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使用sapphire雙模式多光譜激光成像系統(tǒng)進(jìn)行in cell western 檢測(cè)

瀏覽次數(shù):5172 發(fā)布日期:2017-11-27  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

簡(jiǎn)介

蛋白質(zhì)印跡在1979年首先被提出。自那以后,隨著技術(shù),試劑和成像技術(shù)的改進(jìn)大大拓寬了蛋白質(zhì)印跡的使用,使其成為當(dāng)今生命科學(xué)的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)之一。

然而,Western印跡的一般工作流程變化不大。 首先進(jìn)行蛋白的抽提,然后通過電泳分離蛋白質(zhì),轉(zhuǎn)印并用一抗和二抗進(jìn)行雜交,最后顯色。 通過這些步驟,蛋白質(zhì)印跡需要對(duì)設(shè)備,培訓(xùn),試劑投入大量的花費(fèi)和時(shí)間的花費(fèi)。

標(biāo)準(zhǔn)的Western印跡流程需要兩天的時(shí)間才能從樣本獲得圖像。 因此,在分析大量樣品或進(jìn)行優(yōu)化時(shí),很容易看出Western Blotting會(huì)有一定的瓶頸。

IN-cell western - 對(duì)標(biāo)準(zhǔn)方法的重新思考,將蛋白質(zhì)印跡中的蛋白質(zhì)的準(zhǔn)確定量與ELISA的重復(fù)性,快速性和高通量相融合。 細(xì)胞長(zhǎng)在無菌的培養(yǎng)孔中,在原位固定和透化。 隨后用特定的一抗進(jìn)行孵育,然后用特異性熒光標(biāo)記的二抗進(jìn)行孵育。 使用近紅外(NIR)光譜中的染料通常用于減少組織培養(yǎng)塑料板相關(guān)的自發(fā)熒光和噪音。

 

 

 

 

 

 

 

圖1:典型的in-cell western成像

Azure Biosystems Sapphire™雙模式多光譜激光成像系統(tǒng)專門設(shè)計(jì)用于在兩個(gè)NIR通道(658 nm和785 nm)以及可見熒光波長(zhǎng)(488 nm和520 nm)內(nèi)進(jìn)行成像,從而實(shí)現(xiàn)在孔內(nèi)的多重成像。 這種多重檢測(cè)允許在單個(gè)孔中評(píng)估多個(gè)感興趣的蛋白質(zhì)。

通過使用光電倍增管(PMT)和雪崩光電二極管(APD)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),Sapphire可實(shí)現(xiàn)信號(hào)選擇性,靈敏度和成像速度使其成為細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)印跡的理想選擇。

材料和方法

細(xì)胞培養(yǎng)

將HeLa細(xì)胞進(jìn)行系列稀釋并以每孔0.2mL的體積接種到無菌96孔組織培養(yǎng)板中,并生長(zhǎng)至約80%。所有孔都使用100%甲醇室溫滲透15分鐘。

In-cell western

固定和透化之后,將細(xì)胞在PBS中沖洗,在室溫下用含1%魚膠的PBS封閉1小時(shí),然后在4℃下孵育α-tublin和beta-actin 過夜。在用AzureSpectra 550和AzureSpectra 800的二抗孵育60分鐘,將樣品用PBS洗滌三次。

將二抗與RedDot TM 1核染色一起孵育用來歸一化總細(xì)胞數(shù)目。 成像前如前所述洗滌樣品板。

成像

洗滌后,使用Azure Sapphire雙模式多光譜激光成像系統(tǒng)進(jìn)行成像。

結(jié)果和討論

在本說明中,我們展示了使用Azure Biosystems Sapphire™雙模式多光譜系統(tǒng)在定量細(xì)胞內(nèi)蛋白的能力。 HeLa細(xì)胞使用α-tublin和beta-actin抗體,接著分別用AzureSpectra 550和AzureSpectra 800二抗進(jìn)行孵育。 將所有孔用RedDot TM 1核染色劑染色歸一化總細(xì)胞數(shù)目標(biāo)。 使用Azure Biosystems Sapphire™雙模式多光譜激光成像系統(tǒng)獲取圖像,如圖2中所示。所顯示的圖像顯示了可實(shí)現(xiàn)較高的靈敏度和特異性。

將連續(xù)稀釋的HeLa細(xì)胞接種到96孔板中,培養(yǎng),固定并透化。 A)使用AzureSpectra 550(綠色)探測(cè)第1-3列的beta-Actin 。 B)使用AzureSpectra 800(藍(lán)色)探測(cè)第3-6列的Tubulin 。 C)整個(gè)板用RedDot1核染色作為標(biāo)準(zhǔn)化對(duì)照(紅色)染色。 D)同時(shí)掃描各個(gè)通道,然后使用Sapphire Capture軟件將其圖像進(jìn)行整合。

在96孔板上進(jìn)行細(xì)胞Western blotting可以準(zhǔn)確測(cè)量細(xì)胞內(nèi)蛋白的原位表達(dá); 并提供高通量的方法來評(píng)估多重檢測(cè),終點(diǎn)檢測(cè),感興趣的蛋白質(zhì)和重復(fù)性。 通過使用NIR抗體和Azure Sapphire™雙模式多光譜激光成像系統(tǒng),在多重分析的潛力和通量上都大大提高。

發(fā)布者:艾普拜生物科技(蘇州)有限公司
聯(lián)系電話:0512--86860010
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