大豆源性成分核酸檢測試劑盒（一管式PCR-熒光探針法）

◆ 產(chǎn)品說明

物種鑒定系列中的過敏原鑒定試劑，可針對食品中過敏原成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，通過實時擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于食品及其原料中過敏原大豆成分的檢測，檢出限為0.01%。

◆ 產(chǎn)品組成（96測試）

• 適用儀器

    ABI 7500、CFX 96、Mx 3005P、LineGene9600等實時熒光PCR儀。

◆ 自備耗材和儀器

 ①冰盒；②移液器（0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套滅菌吸頭；③離心機(jī)；④渦旋混勻器；⑤金屬浴。

◆ 注意事項

1．本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染，實驗要分區(qū)操作。

   1）第一區(qū)：樣本制備區(qū)。

 2）第二區(qū)：模板添加區(qū)。

   3）第三區(qū)：擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)。

   ★ 分區(qū)之間最好進(jìn)行物理性隔離，避免人為因素造成的污染。

2．實驗過程中穿戴工作服和乳膠手套，不同區(qū)域獨(dú)立使用工具，需更換手套和實驗服。

3．嚴(yán)格按照操作步驟操作，試劑配制和加樣等步驟請嚴(yán)格按照說明書要求在冰盒上操作。

4．反應(yīng)液中的成分對光敏感，應(yīng)避光保存。試劑使用前要完全解凍，但應(yīng)避免反復(fù)凍融，推薦使用前離心30秒，并按檢測頻次將反應(yīng)液以適當(dāng)體積分管保存。

5．反應(yīng)結(jié)束后，擴(kuò)增管請置于密封袋內(nèi)丟棄，當(dāng)日清理，開蓋易造成氣溶膠污染，禁止開蓋。

6．不同批號試劑請勿混合使用，在有效期內(nèi)使用。

◆樣品處理

參照《SN/T 1961.19-2013 出口食品過敏原成分檢測 第19部分：實時熒光PCR方法檢測大豆成分》或其他標(biāo)準(zhǔn)處理樣品，制備的樣本保存待用。

稱取300mg已制備好的樣品提取DNA。

樣品的采集和制備是過敏原成分鑒別的重要步驟，防止交叉污染的措施按照GB/T 27403中的規(guī)定執(zhí)行。

詳細(xì)步驟請按照標(biāo)準(zhǔn)操作或查閱食安通軟件。

◆ 實驗操作

1.模板制備（樣本制備區(qū)）

  建議使用配套動物基因組DNA提取試劑盒，具體過程詳見產(chǎn)品說明書。

2.添加模板（模板添加區(qū)，放置于冰盒上進(jìn)行）

  剪下所需測試數(shù)的已含有反應(yīng)液的PCR管，放置在室溫待解凍后，離心30秒后揭開封口膜，向每管反應(yīng)液中分別加入5μL模板，順序為NG、待測樣品模板、PG-大豆源-P。蓋好配套的PCR管蓋后，渦旋混勻30s，離心1min，立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。

3.擴(kuò)增反應(yīng)（擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)）

   使用熒光定量PCR儀，熒光基團(tuán)選擇FAM，淬滅基團(tuán)選擇TAMRA。

   按下列條件設(shè)置擴(kuò)增反應(yīng)：

4.基線和閾值設(shè)定

  基線調(diào)整取3-15個循環(huán)的熒光信號，閾值線應(yīng)超過陰性對照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。

◆ 結(jié)果判定

檢測樣品Ct值≤35，則判定為被檢樣品陽性，檢出過敏原大豆成分。

檢測樣品Ct值＝40，則判定為被檢樣品陰性，未檢出過敏原大豆成分。

檢測樣品35＜Ct值＜40，則重復(fù)一次。如再次擴(kuò)增后Ct值仍為＜40，則判定為被檢樣品陽性，檢出過敏原大豆成分。如再次擴(kuò)增后Ct值＝40，則判定為被檢樣品陰性，未檢出過敏原大豆成分。

• NG反應(yīng)為平滑直線，PG反應(yīng)為“S”型擴(kuò)增曲線，此次檢測結(jié)果有效，否則無效。如重復(fù)檢測結(jié)果仍為無效，請與技術(shù)支持人員聯(lián)系。
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