Stelter等在N端的152氨基酸區域內用丙氨酸取代而獲得一系列的CD14突變體，23種突變體蛋白質中有21種能穩定地表達在轉染的CHO細胞表面，其中20種在血漿中對LBP以依賴性的方式結合脂多糖，只有一種突變體（Ala39-Ala41，Ala43，Ala44）CD14不能與脂多糖或大腸桿菌發生特異性的相互作用，也不能引發由脂多糖啟動的NF-eB的核移位，且這種突變體的CD14不與CD14單克隆抗體My4發生反應。抗CD14單克隆抗體My4具有廣泛的種屬間交叉反應性，與人、牛、豬、兔及豚鼠的單核細胞的CD14均能反應，說明My4只能夠識別CD14中非常保守的表位。

上述結果顯示，N端39~44殘基是人類CD14與脂多糖結合位點的最基本部分。Shapiro等在CD14分子的N端合成有5個氨基酸相互重疊，長度為15個氨基酸的多肽，其中包括含上述區域氨基酸的15肽能夠抑制脂多糖與sCD14的結合。

CD14作為脂多糖受體的功能
CD14分子作為脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）受體的依據有：①脂多糖能與mCD14和sCD14分子相結合。②CD14單克隆抗體能夠抑制脂多糖刺激吞噬細胞的反應能力。③對脂多糖低反應或不反應的細胞轉染CD14 cDNA后對內毒素反應的敏感性顯著增加。④CD14分子表達缺陷的小鼠對內毒素的反應顯著下降。所以，CD14被認為是內毒素重要的受體。⑤用不同顏料顯示劑分別標記脂多糖和CD14發現，在發生信號轉導的過程中，有顏色重疊現象。

研究者已闡明了CD14與內毒素結合在體內的作用，他們發現使用CD14抗體能夠阻止CD14與脂多糖的結合并能顯著減弱內毒素的激活效應。CD14能夠有效結合脂多糖，有LBP存在時，其結合效應能增大到100~1000倍。LBP為相對分子質量60000的糖蛋白，主要由肝臟和肺合成，與BPI和其他脂質轉移蛋白質的氨基酸序列具有顯著相似性。一般情況下LBP在血漿中的濃度為2~20g/L，在急性期反應時可升到100~200g/L。LBP能與脂多糖聚集體相結合，一個LBP分子能夠運輸幾百個脂多糖單體，并具有催化特性。
 

1990年，Wright 等首先認識了CD14在識別脂多糖中的作用。他們發現，以外周血中小劑量內毒素刺激時，巨噬細胞分泌TNF-α的效應對CD14具有依賴性，CD14單克隆抗體具有抑制TNF-α產生的能力。隨后，其他學者證實CD14在巨噬細胞產生TNF-α中具有重要作用。脂多糖誘導IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α等表達的效應可用CD14單克隆抗體進行部分抑制，這進一步證明CD14在脂多糖介導的細胞激活中的作用。