LER描述的是在某些特定藥物制劑或測試條件下，使用鱟試劑（LAL）檢測內毒素活性時，觀察到的標準內毒素（如CSE）回收率低于預期的現象。這可能是由于藥物制劑中的某些成分或配方與LAL試劑或內毒素之間的相互作用導致的。

LER現象可能對藥品安全構成風險，因為如果BET測試低估了藥品中的內毒素活性，那么患者可能會暴露于潛在的危險水平。

現有的細菌內毒素檢測方法，特別是基于鱟試劑的檢測，設計之初主要針對較為簡單的溶液體系。然而，隨著生物制藥技術的發展，越來越多的復雜配方和高濃度蛋白質藥物出現，這些復雜環境可能影響內毒素與檢測試劑的相互作用，導致LER現象，從而對傳統檢測方法的有效性構成挑戰。

藥品監管機構如美國FDA要求生物制品必須進行內毒素檢測以確保產品安全性。LER可能導致合規性問題，因為即使產品中含有可引發不良反應水平的內毒素，按照現行標準方法也可能得出“合格”的錯誤結論。因此，監管機構和制造商需要合作開發新的檢測策略或修訂現有指南，以適應生物制藥復雜性的增加。

LER的機制尚不完全清楚，但可能與藥物配方中的特定成分（如聚山梨酯、螯合劑等）與內毒素或LPS的相互作用有關，這些作用可能改變內毒素的結構或使其不可檢測。深入研究LER的科學基礎對于開發針對性解決方案至關重要。

為了解決LER帶來的問題，科研人員正在探索新的檢測技術和方法，如利用不同的鱟試劑靈敏度、采用不同類型的鱟試劑（如終點色譜法）、開發非鱟類的內毒素檢測方法等。同時，建立能夠準確預測和評估復雜藥物體系中內毒素行為的模型也是研究的重點之一。

總之，低內毒素回收率（LER）不僅是實驗室中的一種觀察現象，更是對生物制藥安全性和質量控制實踐的重大考驗。解決這一問題需要跨學科的合作，包括生物學、化學、藥學和工程學的共同努力，以及監管政策的適時調整，以確保生物制品的安全性和有效性。