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Cel 膠束通過調節在治療 RA 相關癥狀的應用

瀏覽次數:1044 發布日期:2021-9-6  來源:MedChemExpress
雷公藤為衛矛科雷公藤屬植物,是我國一種資源比較豐富的傳統中草藥,迄今為止,已有超過 500 多種化合物從雷公藤中分離出來,包括萜類、生物堿類、黃酮類、木脂素類等。其結構多樣的有效成分具有抗炎、抗感染、免疫抑制和抗腫瘤等作用。

圖 1. 從雷公藤中分離出的化合物和相應的藥理活性[1]

對抗“不死的癌癥”——類風濕關節炎

類風濕關節炎(RA)是一種以滑膜持續炎癥和關節軟骨及骨質破壞為特征的慢性自身免疫性疾病。抗風濕性關節炎藥物 (DMARDs),如甲氨蝶呤 (MTX) ,可以調節 RA 失調的免疫功能,作為風濕性關節炎治療的傳統生物制劑。在我國,雷公藤提取物因其顯著的抗炎和免疫抑制作用,被批準用于治療 RA。

Qian-wen Lv 等在研究中表明,分別用雷公藤和甲氨蝶呤單藥治療活動性類風濕關節炎患者,雷公藤的效果并不遜于甲氨蝶呤 (MTX),且將兩種藥聯合使用,效果會更好。

圖 2. 雷公藤和甲氨蝶呤治療效果比較[2]

從雷公藤中分離得到的化合物單體,如 triptolideWilfortrineCelastrol 等,具有抗癌、抗炎等藥理活性。有研究表明三萜類化合物 Celastrol (Cel) 通過抑制 NF-κB 信號通路,在關節炎動物模型中表現出具有良好的治療作用。但由于其溶解性和半衰期的原因限制了在Cel治療類風濕關節炎的應用。

近年來,Celastrol 的納米藥物的開發,旨在解決其溶解性差的問題。如在 Inflammation-Targeted Celastrol Nanodrug Attenuates Collagen-Induced Arthritis through NF-κB and Notch1 Pathways 一文中,作者團隊開發了一種基于 ROS 敏感的 Cel 遞送聚合物膠束。研究結果表明:Cel 膠束可通過調節 NF-κB 和 Notch1 通路,抑制多種促炎細胞因子分泌,并有效地緩解了主要的 RA 相關癥狀,如滑膜炎癥、骨侵蝕和軟骨退化。
 

圖 3. Celastrol 的納米融合藥物用于關節炎治療的研究[3]

Triptolide 可用于癌癥研究

細胞焦亡,是一種促炎癥細胞程序性死亡 (PCD)。誘導腫瘤細胞焦亡從而促進腫瘤細胞免疫,是一種潛在的癌癥治療方式。雷公藤甲素  (Triptolide) 通過抑制線粒體己糖激酶-II 誘導 gasdermin E (GSDME) 介導的細胞焦亡來清除頭頸部癌細胞。并且體內研究結果表明,將 Triptolide 和 erastin 聯合使用,表現出很強的協同的抑制腫瘤存活作用。


圖 4. Triptolide 誘導細胞焦亡[6]

■ 雷公藤中來源的天然產物的其他研究
 
除了上述的抗炎與抗癌活性,Umut Ozcan 等人發現,Celastrol 是一種有效的瘦素增敏劑,使高瘦素飲食誘導的肥胖 (DIO) 小鼠體重減輕多達 45%。此外,Zongliang Chang 等前沿研究表明,從中草藥雷公藤的天然化合物 Triptonide 在小鼠和猴子中表現出可逆的雄性避孕效果;在精子發生過程中,Triptonide 靶向結合 plakoglobin 并破壞其與 SPEM1 的相互作用。這一結果表明針對晚期精子發生是開發非激素男性避孕藥的有效策略。 


 
相關產品
Triptonide
一種 Wnt 信號抑制劑,其 IC50 約為 0.3 nM。Triptonide 具有免疫抑制、抗炎、抗生育、神經保護和抗淋巴瘤作用。
Triptolide
具有免疫抑制,抗炎和抗增殖作用,是 NF-κB 活化的抑制劑。
Tripterin
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Wilforlide A
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Demethylzeylasteral
從雷公藤中分離出的一種三萜烯化合物,具有抗炎、免疫抑制和抗腫瘤活性。
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能誘導分離出絲狀體幼蟲肌肉的微結構和超微結構變化,其作用部位被認為是肌肉系統中的鈣受體或通道。
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參考文獻

1. Tripterygium wilfordii: An inspiring resource for rheumatoid arthritis treatment [J]. Medicinal Research Reviews, 2020.
2. Lv Q W, Zhang W, Shi Q, et al. Comparison of Tripterygium wilfordii Hook F with methotrexate in the treatment of active rheumatoid arthritis (TRIFRA): a randomised, controlled clinical trial[J]. Annals of the Rheumatic Diseases, 2015, 74(6).
3. An L, Li Z, Shi L, Wang L, Wang Y, Jin L, Shuai X, Li J. Inflammation-Targeted Celastrol Nanodrug Attenuates Collagen-Induced Arthritis through NF-κB and Notch1 Pathways. Nano Lett. 2020 Oct 14; 20(10):7728-7736.
4. Jin T, Wu D, Liu XM, Xu JT, Ma BJ, Ji Y, Jin YY, Wu SY, Wu T, Ma K. Intra-articular delivery of celastrol by hollow mesoporous silica nanoparticles for pH-sensitive anti-inflammatory therapy against knee osteoarthritis. J Nanobiotechnology. 2020 Jul 8; 18(1):94.
5. Qiu N, Liu Y, Liu Q, Chen Y, Shen L, Hu M, Zhou X, Shen Y, Gao J, Huang L. Celastrol nanoemulsion induces immunogenicity and downregulates PD-L1 to boost abscopal effect in melanoma therapy. Biomaterials. 2021 Feb; 269:120604.
6. Cai, J., Yi, M., Tan, Y. et al. Natural product triptolide induces GSDME-mediated pyroptosis in head and neck cancer through suppressing mitochondrial hexokinase-ΙΙ. J Exp Clin Cancer Res 40, 190 (2021).
7. Junli Liu, Jaemin Lee, Mario Andres Salazar Hernandez, et al. Treatment of obesity with celastrol[J]. Cell, 2015, 161(5):999-1011.
8. Chang Z, Qin W, Zheng H, Schegg K, Han L, Liu X, Wang Y, Wang Z, McSwiggin H, Peng H, Yuan S, Wu J, Wang Y, Zhu S, Jiang Y, Nie H, Tang Y, Zhou Y, Hitchcock MJM, Tang Y, Yan W. Triptonide is a reversible non-hormonal male contraceptive agent in mice and non-human primates. Nat Commun. 2021 Feb 23; 12(1):1253
發布者:上海皓元生物醫藥科技有限公司
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