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內毒素分子的跨膜轉運和O-特異多糖鏈合成的遺傳學研究

瀏覽次數:781 發布日期:2024-1-18  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
一、內毒素分子的跨膜轉運
LPS分子合成后從周質間隙轉運至外膜的機制不清。與磷脂的跨膜轉運不同,LPS的跨細胞外膜轉運是不可逆的。ABC轉運裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉運,該過程需要ATP參與。Muhlradt等提出LPS分子可能通過內、外膜黏附點處的“Bayer橋”(Bayers bridges)實現跨膜轉運,因為新合成的LPS分子都位于此處的細胞外膜的外葉,通過外葉中LPS分子的橫向運動,這些胞膜皺縮呈散在分布。每個細胞大約有50處這種內外膜間的黏附點。

二、O-特異多糖鏈合成的遺傳學研究
與O-抗原合成有關的基因分三類(表3-2):①NDP-單糖合成有關的基因,此類基因的命名按其參與合成的糖命名,如與CDP-阿比糖合成有關的基因命名為abe;②NDP單糖轉移有關的基因,其命名為wb-,它的產物為糖基轉移酶,負責О-抗原重復單位合成中的糖基轉移;③多糖鏈加工有關的基因,命名為wz-,如參與O-抗原鏈長度調節的基因命名為wZz。
 

內毒素分子的跨膜轉運和O-特異多糖鏈合成的遺傳學研究

內毒素分子的跨膜轉運和O-特異多糖鏈合成的遺傳學研究


綜上所述,LPS的生物合成是在細胞膜的胞漿面獨立合成core-Lipid A和О-抗原,二者在周質間隙面連接形成完整的LPS分子,經跨膜轉運分布于細胞表面。由于LPS分子的多樣性,迄今仍有許多尚未闡明。如短波單胞菌Lipid A的分子具有一個2,3-二氨基-2,3-雙脫氧-D-葡萄糖(DAG)二糖而不是葡萄糖胺二糖結構;而空腸彎曲菌則含有一個由DAG和葡萄糖胺組成的雜二糖結構等,因此完整揭示內毒素的分子結構,尚需進一步的研究工作積累。

發布者:科德角國際生物醫學科技(北京)有限公司
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