DNA損傷的三種分子生物檢測方法
DNA是攜帶生物體遺傳信息的重要分子，它的完整性對細胞存活至關重要。然而，在生命活動中，DNA時刻遭受著內源性（氧化自由基、復制叉崩塌等）或外源性（電離輻射、烷化劑等）刺激，DNA損傷不可避免。
檢測DNA損傷的方法有很多，根據其原理大致可以分為3類： 基于損傷DNA理化性質的改變檢測DNA損傷、基于分子雜交檢測DNA損傷以及基于DNA損傷后形成的產物檢測DNA損傷。前兩種方法是基于熒光標記直接觀測DNA的損傷情況，而基于DNA損傷后形成的產物檢測DNA損傷是通過標記物的檢測間接反映DNA的損傷程度。
| 檢測原理 | 檢測技術 | 所檢測DNA損傷類型 |
| 基于損傷DNA理化性質的改變檢測 | 彗星實驗 | 鏈斷裂及堿不穩定位點 |
| 基于分子雜交檢測 | 熒光原位雜交法 | 鏈斷裂 |
| 基于DNA損傷后形 成產物檢測 |
yH2AX | 鏈斷裂 |
| 8-OHdG | DNA化學修飾 | |
| TUNEL | 細胞凋亡所致DNA鏈斷裂 |
※ 基于DNA損傷后形成產物進行檢測
DNA損傷過程中可形成某些特定的損傷產物，可通過檢測損傷產物（磷酸化H2AX、8-OHdG等）來評估DNA損傷。也可標記損傷DNA，如末端脫氧核苷酸轉移酶介導的脫氧尿苷三磷酸標記（terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling，TUNEL），通過標記物的檢測間接反映DNA的損傷程度。
1.雙鏈斷裂標志物磷酸化H2AX檢測法
H2AX是組蛋白H2A家族成員之一，包含一個進化保守區域SQ位于真核細胞的C末端，分子量為14KD，139位有個絲氨酸殘基，在細胞發生DNA雙鏈斷裂后的數分鐘內，將會被ATM,ATR和PRKDC磷酸化，形成γH2AX，進而迅速招募DNA修復蛋白和凋亡蛋白到損傷部位，每個雙鏈的斷裂區會有成百上千的γ-H2AX，然后在1h左右數量和密度達到峰值。由于γH2AX的出現與DNA雙鏈斷裂緊密關聯，是目前國內外研究細胞DNA雙鏈斷裂應激反應的熱點之一，同時也可以作為DNA雙鏈斷裂的標志物。
由于與DNA雙鏈斷裂緊密相關，γH2AX可以作為雙鏈修復的標志物，艾美捷可為您提供完備的H2AX檢測產品：
γH2AX檢測試劑盒：
| 貨號 | 名稱 | 描述 | 規格 |
| P-6001-096 | EpiQuik In Situ DNA Damage Assay Kit 原位DNA損傷檢測試劑盒 |
通過原位檢測磷酸化H2AX Ser139評估DNA損傷 | 96 assays |
H2AX&γH2AX相關抗體：
| 類型 | 貨號 | 名稱 | 應用 |
| H2AX抗體 | MAB20144 | H2AFX monoclonal antibody, clone BIA-8 | WB-Ce、IHC-P、ICC、IF、IP |
| MAB12802 | Histone H2AX monoclonal antibody, clone RM214 | WB-Ce、ICC、ELISA | |
| PAB8764 | H2AFX polyclonal antibody | WB-Ce、IHC、IP | |
| γH2AX抗體 | MAB15279 | Histone H2AX (phospho S139) monoclonal antibody, clone 2A9-B5 | WB-Ce、IF |
| MAB15111 | Histone H2AX (phospho S139) monoclonal antibody, clone RM224 | WB-Ce、ICC、IF | |
| MAB21809 | H2AFX (phospho S139) monoclonal antibody | WB、 IHC-P、 IF、 IP |
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2.氧化損傷標志物8-OHdG檢測法
DNA氧化損傷產物中，作為DNA中脫氧鳥苷（dG）的羥基加合物，8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）因其形成量大，影響因素少，已被公認為最能反映體內DNA氧化損傷程度的生物標志物。
OHdG檢測試劑盒：
| 貨號 | 名稱 | 規格 |
| P-6003-48 | EpiQuik 8-OHdG DNA Damage Quantification Direct Kit (Colorimetric) 8-OHdG DNA損傷定量檢測試劑盒（比色法） |
48 assays |
| P-6003-96 | 96 assays |
8-OHdG相關抗體：
| 貨號 | 名稱 | 應用 |
| MAB6116 | 8-OHdG monoclonal antibody, clone N45.1 | IHC |
3.DNA斷片標記法
原位末端標記法（TdT-mediated dUTP nick end labeling，TUNEL）是一種檢測凋亡細胞DNA鏈斷裂片段的方法。細胞凋亡發生時，內源性核酸內切酶將DNA降解成片段，在脫氧核苷酸末端轉移酶的作用下，底物dUTP 或BrDU(無或有熒光標記)可連接到DNA斷片的3-OH末端，采用熒光顯微鏡或流式細胞儀對標記物進行分析，實現在單細胞水平檢測凋亡細胞的DNA碎片。
| 貨號 | 名稱 | 樣本類型 |
| KA0773 | In Situ BrdU DNA Fragmentation Assay Kit | 細胞、組織 |
| KA0775 | In Situ BrdU DNA Fragmentation Assay Kit (IHC) | 細胞、組織 |
| KA0776 | In Situ BrdU DNA Fragmentation Assay Kit (Red) | 細胞、組織 |
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