一步法反轉錄-PCR（RT-PCR）廣泛用于RNA分析，如基因組表達、病毒檢測，從生命科學研究到診斷的許多領域，都有所應用。一步法Crystal RT-數字PCR實現了直接對RNA樣本進行多重靶標基因的檢測（內參基因、多重目標基因）和病毒RNA的絕對定量，無需標準曲線，同時實現了基因表達的細微差異的精確檢測。
一步法Crystal RT-數字PCR技術（Crystal RT-dPCR）實現了同一個反應中，通過三個熒光通道進行三種不同的mRNA分析，可以顯著且準確地區分1.5倍的基因表達差異（圖1）。
圖1：一步法Crystal RT-數字PCR（Crystal RT-dPCR）對人總RNA中mRNAs進行絕對定量
 對人總RNA進行1.5倍倍比稀釋，濃度變化范圍0.06ng/µl-3.6ng/µl，通過一步法Crystal RT-數字PCR對GUSB、ALB和TSN的三種mRNA進行三重絕對定量檢測。使用1x qscript XLT One-step RT PCR Toughmix® 和FAM-、HEX和Cy5-標記的三種TaqMan^TM 探針。重復三次的實驗結果顯示每個靶標基因均具有良好的線性，準確性和再現性。GUSB = 588. 8 cp / ng：ALB = 96.5 cp / ng：TSN = 980.6 cp / ng 
低表達水平轉錄子的定量檢測
對于背景高的總RNA中低豐度轉錄子的檢測極具挑戰，使用Crystal數字PCR技術在檢測低比例的轉錄子定量檢測具有出色的線性和重復性（圖2A）。即使在高濃度總RNA背景的情況下熒光強度一致，反應效率不受影響（2μg-圖2B）。 對人總RNA進行2倍倍比稀釋，濃度變化范圍從2 µg 到125 ng，通過一步法Crystal RT-數字PCR對ALB的mRNA進行絕對定量。使用1x qscript XLT One-step RT PCR Toughmix®和HEX-標記的TaqMan^TM 探針。
線性圖顯示重復三次實驗結果的準確性和重復性（A），并且在微滴熒光散點圖中未觀察到熒光的變化（B）。 RFU：相對熒光單位。 *每次反應27μL。
病毒RNA的絕對定量
登革熱1型病毒DEN-1和其他三種相近的血清型可以產生致命風險，如登革熱出血熱、登革熱休克綜合征。一步法Crystal RT-數字PCR，可以實現2.5個小時內，在無需標準品和標準曲線的情況下，對登革熱病毒載量進行絕對定量檢測，快速，友好且適用于所有實驗室和工作流程。 

圖3：一步法Crystal RT-數字PCR絕對定量DEN-1病毒載量 

將DEN-1病毒RNA（制造商通過數字PCR定量的標準品）中摻入300cp人總RNA作為背景，以ABL mRNA作為內參。使用1x qscript XLT One-step RT PCR Toughmix®，FAM探針檢測DEN-1病毒，HEX探針檢測ABL基因。線性擬合程度達0.99，重復性好。

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