焦磷酸測(cè)序（Pyrosequencing）技術(shù)
 
焦磷酸測(cè)序技術(shù)(pyrosequencing)是由Nyren等人于1987年發(fā)展起來(lái)的一種新型的酶聯(lián)級(jí)聯(lián)測(cè)序技術(shù)，焦磷酸測(cè)序法適于對(duì)已知的短序列的測(cè)序分析，其可重復(fù)性和精確性能與SangerDNA測(cè)序法相媲美，而速度卻大大的提高。焦磷酸測(cè)序技術(shù)產(chǎn)品具備同時(shí)對(duì)大量樣品進(jìn)行測(cè)序分析的能力，為大通量、低成本、適時(shí)、快速、直觀地進(jìn)行DNA甲基化、SNP等單個(gè)/連續(xù)多個(gè)核苷酸變異進(jìn)行實(shí)時(shí)定量檢測(cè)提供了非常理想的技術(shù)操作平臺(tái)。

 一. 焦磷酸測(cè)序技術(shù)原理
       焦磷酸測(cè)序技術(shù)是由4種酶催化的同一反應(yīng)體系中的酶級(jí)聯(lián)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)。焦磷酸測(cè)序技術(shù)的原理是：引物與模板DNA退火后，在DNA聚合酶(DNA polymerase)、ATP硫酸化酶(ATP sulfurytase)．熒光素酶(1uciferase)和三磷酸腺苷雙磷酸酶(Apyrase)4種酶的協(xié)同作用下，將引物上每一個(gè)dNTP的聚合與一次熒光信號(hào)的釋放偶聯(lián)起來(lái)，通過(guò)檢測(cè)熒光的釋放和強(qiáng)度，達(dá)到實(shí)時(shí)測(cè)定DNA序列的目的。焦磷酸測(cè)序技術(shù)的反應(yīng)體系由反應(yīng)底物、待測(cè)單鏈、測(cè)序引物和4種酶構(gòu)成。反應(yīng)底物為5’-磷酰硫酸(adenosine- 5’-phosphosulfat，APS)、熒光素(1uciferin)。
 

1.每次加入一個(gè)dNTP, 在聚合酶作用下產(chǎn)生一個(gè)焦磷酸（PPi）；
          

 
 2. 硫酸化酶轉(zhuǎn)化PPi為ATP，ATP使熒光素酶發(fā)出熒光(產(chǎn)生的光強(qiáng)度與結(jié)合的核苷數(shù)量成正比). 
3. 多余的dNTP被降解，開始新一個(gè)循環(huán).
 
 
 4. 測(cè)序結(jié)果