基于化學發光的western blot 實驗技術是目前蛋白質檢測的主流方法。此技術的實驗原理是樣品特異性結合一抗和HRP酶聯二抗后，加入化學發光底物，酶催化底物發光。在發光檢測環節中，傳統方法使用壓片（x光片）檢測，隨著科技的發展，目前主要使用數字化成像系統（如chemiSOLO化學發光成像儀）進行成像檢測。

化學發光western blot 方法的優勢是高達fg 級的檢測靈敏度，是確定目的蛋白表達與否的比較常規的定性檢測，可用于檢測外源蛋白的誘導表達，確認純化的某種已知蛋白，或進行抗體的驗證等。
 

化學發光western blot示意圖

化學發光western blot實驗操作流程較為復雜，需要優化的點也非常多。其中，高背景就是困擾廣大科研工作者最常見的問題之一：如整體的高背景將目的蛋白信號淹沒；亮點、斑塊隨機散布在印跡膜上。那么，如何獲得目的蛋白低背景、高信號強度（高信噪比）的檢測結果呢？

答案來了！
化學發光western 完美實驗的關鍵技巧：
· 優化蛋白上樣量。可進行梯度稀釋，確定最佳上樣量，也可保證成像儀獲取最佳成像數據。
· 選擇合適的印跡膜，根據不同實驗需求可選擇NC膜和PVDF膜。
· 保持潔凈，使用前對托盤等設備進行清洗，戴手套處理凝膠，用鑷子處理膜等。
· 確認所有的buffer都混合均勻，尤其是封閉液和抗體孵育buffer，若混合不均勻，極易引起高背景，buffer最好過濾后使用。
· 如果背景較高，可使用大劑量的洗滌buffer清洗或者增加洗膜的間隔時間和次數。
· 嘗試使用不同的封閉液，某些抗體可能會與封閉液反應引起高背景，某些封閉液可能阻礙抗體和目的蛋白的結合，脫脂牛奶和牛血清白蛋白BSA是最常用的印跡膜封閉液，封閉液可用作一抗的稀釋液，減少非特異性條帶的出現。
· 可采用點雜交的方法摸索一抗和二抗的最佳稀釋比例，能較好的降低背景。
· 不要使用帶有疊氮化鈉的抗體稀釋液稀釋辣根過氧化物酶（HRP）標記的抗體，因為疊氮化鈉會抑制HRP 的活性。
· 使用足夠多的底物，確認印跡膜孵育均勻。
· 嘗試使用不同底物增加靈敏度和信號持續時間，不同底物適用于不同印跡膜的檢測，有的適用低豐度蛋白，有的適合高豐度蛋白；不同底物具有不同反應時間和持續時間，從而影響成像效果。
· 為增加酶活性，化學發光底物使用前需在室溫下進行平衡。
· 使用數字成像檢測遠優于膠片，數字成像的動態范圍較寬，不易出現過飽和現象，且具有過飽和提示功能。