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Y-27632抑制劑在腫瘤研究及類器官培養中的應用

瀏覽次數:995 發布日期:2024-4-1  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
AbMole深耕類器官培養領域多年,成功打造了以Y-27632為核心的高品質抑制劑、細胞因子產品群,讓全球數以萬計的客戶不斷獲得突破性成果!

美國
美國MD安德森癌癥中心的Lauren E Colbert等多名研究人員在頂級期刊Cancer Cell(IF=50.3)上,發表了題為“Tumor-resident Lactobacillus iners confer chemoradiation resistance through lactate-induced metabolic rewiring”的文章,突破性地揭示了惰性乳酸桿菌L. iners通過改變腫瘤代謝和乳酸信號通路,誘導腫瘤放化療抗性的新機制。該研究中最重要的體外研究模型—宮頸癌患病受試者來源的類器官(PDO),就是使用AbMoleY-27632(M1817)誘導生成的。



歐洲
由來自荷蘭Hubrecht研究所的Delilah Hendriks,Benedetta Artegiani 以及Hans Clevers等研究人員,在權威期刊Nat Biotechnol(IF=46.9)上,共同發布了題為“Engineered human hepatocyte organoids enable CRISPR-based target discovery and drug screening for steatosis”的研究成果。該研究中,研究人員培養了一種新型的肝臟脂肪變性類器官模型,并基于該類器官建立了CRISPR篩選平臺——FatTrace,該平臺可利用APOB-/-和MTTP-/-器官組織篩選脂肪變性調節劑和靶點,通過使用FatTrace,研究人員成功篩選到了一種與NAFLD(非酒精性脂肪性肝。┫嚓P的關鍵基因——FADS2(脂肪酸去飽和酶2)。在該試驗中,類器官培養過程使用的一種關鍵的化學試劑Y-27632即購買自AbMole,目錄號為M1817。



亞州
由中科院上海營養與健康研究所的QiuYao Wu, GuoHong Hu以及山東大學齊魯醫院的QiFeng Yang等多名研究人員在國際知名期刊Cell Research(IF=44.1)上,聯合發表了題為“SCUBE2 mediates bone metastasis of luminal breast cancer by modulating immunesuppressive osteoblastic niches”的突破性成果,該研究揭示了SCUBE2在管腔型乳腺癌中被上調并能促進骨轉移的新機制,為骨轉移的進一步研究提供了新的思路。研究人員使用AbMole的Y-27632(M1817)與Sonidegib(M2338) 兩種產品,通過在人乳腺癌器官培養基中加入Y-27632等試劑,建立了管腔型乳腺癌的PDO樣本LTMBC-3,并將其與NK細胞共培養,進而得到成骨細胞能保護管腔型乳腺癌的患者衍生器官(PDO)免受NK細胞殺傷的結論。​



中山大學的WenXia Wei,BaiFu Qin ,WeiJie Wen,Kai Li ,Mong-Hong Lee等多名研究人員在高引用知名期刊Signal Transduct Target Ther(IF=39.3)上,共同發布了題為“FBXW7β loss-of-function enhances FASN-mediated lipogenesis and promotes colorectal cancer growth”的創新結果,并提出CSN6-FASN軸能重編程脂肪生成,從而促進腫瘤生長的新機制,為CSN6過表達的癌癥研究提出了一種新思路。該研究中,研究人員利用AbMole的Y-27632(M1817)進行了結腸直腸癌患病受試者來源的類器官(PDO)培養,并發現PDO中的CSN6 KD可減少脂質積累以及類器官的形成。同時,棕櫚酸酯的補充又能恢復脂質的數量并緩解PDO生長抑制。提示CSN6能通過促進脂質積累,從而影響PDO的生長和細胞凋亡。



中山大學的Qiang Zhang,Zhen He,Ping Lan 等多名研究人員,在高分期刊Cell Discov(IF=33.5)上,發表了題為“Reprogramming of palmitic acid induced by dephosphorylation of ACOX1 promotes β-catenin palmitoylation to drive colorectal cancer progression”的科研成果,提出代謝酶;o酶a氧化酶1(ACOX1)能通過調節棕櫚酸(PA)重編程,從而抑制結直腸癌(CRC)的進展的新機制,揭示了ACOX1去磷酸化誘導的PA重編程在激活β-catenin信號轉導和促進癌癥進展中的作用,并提出用DUSP14或β-catenin棕櫚酰化抑制ACOX1的去磷酸化是一種攻克CRC的可行方案。在該研究中,實驗人員使用AbMole的Y-27632(M1817)培養人腸正常上皮細胞的類器官,并通過使用PA對類器官進行處理,從而得到PA能顯著促進結腸類器官生長的結論,構成了實驗不可缺少的一部分。




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Hydrocortisone

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Acetylcysteine

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Dorsomorphin

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EGF

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Retinoic acid

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FGF-10

M10353

R-Spondin 1

M15009

Forskolin

M2191

SB431542

M1794

Gastrin-I

M9320

Wnt3a

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發布者:AbMole中國
聯系電話:021-50967598
E-mail:waltlian@abmole.cn

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