背景：

• 血管生成（Angiogenesis）是導(dǎo)致濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）等眼科疾病的主要原因。
• 當(dāng)前抗VEGF療法雖然廣泛應(yīng)用，但患者非響應(yīng)率較高且療效隨時間減弱，迫切需要新的治療策略。
• 本研究聚焦新型治療肽 QM107，其通過激活 CD148 受體阻斷血管生成，展示了全新的治療視角。

實(shí)驗(yàn)方法：

• 在體外：利用內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）遷移實(shí)驗(yàn)、毛細(xì)血管形成實(shí)驗(yàn)及三維培養(yǎng)模型驗(yàn)證 QM107 的抗血管生成效果。
• 在體內(nèi)：采用小鼠脈絡(luò)膜血管生成模型，通過激光誘導(dǎo)模擬濕性AMD，評估 QM107 的治療潛力。
• 細(xì)胞動態(tài)監(jiān)測：實(shí)時使用Celloger活細(xì)胞成像儀，觀察內(nèi)皮細(xì)胞的遷移與血管形成過程。

a. 劃痕實(shí)驗(yàn)：
i. 將HUVECs 接種到裝有培養(yǎng)插片的 24 孔板中，在每個孔內(nèi)形成 “劃痕傷口”。
ii. 細(xì)胞達(dá)到匯合后，取出培養(yǎng)皿，用 PBS 沖洗單層細(xì)胞，然后加入 1 ml 含有相應(yīng)濃度 QM107 的內(nèi)皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基 (ECGM2) 。
iii. 使用 Celloger 活細(xì)胞成像系統(tǒng)對細(xì)胞進(jìn)行 16 小時的成像。每小時采集一次圖像，并使用 Celloger 分析軟件計算劃痕傷口閉合的百分比。
研究結(jié)果：
顯著的抗血管新生效果：
1. QM107 有效抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的遷移及毛細(xì)血管形成。 2. 在動物模型中，QM107 顯著降低脈絡(luò)膜新生血管面積。

• 良好的安全性：QM107 在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中未表現(xiàn)毒性，也未引發(fā)炎癥反應(yīng)。

• 穩(wěn)定性高：QM107 在玻璃體中的半衰期約為3天，為眼內(nèi)注射提供了可行性支持。

Celloger活細(xì)胞成像：科研不可或缺的輔助工具

• 實(shí)時動態(tài)記錄：可以精準(zhǔn)捕捉內(nèi)皮細(xì)胞遷移及毛細(xì)血管形成的全過程，為 QM107 的作用機(jī)制提供了動態(tài)可視化證據(jù)。
• 數(shù)據(jù)量化與分析：內(nèi)置的高效成像與自動分析功能，讓實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加直觀且可量化。
• 節(jié)省科研時間：通過活細(xì)胞成像技術(shù)高效監(jiān)測實(shí)驗(yàn)過程，可大幅減少手動觀測時間，提升研究效率。

 
 
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• 熒光和明場鏡頭

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• Celloger^® Pro 應(yīng)用場景

 
參考文獻(xiàn)：
Arokiasamy S, Balderstone MJM, Shaik F, et al. QM107, a novel CD148 (RTP Type J) activating peptide therapy for treating neovascular age-related macular degeneration. Br J Pharmacol. 2025;182(4):951-968. doi:10.1111/bph.17362