應(yīng)用：ELF18誘導(dǎo)的lncRNA ELENA1與MED19a互作增強(qiáng)擬南芥免疫反應(yīng)植物和動(dòng)物在自然環(huán)境中都面臨著被各種微生物感染的風(fēng)險(xiǎn)。與動(dòng)物一樣，植物也演化出了一套模式識(shí)別受體
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960 次 多特異性親和-Heparin親和填料應(yīng)用案例分享 2024-9-27
背景介紹什么是肝素肝素（Heparin）因首先從肝臟發(fā)現(xiàn)而得名，天然存在于肥大細(xì)胞，現(xiàn)在主要從牛肺或豬小腸提取。肝素是一種黏多糖硫酸脂，由葡萄糖胺、L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛
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687 次 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵要點(diǎn) 2024-8-3
一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄危诨蚬δ苎芯俊⒒蛑委熞约凹?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實(shí)現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染，需要對(duì)多個(gè)關(guān)鍵
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1203 次 轉(zhuǎn)鐵蛋白在細(xì)胞培養(yǎng)中的關(guān)鍵作用 2024-7-23
簡(jiǎn)介轉(zhuǎn)鐵蛋白又稱為血清轉(zhuǎn)鐵蛋白、β-1 金屬結(jié)合球蛋白、TF。轉(zhuǎn)鐵蛋白主要存在于血漿中，是一種鐵結(jié)合血漿糖蛋白，負(fù)責(zé)運(yùn)載由消化管吸收的鐵和由紅細(xì)胞降解釋放的鐵，以三價(jià)鐵復(fù)合物（Tf-Fe
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1850 次 CRISPR Cas 基因編輯技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用 2024-7-18
基因編輯 (Gene Editing) 是指通過基因編輯技術(shù)對(duì)生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過程。基因編輯技術(shù)自問世以來，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活
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615 次 Ribo-seq與RNA-seq聯(lián)合分析揭示uAUG-ds翻譯調(diào)控機(jī)制 2024-6-25
技術(shù)簡(jiǎn)介RNA-seq主要從轉(zhuǎn)錄組水平分析基因的表達(dá)調(diào)控機(jī)制，檢測(cè)用于核糖體翻譯的RNA序列及二級(jí)結(jié)構(gòu)。Ribo-seq主要用于檢測(cè)核糖體翻譯的起始位置、翻譯富集區(qū)和翻譯終止位置。RNA-seq與Ribo-seq聯(lián)
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1351 次 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個(gè)非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項(xiàng)突破性成果證明了這一點(diǎn)，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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804 次 講座回放：NETRI器官芯片在皮膚模型構(gòu)建中的應(yīng)用 2024-6-7
器官芯片（Organ-on-a-Chip）是一種結(jié)合微流控技術(shù)和生物材料學(xué)的創(chuàng)新技術(shù)，通過在微流控芯片上模擬人體器官的微環(huán)境和生理功能，以替代傳統(tǒng)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和二維細(xì)胞培養(yǎng)模型。以下是器官芯片的詳細(xì)
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803 次 基于翻譯組學(xué)技術(shù)揭示小麥籽粒發(fā)育過程中的翻譯調(diào)控機(jī)制 2024-6-6
2023年發(fā)表在The Plant Cell上的“The translational landscape of bread wheat during grain development”文章，發(fā)現(xiàn)了上游開放閱讀框（uORFs）、下游開放閱讀框（dORFs）和長(zhǎng)鏈非編
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1199 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動(dòng)子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進(jìn)展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動(dòng)子以調(diào)控基因表達(dá)強(qiáng)度變得十分重要。真核生物啟動(dòng)子由核心啟動(dòng)子區(qū)域和上游順式調(diào)控元
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