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LPS與TLRs信號傳導(dǎo)機(jī)制關(guān)系闡述

瀏覽次數(shù):503 發(fā)布日期:2024-3-13  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

Yang和Kircchning分別用轉(zhuǎn)化的方法來研究TLRs的信號傳導(dǎo)機(jī)制。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在轉(zhuǎn)化了TLR4的人胚胎腎細(xì)胞系293細(xì)胞中,TLR4與未知配體(很可能是含有LPS的一個復(fù)合物)結(jié)合能引起NF-kB活化。上述2個研究小組用相似的方法確立了TLR4在LPS引起的信號傳導(dǎo)途徑中所處的環(huán)節(jié)。但是對TLR2的看法兩者分歧很大。

Yang等觀察到TLR2能與LPS直接微弱的結(jié)合,但是Kircchning觀察到的結(jié)果是否定的。兩者的分歧近來逐漸明朗,在對LPS無反應(yīng)性的中國倉鼠及其卵巢細(xì)胞的基因分析中發(fā)現(xiàn)TLR2的閱讀框發(fā)生改變,產(chǎn)生的TLR2沒有胞內(nèi)區(qū),但是對LPS還有反應(yīng)。在TLR2基因敲除小鼠純合子體內(nèi),LPS引起的信號傳導(dǎo)完全不受影響。相應(yīng)的TLR4基因敲除小鼠純合子則表現(xiàn)出經(jīng)典的LPS位點突變表現(xiàn)。因此可以說TLR2與LPS引起的信號傳導(dǎo)途徑無關(guān),同時更增加了TLR4作為LPS模式識別受體的可能性。有些實驗得到的結(jié)果是陰性的,可能與所選擇的細(xì)胞系有關(guān)。

Du.X等發(fā)現(xiàn)在巨噬細(xì)胞中,TLR4在受到LPS刺激時,可以將信號傳導(dǎo)進(jìn)入胞內(nèi)。TLR4的高度表達(dá)導(dǎo)致巨噬細(xì)胞對LPS的敏感性得以大幅度增高,這也可以說明TLR4是LPS信號傳入胞內(nèi)的一個限制性環(huán)節(jié)。最近又發(fā)現(xiàn)一種外分泌蛋白MD-2與TLR4有親和力;如果二者共同轉(zhuǎn)化到293細(xì)胞株中,轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞株對LPS的反應(yīng)十分明顯,這提示TLR4可能還需要其他蛋白構(gòu)成復(fù)合物來共同作為LPS的模式識別受體。


Schwandner等發(fā)現(xiàn)TLR2在對脂磷壁酸﹑肽聚糖等革蘭陽性菌的組成成分有重要作用,在TLR2基因敲除小鼠細(xì)胞實驗中得到證實。是否不同的病原相關(guān)模式分子是通過不同的TLRs家族成員進(jìn)行識別尚需進(jìn)一步實驗證實。

上述情況基本可以確立TLR4至少是革蘭陰性菌LPS模式識別受體的一個部分,且在由LPS引發(fā)的信號傳導(dǎo)進(jìn)入胞內(nèi)的過程中起重要作用。其傳導(dǎo)途徑如圖6-1所示。
 

Toll like receptor 4 作用

發(fā)布者:科德角國際生物醫(yī)學(xué)科技(北京)有限公司
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