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移液槍標準操作示范及注意事項

瀏覽次數:3270 發布日期:2023-8-4  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

移液槍標準操作示范

 
作為“槍不離手"的科研人,你一定遇到過這些讓人頭疼的移液槍操作問題:
●移液槍取液不準,導致實驗產生誤差,影響實驗結果,好想哭!
●吸頭氣密性差,導致移液過程中,移液槍滲漏,液體濺落,好無奈!
●吸頭掛液嚴重,造成樣本、試劑浪費,好心痛!
●……
針對以上操作難題,小特在此奉上錦囊妙計!
 

《移液槍標準操作示范》已就位,速來領。。!
 
01吸頭的裝配
—裝配吸頭的正確手法—


將移液槍垂直插入吸頭,稍用力左右旋轉半圈使其緊密結合,以保證良好的密封性。
注意:用移液器反復撞擊吸頭會導致吸頭變形影響精度,甚至會造成移液槍的內部配件損壞。


02移液的方法
—移液槍的正確使用方法—

移液操作步驟


1、浸入液體
四指并攏握住移液槍上部,用拇指按住頂端的按鈕。吸頭浸入角度保持豎直,將槍頭插入液面下2-3毫米。


2、吸頭潤洗
吸液前,先將新的吸頭放進待吸樣本中吸放3次液體進行預潤,在吸頭內部形成同質膜,提高移液準確度,保持一致的重復性。
 


3、吸液
吸液時,緩慢松開按鈕,吸上液體,并停留1~2秒鐘(粘性大的溶液可加長停留時間),將吸頭沿器壁滑出容器。


4、放液
放液時*,吸頭抵住容器表面呈30-45°放液。


注意:
1.若未預潤洗,實際的移液體積將偏低于設定體積。
2.吸液和排液時速度應該緩慢均勻,提高移液精準性。


移液方法


1、正向移液法
適用于水溶性溶液的常規操作。
吸液:按下操作按鈕至1檔并保持,擠出吸頭內空氣。然后將吸頭沒入液面下,緩慢釋放操作按鈕完成吸液操作。
放液:將按鈕按至1擋打出液體,稍停片刻,再按至2擋排出殘余的液體,最后松開按鈕至0檔。
 


2、反向移液法
適用于微量、高粘度液體移液操作。
吸液:按下操作按鈕至2檔并保持,擠出吸頭內空氣。然后將吸頭沒入液面下,緩慢釋放操作按鈕至1檔,再至0檔完成吸液操作。
放液:將按鈕按至1擋排出液體,并保持按住按鈕1檔(勿按至2檔),再松開按鈕至0檔完成放液操作。
 


3、反復反向移液法
適用于易揮發液體移液操作。
吸液:按下操作按鈕至2檔并保持,擠出吸頭內空氣。將吸頭沒入液面下,緩慢釋放操作按鈕至1檔,再至0檔;然后再按至1檔,放至0檔;再按至1檔,放至0檔;從液體中拿出。
放液:將按鈕按至1擋排出液體,并保持按住按鈕1檔(勿按至2檔),再松開按鈕至0檔完成放液操作。
 


潔特超疏水吸頭
 
潔特生物ZEROTIP®超疏水吸頭表面經特殊工藝處理,具有疏水性,能顯著降低液體的潤濕現象,減少試劑的損失,提高移液準確度和精密度。
特別適用于細胞培養,基因組學,酶反應,核酸提取和純化,蛋白質組學,蛋白提取和純化等實驗。

實驗對比


潔特生物ZEROTIP®超疏水吸頭吸液前吸頭無需潤洗,可直接進行移液操作,極大地提高了移液操作效率。

超疏水吸頭產品優勢
* 帶濾芯與無濾芯兩種選擇
* 吸頭無彎曲,透明度高
* 均勻的超疏水表面,無硅烷化、無核酸、無PCR抑制劑,有效減少樣品損失
* 適用于含去垢劑等生物學樣品和一些溶劑的操作,如SDS, Tween TritonX-100等
* PCR和實時PCR應用中獲得較高可重復性
* 通用性高,適配Gilson,Eppendorf等多品牌移液器
* 輻照滅菌和非滅菌可選,輻照滅菌,SAL 10-6
* 無DNase/RNase,無熱原
 


訂購信息

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發布者:廣州潔特生物過濾股份有限公司
聯系電話:400-8717-688
E-mail:Customer@jetbiofil.com

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