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人免疫缺陷病毒1型 & 2型雙重探針法RT- PCR試劑盒使用說明書

瀏覽次數:755 發布日期:2024-8-7  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
人 免 疫 缺 陷 病 毒  1   & 2         光 定 量  RT- PCR  試 劑 盒
H u m a n   I m m u n o d e fi c i e n c y   V i r u s   I & II  D o u bl e  p r o b e RT - q P C R  K i t  

產品及特點
人類免疫缺陷病毒(HIV)是一種逆轉錄病毒,能導致獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS), 這是一種嚴重的、致死性的傳染病。 HIV 主要通過性接觸、血液傳播和母嬰傳播等方式傳 播,感染后會使機體免疫功能受損,最終并發各種機會性感染和腫瘤。可分為 HIV1 和 HIV2。本試劑盒可在一次反應中快速檢測兩種病毒:HIV1 和 HIV2。根據探針法熒光定 量 RT-PCR 原理開發,它具有下列特點:
1.   即開即用,用戶只需要提供核酸(含 DNA 和RNA)模板。
2.   提供兩種病毒的陽性對照,便于區分假陰性樣品。
3.   反應快速,靈敏度高。
4.   對所有單個病原體的高靈敏度和強特異性。
5.   可用于高通量檢測。
6.   本試劑盒足夠做 25μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 50 次,只能用于科研。
  
成分規格
產品組成 編號 規格
2 × OneStep Probe Mix GZ021101a 650 μl
OneStep Probe Enzyme Mix GZ021102b 55 μl
DEPC-H2O GZ070401 1 ml
熒光模板稀釋液 GZ070407 1 ml
HIV1& HIV2 雙重 RT-qPCR 引物-探針混合液  
GZ1588299yp
 
160μl
HIV1& HIV2 雙重 RT-qPCR 陽性對照
(1×10E8  拷貝/μL)
 
GZ1588299pc
 
60 μl
  
保存條件
低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置,不要污染其他試 劑。
 
使用方法
一、核酸提取(樣本制備區)
用自選方法提取純化樣品核酸,本試劑盒跟市場上大多數核酸提取試劑盒兼容。病 毒基因組 DNA/RNA 提取試劑盒(離心柱型)提取核酸。

二、稀釋標準曲線樣品(樣本制備區)
(由于陽性對照濃度高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,避免污染樣 品或本試劑盒的其他成分)。
1.    標記 6 個離心管,分別為 7 ,6 ,5 ,4 ,3 ,2。
2.    用帶芯槍頭分別加入 45 μL  熒光模板稀釋液,(最好用帶芯槍頭,下同)。
3.    在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL  的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘, 得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.    換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL  的陽性對照(上步稀釋所得),充分震 蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.    換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL  的陽性對照(上步稀釋所得),充分震 蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.    重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。 若無需制作標準曲線,將陽性對照稀釋到 1×10E5 拷貝/μL 即可。

三、試劑配制(試劑準備區)
若有 N 個待檢樣品,準備 N+2 個 qPCR 管(N 個待檢樣品+1個陰性對照+6 個陽性對 照) ,向各 PCR 管中分別加入下列成分。
成分 N 
待檢樣品管
qPCR    陰性對照 qPCR    陽性對照
2 × OneStep Probe Mix 各 12.5 μL 12.5 μL 12.5 μL
OneStep Probe Enzyme Mix 各 1 μL 1 μL 1 μL
HIV1& HIV2 雙重 RT-qPCR 引物-探針混合液 各 3 μL  
3 μL
 
3 μL
DEPC-H2O 各 6.5 μL 6.5 μL 6.5 μL
轉移至樣本準備區。

四、添加模板(模板添加區)
向 qPCR 管中分別加入 2μl 模板,順序為陰性對照(DEPC-H2O)、待測樣品模板、HIV1& HIV2 雙重 RT-qPCR 陽性對照,離心 30 秒,立即進行擴增反應。

五、擴增反應(擴增及產物分析區)
將 qPCR 管放置在 qPCR 擴增儀器樣品槽相應位置,進行擴增,擴增程序如下:
 
過程 溫度 時間
反轉錄 50℃ 15 min
預變性 95℃ 3 min
qPCR 反應  (40 個循環) 95℃ 15 sec
60℃ 20 sec
 
信號通道
同時選擇 FAM/VIC 通道采集 熒光信號

熒光基團和猝滅基團選擇如下表:
 
Target 熒光基團 猝滅基團
HIV1 FAM BHQ1
HIV2 VIC BHQ1

六、結果分析
1.  如果制作標準曲線,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制  標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 DNA/RNA 濃度的 log 值,推 算出其濃度。
2.  如果無需制作標準曲線,按照如下標準判定結果:
陽性對照結果:Ct 值<30 ,有明顯指數增長,呈典型的 S 型曲線。 陰性對照結果:Ct 值>38 或無 Ct 值,無明顯指數增長期和平臺期。
樣本檢測結果:Ct 值<35 ,有明顯指數增長,表明樣本中檢測出該病毒,結果為陽 性;Ct 值>38 或無 Ct 值,表明樣本中未檢測出該病毒,結果為陰性;Ct 值在 35-38 范 圍,應對樣本進行復檢,如重復實驗結果 Ct 值仍在 35~38 范圍,有明顯指數增長,則 判定為陽性,否則為陰性。
發布者:上海雅吉生物科技有限公司
聯系電話:021-34661276
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