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使用G418篩選HEK-293T細胞的詳細步驟

瀏覽次數(shù):534 發(fā)布日期:2025-2-8 
使用G418篩選HEK-293T細胞的詳細步驟

1. 細胞培養(yǎng):復蘇HEK-293T細胞,用合適的培養(yǎng)基(如DMEM高糖培養(yǎng)基,含 10%胎牛血清等)在37℃、5% CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng),待細胞匯合度達80%-90% 時進行傳代或轉(zhuǎn)染操作。
2. 確定G418篩選濃度:如客戶所做,在96孔板中接種細胞,設置 0 - 1100 μg/mL的G418濃度梯度,用CCK8 檢測培養(yǎng)24小時的細胞活性,繪制細胞活力圖,確定HEK-293T細胞的G418 最小致死量。
3. 轉(zhuǎn)染:將目的基因連接到pCDNA3.1載體上,使用合適的轉(zhuǎn)染試劑(如Lipofectamine 3000 ),按照試劑說明書將重組載體轉(zhuǎn)染到HEK-293T細胞中,轉(zhuǎn)染6小時后換液。
4. 加藥篩選:轉(zhuǎn)染后1 - 2天,根據(jù)確定的最小致死量,加入適量G418進行篩選。可以先采用較低濃度篩選一輪,比如最小致死量的 1/2 - 2/3濃度,維持篩選2 - 3周,期間每2 - 3天換液并補充G418 。然后再用較高濃度(接近或等于最小致死量)進行第二輪篩選1 - 2周。
5. 單克隆挑選:待細胞形成單克隆后,用有限稀釋法或細胞克隆環(huán)將單克隆細胞挑選到96孔板中繼續(xù)培養(yǎng),擴大培養(yǎng)后檢測目的基因的表達情況。

HEK-293T細胞篩選注意事項

1. 細胞狀態(tài):確保用于轉(zhuǎn)染和篩選的HEK-293T細胞處于良好的生長狀態(tài),細胞活力應在90% 以上,且無支原體等污染。
2. 轉(zhuǎn)染效率:優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件,包括轉(zhuǎn)染試劑與DNA的比例、轉(zhuǎn)染時間等,以提高轉(zhuǎn)染效率。可設置不同轉(zhuǎn)染條件的對照組,確定最佳轉(zhuǎn)染方案。
3. G418質(zhì)量:G418的質(zhì)量對篩選結(jié)果影響較大,應選擇質(zhì)量可靠的產(chǎn)品,使用前檢查其效價和純度,溶解后過濾除菌,-20 ℃保存。
4. 篩選濃度:篩選濃度需根據(jù)細胞活力圖結(jié)果和實驗經(jīng)驗確定,濃度過低可能導致假陽性細胞過多,過高則可能殺死陽性細胞。
5. 換液頻率:篩選期間換液頻率不宜過高或過低,過高可能導致細胞生長受影響,過低可能使代謝廢物積累影響細胞狀態(tài)和篩選效果。
6. 無菌操作:整個篩選過程需嚴格遵守無菌操作規(guī)范,防止雜菌污染。


文獻資料:
• 《分子克隆實驗指南(第四版)》
• 《細胞生物學實驗技術(shù)教程》
• Kaufman R J. Large-scale mammalian cell culture[J]. Current opinion in biotechnology, 1990, 1(2): 175-180.
發(fā)布者:蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司
聯(lián)系電話:0512-62956104
E-mail:jie_wu@bioalpha.cn

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