MeRIP-seq+RNA-seq揭示家禽(雞)脂肪沉積中的m6A RNA甲基化調控機制
脂肪組織是主要的脂肪沉積和代謝場所，在人類和動物的健康、代謝平衡和免疫穩態中起著重要作用。肥胖引起的多種代謝疾病已成為全球性健康問題。家禽腹部脂肪的過量沉積也會導致代謝疾病和增加飼料浪費，從而增加家禽生產成本。先前的研究表明N6-甲基腺苷（m6A）RNA甲基化在各種生物過程中的作用，因此分析m6A RNA甲基化在家禽LCAT mRNA穩定性和脂肪形成（adipogenesis）中的具體作用非常重要。
華南農業大學動物科學學院羅慶斌副教授和黎鎮暉副研究員共同通訊在《BMC Genomics》雜志發表題為“ALKBH5 regulates chicken adipogenesis by mediating LCAT mRNA stability depending on m6A modification（ALKBH5通過m6A修飾調節LCAT mRNA穩定性來調控雞脂肪形成）”的研究論文。研究首先基于家禽腹部脂肪比例將100日齡雌性三黃雞分為高脂組和低脂組，并利用MeRIP-seq和RNA-seq技術對兩組的腹部脂肪組織進行分析，以鑒定與脂肪形成相關的m6A修飾差異基因。進一步通過細胞實驗研究ALKBH5對LCAT mRNA去甲基化及穩定性的影響。本研究揭示了ALKBH5通過去甲基化調控LCAT mRNA穩定性，并影響家禽脂肪形成。該研究為進一步理解家禽脂肪沉積中的RNA甲基化調控機制提供理論基礎。
研究方法：
研究結果
將6只100日齡的雌性三黃雞根據腹部脂肪比例被分為高脂組（n=3）和低脂組（n=3），并對其腹部脂肪組織進行MeRIP-seq和RNA-seq分析。通過對MeRIP-seq和RNA-seq組學數據的綜合分析，鑒定出16個與m6A修飾相關的差異表達基因。其中包括與脂肪形成相關的ELOVL脂肪酸延伸酶2（ELOVL2）、丙酮酸脫氫酶激酶4（PDK4）、脂肪酸結合蛋白9（PMP2）、脂肪酸結合蛋白1（FABP1）、溶酶體相關膜蛋白3（LAMP3）、卵磷脂膽固醇酰基轉移酶（LCAT）和溶質載體家族2成員1（SLC2A1）。研究還表明，LCAT在低脂組中表達下調，且mRNA甲基化水平降低。從機制上講，ALKBH5基因高表達調控LCAT RNA去甲基化并影響LCAT mRNA穩定性。此外，LCAT抑制脂肪前體細胞（preadipocyte）增殖并促進脂肪前體細胞分化，在脂肪形成中發揮關鍵作用。
重要圖形
（1）高脂組和低脂組家禽腹部脂肪組織進行MeRIP-seq分析
（2）mRNA-seq鑒定與脂肪沉積相關的mRNA
（3）MeRIP-seq和mRNA-seq聯合分析表明，LCAT的mRNA甲基化可能調控脂肪沉積。
（4）ALKBH5作為一種去甲基化酶，介導LCAT的降解并影響其穩定性
（5）LCAT抑制脂肪前體細胞增殖
（6）LCAT通過PPARγ通路促進脂肪前體細胞分化
研究結論
本研究結果表明，低脂組中LCAT表達和m6A甲基化修飾水平均下調。研究還揭示了ALKBH5與LCAT的相關性，并證實ALKBH5通過去甲基化作用影響LCAT mRNA穩定性（圖7）。LCAT抑制脂肪前體細胞形成并促進分化。本研究鑒定出ALKBH5通過去甲基化調空LCAT mRNA穩定性而參與脂肪形成的過程。這有望為RNA甲基化在脂肪形成過程中的作用提供證據。
參考文獻：
Chao X, Guo L, Ye C, Liu A, Wang X, Ye M, Fan Z, Luan K, Chen J, Zhang C, Liu M, Zhou B, Zhang X, Li Z, Luo Q. ALKBH5 regulates chicken adipogenesis by mediating LCAT mRNA stability depending on m6A modification. BMC Genomics. 2024 Jun 25;25(1):634. pii: 10.1186/s12864-024-10537-2. doi: 10.1186/s12864-024-10537-2. PubMed PMID: 38918701.
