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世界首篇非洲爪蟾環(huán)狀RNA研究成果發(fā)表！

瀏覽次數(shù)：4178　發(fā)布日期：2018-3-16　來源：本站　僅供參考，謝絕轉載，否則責任自負

作為最新的明星分子，環(huán)狀RNA的熱度與日俱增。環(huán)狀RNA到底火到了什么程度？從云序客戶捷報頻傳﹑研究成果不斷就可見一斑：上期我們剛剛介紹云序客戶發(fā)表了世界首個小鼠腦創(chuàng)傷模型外泌體環(huán)狀RNA的研究，整合了外泌體和環(huán)狀RNA兩大科研熱點。在探索新物種的環(huán)狀RNA研究上，云序客戶此前更是先后發(fā)表了全世界第一篇斑馬魚環(huán)狀RNA、第一篇小麥環(huán)狀RNA和第一篇雞環(huán)狀RNA文章，如今首篇非洲爪蟾的環(huán)狀RNA文章新鮮出爐了！這一成果今年年初發(fā)表在《Chemosphere》（影響因子4.2）上！

研究背景：

利用高通量測序手段，研究者們在擬南芥、小鼠、果蠅和人體內(nèi)都發(fā)現(xiàn)了環(huán)狀RNA的高度表達，證明了環(huán)狀RNA在不同物種中廣泛存在。目前，已經(jīng)進行過環(huán)狀RNA研究的物種數(shù)量還非常有限，環(huán)狀RNA數(shù)據(jù)庫circBase中已收錄的物種僅有7個。作為一種重要的模式生物，非洲爪蟾的環(huán)狀RNA尚未見報道。本文通過云序生物提供的一站式環(huán)狀RNA測序、環(huán)狀RNA定量PCR、環(huán)狀RNA的RNase R耐受性實驗和生物信息學服務于全世界首次進行了非洲爪蟾環(huán)狀RNA表達譜的構建，為后續(xù)研究脊椎動物環(huán)狀RNA的生物學功能奠定了基礎，非常具有借鑒意義。

研究思路：

作者首先分離了采用除草劑處理的雄性非洲爪蟾的睪丸組織，提取RNA，通過全轉錄組測序檢測樣本中環(huán)狀RNA的表達變化。結果發(fā)現(xiàn)405個差異表達的環(huán)狀RNA，其中44條上調(diào)和361條下調(diào)，這暗示著這些環(huán)狀RNA可能在AZ污染過程中發(fā)揮作用。接下來通過環(huán)狀RNA定量PCR檢測和RNase R耐受性實驗驗證了環(huán)狀RNA的表達量和結構。隨后通過生信分析如GO及KEGG分析對差異表達的環(huán)狀RNA進行了功能預測。GO分析表明這些RNA分子主要參與19條信號通路，其中Wnt信號通路和黃體酮介導的卵母細胞成熟通路可能是AZ污染涉及的信號通路。CircRNA-miRNA互作網(wǎng)絡圖揭示了環(huán)狀RNA作用靶miRNA及可能的功能。本文首次研究了非洲爪蟾的環(huán)狀RNA表達譜，為后續(xù)分子機理詳細研究提供諸多靶分子。

研究路線圖：

1.環(huán)狀RNA測序，高通量篩選AZ處理相關環(huán)狀RNA

各類農(nóng)藥(除草劑、殺蟲劑和殺菌劑三類)對非洲爪蟾產(chǎn)生的包括神經(jīng)發(fā)育、性腺發(fā)育和變態(tài)發(fā)育等方面的毒害作用,使得非洲爪蟾作為農(nóng)藥污染監(jiān)測的模式生物備受青睞。莠去津（Atrazine, AZ）是地下水和地表水中最常見的環(huán)境內(nèi)分泌干擾物之一。研究人員在Nieuwkoop-Faber（NF）第47階段（孵化后第13天），將來自一對成年配偶的蝌蚪隨機分為AZ處理和對照兩組，隨后收集雄性非洲爪蟾的睪丸組織（AZ處理組vs.對照組：3 vs.3）用于檢測非洲爪蟾中所有環(huán)狀RNA的表達情況，檢測一共發(fā)現(xiàn)了68575條環(huán)狀RNA。接下來，研究人員系統(tǒng)分析了不同樣本之間環(huán)狀RNA的表達情況，發(fā)現(xiàn)405條環(huán)狀RNA差異表達（包括44條上調(diào)和361條下調(diào)），這暗示著這些環(huán)狀RNA可能在AZ污染過程中發(fā)揮作用。

