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產(chǎn)品詳情
由天隆科技自主研發(fā)的人類CYP2C19基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)通過國家藥監(jiān)局三類注冊(cè)，獲批上市，天隆三類藥物基因檢測(cè)家族又添新成員。
該試劑基于熒光 PCR技術(shù)平臺(tái)，可定性檢測(cè)人全血樣本中的CYP2C19*17(c.-806C>T)、CYP2C19*3(c.636G>A)、CYP2C19*2(c.681G>A)基因位點(diǎn)，用于指導(dǎo)氯吡格雷、奧美拉唑、西酞普蘭、伏立康唑等藥物的個(gè)體化使用，助力精準(zhǔn)醫(yī)療。
CYP2C19與氯吡格雷
CYP2C19是人體重要的藥物代謝酶之一，與氯吡格雷、奧美拉唑、雷貝拉唑、西酞普蘭、伏立康唑等藥物代謝密切相關(guān)[1]。其中，氯吡格雷是一種心血管疾病常用藥，可用于預(yù)防和治療冠心病、血栓病、心臟支架手術(shù)等患者因血小板聚集而引起的心、腦及動(dòng)脈循環(huán)障礙疾病。
研究表明[2]，CYP2C19基因的單核苷酸多態(tài)性使不同個(gè)體間酶活性顯著不同，進(jìn)而影響氯吡格雷的服藥效果。中國人群中頻率最高的基因多態(tài)性為CYP2C19*2(c.681G>A)和CYP2C19*3(c.636G>A)，當(dāng)這兩個(gè)位點(diǎn)發(fā)生變異時(shí)CYP2C19酶活性降低，藥物代謝表現(xiàn)為慢代謝型，服用氯吡格雷療效不佳或無效。另有一種多態(tài)性為CYP2C19*17(c.-806C>T)，酶活性升高，藥效較好。
CYP2C19基因檢測(cè)的臨床意義
2010年3月12日，美國FDA在氯吡格雷的說明書中增加了關(guān)于其代謝不良的“黑框警告”，強(qiáng)調(diào)對(duì)此類患者進(jìn)行CYP2C19基因檢測(cè)具有重要的臨床意義。此外，我國衛(wèi)健委、國際臨床藥學(xué)基因組學(xué)實(shí)施聯(lián)盟（CPIC）等權(quán)威組織也相繼發(fā)布《藥物代謝酶和藥物作用靶點(diǎn)基因檢測(cè)技術(shù)指南(試行)》、《CYP2C19基因型與氯吡格雷治療指南》等專家共識(shí)及指南，強(qiáng)調(diào)服用氯吡格雷前有必要檢測(cè)CYP2C19基因多態(tài)性，能有效避免藥物不良反應(yīng)。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
結(jié)果精準(zhǔn)：采用特異性 ARMS 引物和 Taqman 探針，并有內(nèi)標(biāo)質(zhì)控，1206例臨床試驗(yàn)樣本結(jié)果100% 符合。
操作便捷：預(yù)混PCR Mix，可以直接加樣檢測(cè)。
檢測(cè)范圍寬：下限1ng樣本 DNA 總量，DNA 濃度高達(dá) 135 ng/μL 時(shí)也可準(zhǔn)確分型。
檢測(cè)高效：樣本前處理可搭配自動(dòng)化提取系統(tǒng)，2小時(shí)內(nèi)完成全流程檢測(cè)。