華南農業大學動物科學學院羅慶斌副教授和黎鎮暉副研究員共同通訊在《BMC Genomics》雜志發表題為“ALKBH5 regulates chicken adipogenesis by mediating LCAT mRNA stability depending on m6A modification（ALKBH5通過m6A修飾調節LCAT mRNA穩定性來調控雞脂肪形成）”的研究論文。研究首先基于家禽腹部脂肪比例將100日齡雌性三黃雞分為高脂組和低脂組，并利用MeRIP-seq和RNA-seq技術對兩組的腹部脂肪組織進行分析，以鑒定與脂肪形成相關的m6A修飾差異基因。進一步通過細胞實驗研究ALKBH5對LCAT mRNA去甲基化及穩定性的影響。本研究揭示了ALKBH5通過去甲基化調控LCAT mRNA穩定性，并影響家禽脂肪形成。該研究為進一步理解家禽脂肪沉積中的RNA甲基化調控機制提供理論基礎。
研究方法：
研究結果
將6只100日齡的雌性三黃雞根據腹部脂肪比例被分為高脂組（n=3）和低脂組（n=3），并對其腹部脂肪組織進行MeRIP-seq和RNA-seq分析。通過對MeRIP-seq和RNA-seq組學數據的綜合分析，鑒定出16個與m6A修飾相關的差異表達基因。其中包括與脂肪形成相關的ELOVL脂肪酸延伸酶2（ELOVL2）、丙酮酸脫氫酶激酶4（PDK4）、脂肪酸結合蛋白9（PMP2）、脂肪酸結合蛋白1（FABP1）、溶酶體相關膜蛋白3（LAMP3）、卵磷脂膽固醇酰基轉移酶（LCAT）和溶質載體家族2成員1（SLC2A1）。研究還表明，LCAT在低脂組中表達下調，且mRNA甲基化水平降低。從機制上講，ALKBH5基因高表達調控LCAT RNA去甲基化并影響LCAT mRNA穩定性。此外，LCAT抑制脂肪前體細胞（preadipocyte）增殖并促進脂肪前體細胞分化，在脂肪形成中發揮關鍵作用。
重要圖形
（1）高脂組和低脂組家禽腹部脂肪組織進行MeRIP-seq分析
（2）mRNA-seq鑒定與脂肪沉積相關的mRNA
（3）MeRIP-seq和mRNA-seq聯合分析表明，LCAT的mRNA甲基化可能調控脂肪沉積。
（4）ALKBH5作為一種去甲基化酶，介導LCAT的降解并影響其穩定性
（5）LCAT抑制脂肪前體細胞增殖
（6）LCAT通過PPARγ通路促進脂肪前體細胞分化
研究結論
本研究結果表明，低脂組中LCAT表達和m6A甲基化修飾水平均下調。研究還揭示了ALKBH5與LCAT的相關性，并證實ALKBH5通過去甲基化作用影響LCAT mRNA穩定性（圖7）。LCAT抑制脂肪前體細胞形成并促進分化。本研究鑒定出ALKBH5通過去甲基化調空LCAT mRNA穩定性而參與脂肪形成的過程。這有望為RNA甲基化在脂肪形成過程中的作用提供證據。
- 首次闡明了在家禽中LCAT m6A甲基化在脂肪形成期間的作用。
- 揭示了ALKBH5作為m6A去甲基化酶在調控LCAT mRNA穩定性和脂肪形成中的新功能。
- 為理解m6A RNA甲基化在脂肪代謝中的作用提供了新的視角，并可能有助于開發改善家禽脂肪沉積策略。
參考文獻：
Chao X, Guo L, Ye C, Liu A, Wang X, Ye M, Fan Z, Luan K, Chen J, Zhang C, Liu M, Zhou B, Zhang X, Li Z, Luo Q. ALKBH5 regulates chicken adipogenesis by mediating LCAT mRNA stability depending on m6A modification. BMC Genomics. 2024 Jun 25;25(1):634. pii: 10.1186/s12864-024-10537-2. doi: 10.1186/s12864-024-10537-2. PubMed PMID: 38918701.
標簽：
RNA甲基化
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