圖注：不同樣本之間差異表達的環(huán)狀RNA

2. 環(huán)狀RNA定量PCR及RNase R耐受實驗，驗證環(huán)狀RNA的表達和結構

為了驗證測序結果的準確性，研究人員隨機選取了8條差異表達的環(huán)狀RNA，利用“divergent primers”進行環(huán)狀RNA定量PCR檢測和RNase R耐受性實驗。所有環(huán)狀RNA的表達都能夠被定量PCR實驗檢測到，并且定量PCR結果與測序結果趨勢一致，表明環(huán)狀RNA測序結果準確性非常高。所有環(huán)狀RNA都能抵抗RNase R的消化，進一步證實了這些RNA的環(huán)形結構。

圖注：差異表達環(huán)狀RNA的定量PCR驗證。左：引物位置圖；右：RNase R耐受性實驗結果

3.生物信息學分析，AZ處理相關環(huán)狀RNA的功能預測

2013年兩篇Nature文章揭示環(huán)狀RNA具有miRNA海綿的功能，它可以吸附miRNA來調(diào)節(jié)相關基因的表達。此后，環(huán)狀RNA的ceRNA功能機制正被人們廣泛研究。研究人員通過生物信息學預測，發(fā)現(xiàn)282條AZ相關差異表達的環(huán)狀RNA含有miRNA的結合位點，每個環(huán)狀RNA的結合位點數(shù)從1到21不等�；谶@些數(shù)據(jù)，研究人員根據(jù)它們的結合能力選出了5個miRNA。然后他們隨機選擇了5個差異下調(diào)的環(huán)狀RNA，并使用前5個預測的miRNA構建了circRNA-miRNA網(wǎng)絡�？梢钥闯雒總€環(huán)狀RNA有多個miRNA結合位點，且一些環(huán)狀RNA與同一miRNA的結合位點是相同的，暗示著環(huán)狀RNA彼此之間的競爭性與miRNA結合。以上結果表明非洲爪蟾體內(nèi)環(huán)狀RNA可能存在的miRNA的海綿功能。

圖注：依據(jù)AZ處理組5條差異下調(diào)的環(huán)狀RNA建立的circRNA-miRNA網(wǎng)絡圖

此外研究人員在以上基礎上進一步預測了這282條差異表達的環(huán)狀RNA結合miRNA的靶基因功能。通過GO分析和KEGG 信號通路分析，發(fā)現(xiàn)這些miRNA的靶基因主要參與了19條信號通路，其中Wnt信號通路和黃體酮介導的卵母細胞成熟通路可能是AZ污染涉及的信號通路。

圖注：差異表達的環(huán)狀RNA來源基因KEGG分析

結語： 作為一種廣泛存在于各類真核生物中的新型非編碼RNA，環(huán)狀RNA逐漸成為了當下最熱門的明星分子。由于環(huán)狀RNA的研究剛剛起步，已經(jīng)進行過環(huán)狀RNA研究的物種數(shù)量還非常有限。因此，對新物種中環(huán)狀RNA表達譜進行系統(tǒng)性研究就成為了發(fā)表SCI文章的一條捷徑。云序生物客戶發(fā)表的這項成果是全世界第一篇對非洲爪蟾環(huán)狀RNA進行系統(tǒng)性研究的文章，也為廣大研究人員提供了一個非常好的模板，即：如何通過環(huán)狀RNA高通量測序和生物信息學分析，在不進行功能和分子機制研究的情況下，短平快的發(fā)表一篇影響因子不錯的文章，非常具有借鑒意義。

參考文獻：

Identification of circular RNAs and their alterations involved in developing male Xenopus laevis chronically exposed to atrazine

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