應(yīng)用#2 - 芳香硝基苯類

樣品：1）1,3,5-三硝基苯2）1,3-二硝基苯3）硝基苯4）中性分子（參考）
流動(dòng)相：50:50 v/v甲醇/水
色譜柱尺寸：150 x 4.6mm
流速：1.00ml/min
溫度：40°C 檢測：UV, 210nm 

在簡單的等度條件下所開展的包含芳香族硝基苯化合物的測試再次顯示，帶頭的C18色譜柱品牌可以提供近乎相同的選擇性。

絕對保留值的差異（如中性參考標(biāo)記所示）是由于純粹的疏水作用并與母體硅膠特性（例如：表面積）相關(guān)。

如上述ACE C18-AR色譜柱所示，中性標(biāo)記的疏水保留值與其C18相當(dāng)，但對芳香族硝基苯化合物的選擇性顯著增強(qiáng)- 保留增加和洗脫順序完全相反。

該保留完全不同于用標(biāo)準(zhǔn)C18相所得結(jié)果，是由包含在ACE C18-AR色譜柱配體中的完整苯基官能團(tuán)造成的。

色譜柱惰性比較

• 的3μm、小孔徑C18色譜柱品牌
• 50 x 2.1mm i.d.LC/MS兼容尺寸
• 堿性分子惰性測試
• 峰柱效和不對稱性研究

峰柱效比較

色譜柱尺寸：50 x 2.1mm                樣品：1）尿嘧啶2）吡啶3）苯酚

流動(dòng)相：40:60 v/v甲醇/水               流速：0.20ml/min

溫度：22°C                                     波長：254nm

結(jié)論：
當(dāng)分析吡啶（一種高堿性小分子）時(shí)，可以看到柱效、峰形和選擇性的顯著差異。
拖尾和保留增加表明，吡啶和固定相表面上的硅醇基之間存在不受歡迎的次級(jí)相互作用。

這些相互作用也可能導(dǎo)致色譜柱可重現(xiàn)性不佳。
之前已對ACE C18色譜柱進(jìn)行了獨(dú)立測試，發(fā)現(xiàn)具有出色的柱效和極致的惰性。

新型ACE C18-AR色譜柱保持了這一優(yōu)異性能。

ACE® 固定相幾乎消除了硅醇對UHPLC和HPLC分離的不利影響